CCGF 120.5-2008 植物蛋白饮料.pdf

产品质量监督抽查实施规范 CCGF 120.52008 植物蛋白饮料 2008-7-22 发布 2008-10-1 实施 国家质量监督检验检疫总局 CCGF 120.52008 植物蛋白饮料产品质量监督抽查实施规范 1 适用范围 本规范适用于国家及省级质量技术监督部门组织的植物蛋白饮料产品质量监督抽查，其他质量技术监督部门组织的及针对特殊情况的监督抽查可参考本规范执行。监督抽查产品范围包括豆乳类饮料、椰子乳（汁）饮料、杏仁乳（露）饮料、其他植物蛋白饮料等植物蛋白饮料产品。本规范内容包括产品分类、术语和定义、企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则及异议处理复检。2 产品分类 2.1 产品分类及代码 产品分类 一级分类 二级分类 三级分类 分类代码 1 120 120.5 分类名称 食品 饮料 植物蛋白饮料 2.2 产品种类 植物蛋白饮料可分为豆乳类饮料、椰子乳（汁）饮料、杏仁乳（露）饮料、其他植物蛋白饮料。3 术语和定义 植物蛋白饮料：是以植物果仁、果肉及大豆为原料（如大豆、花生、杏仁、核桃仁、椰子等），经加工、调配后，再经高压灭菌或无菌包装制得的乳状饮料。豆乳类饮料：以大豆为主要原料，经磨碎、提浆、脱腥等工艺制得的浆液中加入水、糖液等调制而成的乳状饮料，如纯豆乳、调制豆乳、豆乳饮料。椰子乳（汁）饮料：以新鲜、成熟适度的椰子为原料，提其果肉加工制得的椰子浆中加入水、糖液等调制而成的饮料。杏仁乳（露）饮料：以杏仁为原料，经浸泡、磨碎等工艺制得的浆液中加入水、糖液等调制而成的饮料。其他植物蛋白饮料：以核桃、花生、南瓜子、葵瓜子等为原料经磨碎等工艺制得的浆液中加入水、糖液等调制而成的饮料。4 企业规模划分 根据植物蛋白饮料产品行业的实际情况，生产企业规模以销售额划分为大、中、小型企业。见下表：企业规模 大型企业 中型企业 小型企业 销售额（万元）2000 500 且2000 500 1CCGF 120.52008 5 检验依据 下列文件凡是注明日期的，其随后所有的修改单或修订版均不适用于本规范。凡是不注明日期的，其最新版本适用于本规范。GB7718 预包装食品标签通则 GB16322 植物蛋白饮料卫生标准 GB2760 食品添加剂使用卫生标准 QB/T2439 植物蛋白饮料 花生乳（露）QB/T2438 植物蛋白饮料 杏仁乳（露）QB/T2300 植物蛋白饮料 椰子乳（汁）QB/T2132 植物蛋白饮料 豆乳和豆乳饮料 QB/T2301 植物蛋白饮料 核桃乳 GB10789 饮料通则 国家质检总局第 13 号令 产品质量国家监督抽查管理办法 经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求 6 抽样 6.1 抽样方法、基数及数量 在企业的成品库内或市场随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的产品，所抽取产品的保质期应能满足检验工作的进行。原则上每个企业抽取 1 种产品；如企业同时生产豆乳类饮料、椰子乳（汁）饮料、杏仁乳（露）饮料、其他植物蛋白饮料中的任意二种或三种固体饮料的，则加抽其他全部类型的产品。在企业成品库抽样时，同一批次产品抽样基数应不少于 100 件，从同一批次样品堆的 4 个不同部位抽取 4 个或 4 个以上的大包装，分别取出相应的小包装样品。抽取样品量至少为 12 件（总量不少于 1.0L）。在市场上抽样时，抽样基数应不少于抽取样品量，抽取样品量要求与企业成品库抽样时相同。所抽取样品中 8 件为检验样品，4 件为备用样品。6.2 样品处置 应当对检验样品和备用样品分别签封。如样品标签上标明特殊储存要求（如冷藏等条件），样品应按要求进行处置。6.3 抽样单 2CCGF 120.52008 应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产的植物蛋白饮料产品销售总额，以万元计；若企业上一年度未生产，则记录本年度实际销售额，并加以注明。