QNPGS 0615 S-2022 WONDERLAB牌鱼油软胶囊.pdf

广 东 省 食 品 安 全 企 业 标 准 Q/NPGS Q/NPGS 0615S-2022 WONDERLAB 牌鱼油软胶囊 2022-09-22 发布 2022-09-23 实施 纽斯葆广赛纽斯葆广赛（广东）生物科技股份有限公司（广东）生物科技股份有限公司 发布发布 备案号：44011190S-2022备案日期：2022年10月21日备案有效期：伍年 Q/NPGS 0615S-2022 I 前 言 本标准参考了GB/T 1.1-2020 标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则的规定进行编写。本标准由纽斯葆广赛（广东）生物科技股份有限公司提出并起草。本标准主要起草人：林蔓伊 附录A、附录B为规范性附录。本标准为首次发布。Q/NPGS 0615S-2022 1 WONDERLAB牌鱼油软胶囊 1.范围 本标准规定了WONDERLAB牌鱼油软胶囊的技术要求、生产加工过程卫生要求、试验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以鱼油为原料，明胶、纯化水、甘油为辅料，经过滤、压丸、干燥、包装等主要工艺加工制成的具有辅助降血脂保健功能的WONDERLAB牌鱼油软胶囊，其标志性成分为DHA、EPA、DHA+EPA。2.规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志 GB 2760 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准 GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定 GB 4789.3 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数 GB 4789.4 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 GB 4789.10 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验 GB 4789.15 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数 GB 4806.7 食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品 GB 5009.4 食品安全国家标准 食品中灰分的测定 GB 5009.11 食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定 GB 5009.12 食品安全国家标准 食品中铅的测定 GB 5009.17 食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定 GB 5009.27 食品安全国家标准 食品中苯并（a）芘的测定 GB 5009.168 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定 GB 5009.227 食品安全国家标准 食品中过氧化值的测定 GB 5009.229 食品安全国家标准 食品中酸价的测定 GB 5009.236 食品安全国家标准 动植物油脂水分及挥发物的测定 GB/T 5532 动植物油脂 碘值的测定 GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 GB 6783 食品安全国家标准 食品添加剂 明胶 GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则 GB 14880 食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准 GB 14881 食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范 GB 16740 食品安全国家标准 保健食品 GB 17405 保健食品良好生产规范 Q/NPGS 0615S-2022 2 GB 29950 食品安全国家标准 食品添加剂 甘油 YBB 00122005 固体药用纸袋装硅胶干燥剂 中华人民共和国药典 保健食品标识规定 保健食品原料目录 鱼油 3.技术要求 3.1 原辅料要求 3.1.1 鱼油：应符合保健食品原料目录 鱼油的原料技术要求及附录B的规定。3.1.2 纯化水：应符合中华人民共和国药典 的规定。3.1.3 明胶：应符合GB 6783的规定。3.1.4 甘油：应符合GB 29950的规定。3.1.5 所有原辅料还应符合国家标准和相关规定。3.2 感官要求 感官要求应符合表1的规定 表1 感官要求 项 目 指 标 检测方法 色 泽 囊皮透明，内容物为浅黄色至黄色或棕红色 GB 16740 滋味、气味 具有本品特有的滋味和气味，无异味 态 状 软胶囊，外观完整光洁、无变形、漏油等现象，内容物为油状物，无正常视力可见外来异物 3.3 保健功能 本产品具有辅助降血脂的保健功能。