GBZT 240.10-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验.pdf

ICs 13.100C52中华 人 民共 和 国 国家 职 业 卫生 标 准GBz/T240.10-201l化学品毒理学评价程序和试验方法第10部分:体外哺乳动物细胞基 因突变试验Pr o c e d u r e s a n d t e s t s Fo r t o x i c o l o g i c a I e v a l u a t i o n s o F c h e m i c a l s Pa r t 10:In v i t r o m a m m a Ii a n c e 11f o r w a r d g e n e m u t a t i o n t e s t1i-OB-19发布12-001实施中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部发布GBz/T240.102011曰根据 中华人民共和国职业病防治法 制定本部分。GBZ/T240Kl 化学品毒理学评价程序和试验方法 现分为以下四十四部分:第1部分:总则;第2部分:急性经 口毒性试验;第3部分:急性经皮毒性试验;第4部分:急性吸人毒性试验;第5部分:急性眼刺激性/腐蚀性试验;第6部分:急性皮肤刺激性/腐蚀性试验;T第7部分:皮肤致敏试验;第8部分:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验;第9部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验;第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验;第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验;第12部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验;第13部分:哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验;第14部分:啮齿类动物显性致死试验;第15部分:亚急性经 口毒性试验;第16部分:亚急性经皮毒性试验;第17部分:亚急性吸人毒性试验;第18部分:亚慢性经 口毒性试验;第19部分:亚慢性经皮毒性试验;第20部分:亚慢性吸人毒性试验;第21部分:致畸试验;第22部分:两代繁殖毒性试验;第23部分:迟发性神经毒性试验;第24部分:慢性经 口毒性试验;第25部分:慢性经皮毒性试验;第26部分:慢性吸人毒性试验;第27部分:致癌试验;第28部分:慢性毒性/致癌性联合试验;第29部分:毒物代谢动力学试验;第30部分:皮肤变态反应试验-局部淋巴结法;第31部分:大肠杆菌回复突变试验;第32部分:酵母菌基因突变试验;第33部分:果蝇伴性隐性致死试验;第34部分:枯草杆菌基因重组试验;第35部分:体外哺乳动物细胞程序外DNA合成(UDs)试验;第36部分:体内哺乳动物外周血细胞微核试验;亠刖GBz/T240.10-2011第37部分 体外哺乳动物细胞姊妹染色单体交换试验;第38部分:体内哺乳动物骨破细胞姊妹染色体交换试验;第39部分:棺子畸形试验;第部分:繁殖/生长发育毒性筛选试验;第狃部分:亚急性毒性合并繁殖/发育毒性筛选试验;第d z 部分:一代絷殖试验;第43部分g 神经毒性筛选组合试验;第狃部分:免疫毒性试验。本部分为GBz/T2吐0的第10部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位:广西职业病防治研究所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人:陈晓琴、孙金秀、常兵(许建宁、林铮。GBz/T240.10-2011化学品毒理学评价程序和试验方法第10部分:体外哺乳动物细胞基 因突变试验1 范围GBZ/T240的本部分规定了体外哺乳动物细胞基因突变试验的 目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。