7 检验要求 7.1 检验项目及重要程度分类 重要程度分类序号 检验项目 依据法律法规 或标准条款 强制性/推荐性 检测方法 A 类 B 类 1 感官 GB16322 4.2 强制性 GB16322 10.1 2 蛋白质 GB16322 4.3 GB10789 强制性 GB/T5009.5 3 氰化物 GB16322 4.3 强制性 GB/T5009.48 4 脲酶试验 GB16322 4.3 强制性 GB/T5009.183 5 苯甲酸 GB2760 强制性 GB/T5009.29 6 山梨酸 GB2760 强制性 GB/T5009.29 7 糖精钠 GB2760 强制性 GB/T5009.28 8 甜蜜素 GB2760 强制性 GB/T5009.5 9 总砷 GB16322 4.3 强制性 GB/T5009.11 10 铅 GB16322 4.3 强制性 GB/T5009.12 12 菌落总数 GB16322 4.4 强制性 GB/T4789.21 13 大肠菌群 GB16322 4.4 强制性 GB/T4789.21 14 沙门氏菌 GB16322 4.4 强制性 GB/T4789.21 15 志贺氏菌 GB16322 4.4 强制性 GB/T4789.21 16 金黄色葡萄球菌 GB16322 4.4 强制性 GB/T4789.21 17 霉菌和酵母菌 GB16322 4.4 强制性 GB/T4789.21 18 商业无菌 GB16322 4.4 强制性 GB/T4789.26 19 标签 GB7718 强制性 GB7718 备注 1.氰化物仅限于以杏仁等为原料的饮料 2.脲酶试验仅限于以大豆为原料的饮料 3.商业无菌仅限于以罐头加工工艺生产的罐装植物蛋白饮料。注：A 类极重要质量项目，B 类重要质量项目。7.2 产品实物质量检验项目和标签质量检查项目 产品实物质量检验项目包括感官、蛋白质、氰化物、脲酶试验、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、总砷、铅、菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌。食品标签检查项目包括标签中的食品名称、配料清单（配料表）、制造者经销者的名称和地址、日期标示、产品标准号、配料的定量标示。3CCGF 120.52008 7.3 检验应注意的问题 7.3.1 检验机构接收样品应当有专人负责检查、记录样品的外观、状态、封条有无破损及其他可能对检测结果或者综合判定产生影响的情况，并确认样品与抽样单的记录是否相符，对检测和备用样品分别加贴相应标识后入库。7.3.2 若企业产品执行标准严于国家或行业标准的，应按企业产品执行标准进行检验；标签明示值严于国家或行业标准或企业产品执行标准的，按标签明示值进行检验。7.3.3 若样品出现封样状态破坏或样品异常损坏的情况，影响检验结果，则停止对该样品的检验。8 判定原则 8.1 产品实物质量判定原则 经检验，样品的感官、蛋白质、氰化物、脲酶试验、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、总砷、铅、菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌。中任一项或一项以上指标不符合检验依据规定，判定该批产品实物质量为不合格，当产品存在 A 类项目不合格时，属于严重不合格；当产品仅有 B 类项目不合格时，属于较严重不合格。反之，判定该批产品实物质量合格。8.2 标签判定原则 所检食品标签存在以下六种严重情况中任意一种或一种以上的，判定该批产品标签不合格，属于较严重不合格；反之，判定该批产品标签合格。1、无食品名称，或者食品名称不能反映食品真实属性且存在欺骗性的；2、无配料清单（单一配料产品除外），或者配料清单（配料表）中未按标准要求标注所使用甜味剂、防腐剂、着色剂等添加剂名称（检测值低于 0.1 倍标准规定最大限值的除外）；3、未标注制造者、经销者的名称和地址；4、未标注生产日期（或包装日期）和保质期，或者生产日期（或包装日期）和保质期无法辨识的；5、未标注产品执行标准，或者所标示的执行标准与产品实物属性严重不符；6、如果在食品标签或食品说明书上特别强调添加了某种（或数种）有价值、有特性的配料，或者特别强调某种（或数种）配料含量较低时，未标示所强调配料的添加量或在成品中的含量。除上述情况外，标签其他项目按相关标准规定进行检查，不作判定。将不符合规定的情况（包括食品添加剂检测值低于 0.1 倍标准规定最大限值而未标示添加剂名称的）写入检验报告附页（注明：仅进行检查，提示更正，不作综合判定）。8.3 产品检验结果综合判定原则 经检验，所抽取样品实物质量和标签均合格时，综合判定该批产品合格。反之，判定该批产品 4CCGF 120.52008 不合格，当产品存在 A 类项目不合格时，属于严重不合格；当产品仅有 B 类项目不合格时，属于较严重不合格。9 异议处理复检 对判定不合格产品进行复检时，按以下方式进行：9.1 核查不合格项目相关证据，能够以记录（纸质记录或电子记录或影像记录）、或与不合格项目相关联的其它质量数据等检验证据证明，并得到被检方认可的，作出维持原检验结论的复检结论。9.2 需对不合格项目复检时，采用备用样检验。当复检结果仍不合格，维持原检验结果不变。当复检结果合格，以复检结果为准。9.3 不进行复检情况（1）被检方提出复检时，产品在复检有效期内于正常贮存条件下已变质；（2）产品微生物检验项目不合格。5