3.4 理化指标 理化指标应符合表2的规定 表2 理化指标 项 目 指 标 检测方法 铅（以 Pb 计），mg/kg 2.0 GB 5009.12 总砷（以 As 计），mg/kg 1.0 GB 5009.11 总汞（以 Hg 计），mg/kg 0.3 GB 5009.17 灰分，%9.0 GB 5009.4 崩解时限，min 60 中华人民共和国药典 酸价，mgKOH/g 4.0 GB 5009.229 过氧化值，g/100g 0.9 GB 5009.227 水分及挥发物，%0.2（以内容物计）GB 5009.236 碘值，g/100 g 140（以内容物计）GB/T 5532 苯并a芘，g/kg 10（以内容物计）GB 5009.27 3.5 微生物指标 微生物指标应符合表3的规定 Q/NPGS 0615S-2022 3 表3 微生物指标 项 目 指 标 检测方法 菌落总数，CFU/g 29000 GB 4789.2 大肠菌群，MPN/g 0.92 GB 4789.3MPN 计数法 霉菌和酵母，CFU/g 50 GB 4789.15 金黄色葡萄球菌 0/25g GB 4789.10 沙门氏菌 0/25g GB 4789.4 3.6 标志性成分指标 标志性成分指标应符合表4的规定 表4 标志性成分指标 项 目 指 标 检测方法 每 100g 产品含 DHA+EPA 66.3g 附录 A 每 100g 产品含 DHA 20.8g 附录 A 每 100g 产品含 EPA 45.5g 附录 A 3.7 食品添加剂和营养强化剂 3.7.1 食品添加剂的使用应符合 GB 2760 的规定。3.7.2 营养强化剂的使用应符合 GB 14880 和（或）有关规定。3.8 装量差异指标 胶囊剂的装量差异应符合现行中华人民共和国药典中胶囊剂的规定。4 生产加工过程卫生要求 应符合 GB 14881 及 GB 17405 的要求。5 检验规则 5.1 原辅料入库检验 5.1.1 原辅料购买时必须进行入库检验。5.1.2 检验合格的准予入库，并标示合格品标记；检验不合格不许入库。5.2 出厂检验 5.2.1 成品出厂前须经公司质量检验部门逐批检验，并签发合格证。5.2.2 出厂检验项目包括感官要求、标志性成分指标、装量差异，以及理化指标中的灰分、崩解时限，微生物指标中的菌落总数。5.3 型式检验 5.3.1 正常生产每一年应进行一次型式检验；有下列情况之一亦应进行型式检验：a）产品定型投产时；b）更换主要生产设备时；c）出厂检验与上次型式检验有较大差异时；d）原料的产地或供应商发生变化时；e）停产六个月以上，恢复生产时；f）食品安全监督机构提出要求时。Q/NPGS 0615S-2022 4 5.3.2 型式检验项目包括技术要求中全部指标项目。5.4 组批 同一生产线在连续生产周期的生产量为一个批次。5.5 抽样 采用随机抽样，在同一批产品中随机抽取不少于产品质量追溯检验要求的量进行检验，剩余样品留存备查。5.6 判定规则 检验项目全部符合本标准的，判为合格品。检验项目中如果微生物指标不符合本标准，则判定该批产品为不合格品，不得复检。其他指标不符合本标准时，允许从该批产品中加倍抽样对不合格项目进行复检，按复检结果判定该批产品是否合格。6 标签、标志、包装、运输、贮存 6.1 标志、标签 标志、标签应符合 GB 7718、GB 16740 和保健食品标识规定的要求；产品储运包装图示标志应符合 GB/T 191 的规定。6.2 包装 6.2.1 内包装种类及要求 塑料瓶：应符合 GB 4806.7食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品的规定；干燥剂：应符合 YBB00122005固体药用纸袋装硅胶干燥剂的规定。6.2.2 产品规格 755mg/粒。6.2.3 外包装要求 外包装采用瓦楞纸箱应符合GB/T 6543的规定，应牢固、捆扎结实。正常运输中不易松动。6.3 运输 产品运输工具应经常保持清洁。不能与有毒、有害、有污染和有放射性物质混运。运输时防止挤压、暴晒、雨淋。装卸时轻拿轻放。6.4 贮存 产品应密封贮存在阴凉、干燥、清洁、卫生、通风的仓库内。严禁露天存放，不得与有毒、有害、有污染的物品或其它杂物混存，不得与潮湿地面接触，成品堆放必须有垫板，离地 10cm 以上，离墙30cm 以上。6.5 保质期 符合 6.4 的贮存条件产品保质期为 24 个月。Q/NPGS 0615S-2022 5 附附 录录 A（规范性附录）标志性成分检测方法 A EPA、DHA、EPA+DHA 的测定方法 按照 GB 5009.168-2016食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定第三法归一化法（动植物油脂试样不经脂肪提取，直接进行皂化和脂肪酸甲酯化）对样品中 EPA、DHA 和 EPA+DHA 进行检测，具体操作步骤如下：A.1.1.试样前处理 类同 GB 5009.168-2016食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定第三法归一化法 15.2.4.项下：取本品 20 粒，剪开囊壳，挤出内容物于小烧杯中，混匀样品。精密称取均匀试样 100mg 至平底烧瓶中，加入 2氢氧化钠甲醇溶液 8mL，连接回流冷凝器，801水浴上回流 10min，过程中每隔 3min 振摇一次，直至油滴消失。从回流冷凝器上加入 7mL15三氟化硼甲醇溶液，在 801水浴中继续回流 10min，过程每隔 3min 振摇一次。用少量水（约 2mL）冲洗回流冷凝器。停止加热，从水浴上取下烧瓶，迅速冷却至室温。准确加入 10mL 正庚烷，涡旋振摇 2min，再加入饱和氯化钠水溶液 5mL 溶液，转移至 25mL 比色管中静置分层。吸取上层正庚烷溶液 5mL 至离心管中，加入5g 无水硫酸钠，振揺 1min，5000 转分钟离心 5min，精密吸取上层溶液 1.0mL 至 10mL 容量瓶中，用正庚烷定容，摇匀。移至进样瓶中待测试。A.1.2.其余步骤也按 GB 5009.168-2016食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定第三法归一化法规定项下进行操作检测。（注：色谱条件可根据仪器实际情况进行适当调整。）Q/NPGS 0615S-2022 6 附附 录录 B（规范性附录）（原料质量标准）B.B.鱼油：鱼油：应符合表A.的规定 表表A A.鱼油鱼油 项 目 名 称 选择标准依据 原料 鱼油 应符合保健食品原料目录 鱼油的原料技术要求的规定 原料来源 原料来源于鱼油，本原料为甘油三酯型鱼油 原料生产厂商 德阳华太生物医药有限责任公司 原料的质量标准 应符合保健食品原料目录 鱼油的原料技术要求的规定