HJT 30-1999 固定污染源排气中氯气的测定 甲基橙分光光度法.pdf

HJ/T301999采样系统，连接管要尽可能短。按GB16157一1996中9.4的要求检查采样系统的气密性和可靠性。7.1.3样品采集将采样管头部塞适量玻璃棉后，插入排气筒采样点，用两支串联，内装10.0ml甲基橙吸收液(5.7)的多孔玻板吸收管(6.2.1.2)，以0.2L/mi的流量采样。当吸收液颜色有明显减退时，即可停止采样。如不退色，采样时间选择60min。7.2无组织排放样品采集7.2.1采样位置和采样点按GB16297一1996附录C的规定确定无组织排放监控点的位置，或按其他特定要求确定环境空气采样点。7.2.2采样装置的连接按引气管、样品吸收装置、流量计量装置和抽气泵的顺序连接采样装置。按GB16157一1996中9.4的要求检查采样系统的气密性和可靠性。7.2.3样品采集串联两支内装10.0ml甲基橙吸收液(5.7)的多孔玻板吸收管(6.2.2.2)，以0.6L/min的流量采样。当甲基橙吸收液颜色明显减退时，即可停止采样。如不退色，采样时间选择60mi。7.3样品的保存采样后，将两管样品溶液全部转移到100l,容量瓶中，用水洗涤吸收管，合并转移到此容量瓶中。用水稀释至标线，混匀，待测定。该样品显色完成后溶液颜色稳定，常温下至少可保存15天。8分析步骤8.1校准曲线的绘制取7只100ml容量瓶，各加入20.0ml甲基橙吸收液(5.7)，并按次序分别移入溴酸钾标准使用溶液(5.9)0.00、0.20、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00ml(即相当于含氯量为0、10、20、40、60、80、100g),用水稀释至刻度，混匀。放置40min后，用1cm比色皿，在波长507nm处，以水为参比，测定吸光度。以吸光度对氯含量(g)绘制校准曲线，并计算得到校准曲线的线性回归方程。82样品测定采样后转移到100ml容量瓶中的溶液(7.3)，放置40min后，用1cm比色皿，在波长507nm处，以水为参比，测定吸光度。9计算和结果表示9.1样品中氯气浓度的计算：测得样品吸光度后，在校准曲线上读得其对应的氯含量x;或根据回归直线方程：Y=a十bx来计算求得氯含量x。即：x=(Y-a)/b式中：Y一吸光度；a一截距；b一斜率，1/gx氯含量，g。结果计算的公式为：c=x/Wd。式中：c一样品气体的含氯浓度，mg/m3;x一样品溶液中测得的含氯量，g:V一换算成标准状态下的干采气体积，L。按GB16157一1996中10.1或10.2计算VM。3