本部分适用于检测化学品引起 的体外哺乳动物细胞基因突变。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注 日期 的引用文件,仅所注 日期 的版本适用于本文件。凡是不注 日期的引用文件,其最新版本(包括所有 的修改单)适用于本文件。GBZ/T224 职业卫生名词术语GBZ/T240.1 化学品毒理学评价程序和试验方法 第1部分:总则3 术语和定义GBZ/T2座0.1界定的术语和定义适用于本文佴。3.1突变频率 m u t a n t f r e q u e n c y所观察到的突变细胞集落数与存活细胞数之 比值。4 试验 目的通过检测受试化学品诱发体外培养 的哺乳动物细胞基 因突变(包括碱基对置换、移码突变和缺失等)的能力,从而评价受试化学品的致突变性及其强度。5 试验概述在加人或不加人肝微粒体酶的条件下,使细胞暴露于受试样 品一定时间,然后将细胞传代培养,突变细胞在含有巯基鸟嘌呤(6-t h i o g u a n i n e,6-TG)或三氟胸苷(t r i f l u o r o t h y m i d i n e,TFT)的选择性培养液中能继续分裂并形成集落。根据突变集落数可计算突变频率,从而评价受试样品的致突变性。6 试验方法6.1 受试样品配制选定受试样品的合适溶剂,首选无菌双蒸水作为溶剂,如果不溶于水 的或水溶性低 的化学品,首选1GBz/T240.10-2011二甲基亚砜。固体受试样品需溶解或悬浮于溶剂中,用前稀释至适合浓度;液体受试样品可以直接加人试验系统/或用前稀释至适合浓度。受试样品一般应在使用前新鲜配制。6.2 剂水平至少应设置4个可供分析的剂量。对有细胞毒性的受试样品,高剂量组的细胞存活率可为10%20%,低剂量组的细胞存活率应)80%。无细胞毒性的受试样品,高剂量应达到5u L/m L,5m g/m L或o。01m o l/L。应在预试验中确定细胞毒性和溶解度,测定细胞毒性可使用指示细胞完整性和生长情况的指标,如相对集落形成率或相对细胞生存在或不存在的条件下测定细胞毒性。6.3 对照6.3.1 阳性对照6.3.1.1 不需s 9代谢甲磺酸乙酯甲磺酸 甲乙基亚硝6.3.1.2 需要s 9 3-甲基环磷N-亚硝苯并(6.3.2 阴性对照6.3.2.1 溶剂对溶剂应为非致突。首选溶剂是水或水溶性溶剂,亦可使用6.3.2.2 空 白对照如果没有文献资料或历史6.4 细胞株对照。用于本试验的细胞株对化学致突变物应具有明确的敏感性,高度的繁殖能力以及稳定的 自发突变率。应检测细胞是否被支原体感染,若已被感染则不能使用。HPRT位点突变分析常使用中国仓鼠肺细胞株(V79)和中国仓鼠卵巢细胞株(CHo),TK位点突变分析常用小鼠淋巴细胞株(L5178Y)和人类淋巴细胞细胞株(TK6,WTK1等)。6.5 试剂配制6.5.1 完全培养液应根据试验所用系统和细胞类型来选择适宜的培养基。对于L5178Y或TK6细胞,常用PRMI1640培养基加入10%马血清和适量抗菌素(青霉素100IU/m L、链霉素100u g/m L)。对于V79或2y l n i t化 的阳m e t h y l c蒽(7,12-97-6);a)p y),但浓e,-5m h e,CAs 号6GBz/T240.10-2011CHo 细胞,常用MEM(Ea g l 培养基加人10%胎牛血清和适量抗菌素。6.5.2 血清处理将过滤除菌后的小牛血清或马血清放入56水浴 中,保温30m i n 以灭活补体,然后分装,保存于-20备用。6.5.3 代谢活化系统肝微粒体酶(s 9混合液)。6.5.4 无钙镁的磷酸盐缓冲磷酸二氢磷酸氢马氯 化氯双6.5.5 胰蛋白分别用无5%,EDTA钠盐溶液浓度为0。6.5.6 姬姆取姬姆萨125m L甘油,为姬姆萨染液完全溶解后,再加滤,2周后使用,作液(p H6.8)混合。6.5.7 选择剂巯基鸟嘌3u g/m L。议使用最终浓度 为6.66.6.1试验步骤6.6.1.将平皿。HPRT位点突变l 细胞准备510s 个细胞接种于含完全培养液o O m m 的平皿中,除未处理对照组外,每组3个于37C02培养箱中培养24h。