QAGYT 0150 S-2022 益椹黑乌膏.pdf

Q/AGYT0150S-2022沙门氏菌500/25gGB4789.4样品的采集及处理按GB4789.1和GB/T4789.21执行。3.7食品添加剂3.7.1食品添加剂的质量应符合食品安全国家标准及相关规定。3.7.2食品添加剂的品种和使用量应符合GB2760的规定。3.8净含量及允许短缺量按国家质量监督检验检疫总局2005第75号令定量包装商品计量监督管理办法规定执行。按JJF1070规定的方法测定。4生产加工过程卫生要求生产加工过程的卫生要求符合GB14881的规定。5检验规则5.1组批同一投料、同一班次、同一生产线、同一品种、同一规格的产品为一批5.2抽样南从同一规格、同一批次的产品中随机抽取样品，抽样基数不得少于50k抽样数为1k8陈少于30个最小独立包装)，样品分成2份，1份检验，1份留样备查。5.3出厂检验5.3.1每批产品必须经生产企业质量部门按本标准规定的方法检验，检验合格后方可出25.3.2出厂检验项目包括：感官要求、净含量、菌落总数、大肠菌群。5.4型式检验5.4.1型式检验项目包括本标准技术要求规定的全部项目。5.4.2型式检验每年进行一次，有下列情况之一时亦应进行：a)产品定型投产时：b)更换主要设备时：c)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时：d)原料产地或供货商发生变化时：e)停产三个月以上恢复生产时：f)食品安全监督机构提出要求时。5.5判定规则5.5.1检项目全部符合本标准，判定为合格品。5.5.2检验结果中如果微生物指标不符合本标准，判定该批产品为不合格品，不得复检。5.5.3除微生物指标外的其他检验项目如不符合本标准时，允许对该批次产品留样复检。复检结果仍不符合本标准，判定该批产品为不合格品。6标志、包装、运输及贮存6.1标志6.1.1产品标签应符合GB7718、GB28050及相关规定。6.1.2新食品原料标明食用限量、不适宜人群。3