6.6.1.2 接触受试样品吸去上述供试培养皿中的培养液,用无钙镁PBS洗2次。将含有细胞的培养皿分为两大组,一组加S9混合液,另一组不加s 9混合液。加s 9混合液组,在培养皿中加人2m Ls 9混合液,对不加s 9混合液组,则用2m L无血清培养液代替,再加不同剂量受试样品的供试液,最后不含血清的培养液补足至10m L,并将培养皿置Co 2培养箱中培养3h 6h。处理结束后,吸去培养皿 中液体部分,用无钙镁PBS洗涤细胞2次,再加人完全培养液10m L,在Co 2培养箱中培养19h 22h。阳性和阴性对照组也分为加与不加s 9混合液两个组,操作方法同上。7.2 7.4)12H20)甲醇至37GBz/T240.10-201l6.6.1.3 表达将培养物用胰蛋白酶DTA消化,待细胞脱落后,加人完全培养液,终止消化。混匀、计数并进行表达和细胞毒性测定。表达时,以5105个细胞接种于直径为100m m 的平皿中。培养6d 8d 后,分传一次,仍接种5105个细胞,培养3d 后再进行突变体的选择及集落形成效率(CFE)的测定。6.6.1.4 细胞毒性测定将上述消化计数后的细胞,每个平皿接种200个,每组5个平皿,于37C02培养箱内培养7d。取出样本,固定并进行姬姆萨染色后,计数各平皿的细胞集落数。以相对CFE值表示细胞的毒性。6.6.1.5 突变体的选择及集落形成率的测定表达结束后,消化细胞,分别接种,每组5个平皿,每个平皿接种2105个细胞。待细胞贴壁后加人6-TG,终浓度为5u g/m L。放人Co 2培养箱培养7d 10d。固定后进行姬姆萨染色,计数平皿内集落数,并计算其突变频率(MF)。6.6.2 TK位点突变分析6.6.2.1 取生长良好的细胞,调整密度为5105/m L,按1%体积加人受试样品,37 震摇处理3h。离心,弃上清液,用PBs 或不含血清的培养基洗涤细胞2遍,重新悬细胞于含10%马血清的PRMI1640培养液中,并调整细胞密度2105/m L。6.6.2.2 PEO(0天的平板接种效率)测定 取适量细胞悬液,作梯度稀释至8个细胞/m L,接种96孔板(每孔加0.2m L,即平均1.6个细胞/孔),每个剂量作1块 2块板,37,5%C02,饱和湿度条件下培养12d,计数每块平板的集落生长的孔数。6.6.2.3 表达 对步骤6.6.2.1所得细胞悬液作2d 表达培养,每天计数细胞密度并保持密度在106/m L以下。6.6.2.4 PE2(第2d 的平板接种效率)测定 第2天表达培养结束后,取适量细胞悬液,按步骤6.6.2.2作稀释梯度并接种96孔板,培养12d 后计数每块平板有集落生长的孔数。6.6.2.5 r 抗性突变频率(MF)测定 第2天表达培养结束后,取适量细胞悬液,调整细胞密度为1104/m L,加入TFT(三氟胸苷,终末浓度为3u g/m L),混匀,接种96孔板(每孔加0.2m L,即平均2000个细胞/孔),每个剂量作2块 4块板,37,5%Co 2,饱和湿度条件下培养12d,计数有突变集落生长的孔数。7 数据处理与结果评价7.1 HPRT位点突变分析按下列公式计算有关指标绝对CFE=形成集落数/接种细胞数;相对CFE=(试验组绝对CFE/溶剂对照组绝对CFE)100%;突变频率(MF)=(突变集落数/接种细胞数)(1/绝对CFE);试验结果用X2检验进行统计学处理。7.2 1K位点突变分析按下列公式计算有关指标7.2.1 平t 反效率(PEO Tn PE2)平板效率计算见公式(1)。4PE=(E硒t W)GBz/T240.10-2011 (1)式中:EW无集落生长的孔数;TW 总孔数;1.6每孔接种细胞。7.2.2 相对存活率相对存活率计算见公式(2)。晰潞(RSR,=踹100%(2)7.2.3 突变频率(MF)突变频率计算见公式(3)。MF(10s)=(EW/t W)/饣 3)式中:EW无集落生长的孔数;TW总孔数;彳 每孔接种细胞数(2000)。7.3 评价原则7.3.1 在下列两种情况下可判定受试样品在本试验系统中为阳性结果:受试样品引起突变频率的增加具有统计学意义、并有剂量-效应关系。受试样品在任何一个剂量条仵下,引起具有统计学意义,并有可重复性的阳性反应。7.3.2 阴性结果的判定需在相对