CJT 150-2001 城市供水 致突变物的测定 鼠伤寒沙门氏菌哺乳动物微粒体酶试验.pdf

CJ中华 人 民共 和 国城 镇 建 设 行 业 标 准C J/r 1 4 1-1 5 0-2 0 0 1城市供水水质检验方法标准 及编制说明和研究报告2 0 0 1 一 0 7 门 7 发布2 0 0 1 门 2 一 0 1 实施中华人民共和国建设部发 布一、城市供水水质检验方法标准S t a n d a r d me t h o d s f o r t h e e x a mi n a t i o n o f w a t e r o f u r b a n w a t e r s u p p l yC J/T 1 5 0-2 0 0 1前言本标 准由建设部标准定额研 究所提出。本标准由建设部给水排水产品标准化技术委员会归口。本标 准由国家城市供水 水质 监测网天津监测站负 责起 草。本标准起草人:张旭东、李墙。本标准参加验 证单位:北京监测站、上海监测站、深圳监测站、武汉监测站、昆明监测站中华人民共和国城镇建设行业标准 城市供水致突变物的测定鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验 Ur b a n wa t e r s u p p l y-D e t e r mi n a t i o n o f mu t a g e n e s i s-S a l mo n e l l a t y p h i mu r i u m/Ma mma l s mi c r o s o ma l e n z y me t e s tC J/T 1 5 0一 2 0 0 1范围本标准规定了用鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验测定城市供水的致突变性本标准适用 于城市供水及其源水水 质致突变性的测定。本标准规定以2L为接种的最高检测水样体积。2 方 法 人工诱变鼠伤寒沙门氏菌突变株(即组氨酸营养缺陷型)，在无组氨酸的培养基上不能生长，如受到致突变物的作用，使其基因发生变化而回复突变为原来的野生型，即使在缺乏组氨酸的条件下也能生长(如下图所示)。其中一些致突变物为直接致突变物。另外一些为间接致突变物.即需代谢活化后具有致突变性 野 生 型到 噢ff组 氨 酸 营 养 缺 陷 型C 7 竺 k$野 生 型试剂和 材料3.1 营养 肉汤 牛肉浸膏59 蛋白陈1 0 g 氯化钠59 蒸 馏水1 0 0 0 n i L 将上述成分混合后，加热溶解，用饱和 N a OH溶液调节 p H值至 7.2，分装于试管中，每管 1 0 mL,经 1 2 1 C高压湿热灭菌2 0 mi n,4 C冰箱保存，供增菌使用。(保存期 7 天)3.2 v-B液 柠檬酸(C,H,O H2 0)1 0 g 磷酸氢二钾(K 2 H P 04 3 1-1 2 0)6 5.5 g 磷酸氢钱钠(N a N H,H P 0 4 4 H2 0)1 7.5 g 硫酸镁(Mg S O 7 H,O)1.0 g 蒸馏 水5 0 0 mL 将上述试剂在少量蒸馏水中溶解后.稀释至 5 0 0 mL。硫酸镁水溶液在最后缓慢加人以防止产生沉淀.经滤纸过滤后，于4C 冰箱保存。3.3 底层培养基中华人民共和国建设部2 0 0 1 一 0 7-1 7 批准2 0 0 1 一 1 2-0 1实施 5 sC J/T 1 5 0 一 2 0 0 1 葡萄糖2 0 9 V-B液1 0 0 mL 琼脂1 7 g 蒸馏水9 0 0 mL 将V-B液用饱和N a O H溶液调节p H值至 7.0。另将葡萄糖溶于1 0 0 m L蒸馏水中(溶液变黄者弃去重配)，两者于1 1 5 灭菌 1 0 mi n e琼脂于 8 0 0 mL蒸馏水中煮沸溶化，1 2 1 灭菌 2 0 min，待其凉至8 0 C左右，将前两者倒人混匀。浇制平板，每皿 2 5 mL。于 4 C冰箱中可保存 1 4天。3.4 0.5 m mo l/L 一 组氨酸一 0.5 m mo l/L 一 生物素溶液 成分 L 一 组氨酸(F W1 5 5.7)7.8 mg 或L 一 组氨酸盐酸盐(F W2 0 9.6 3)1 0.5 m g D一 生物素1 2.4 m g 蒸馏水1 0 0 mL 混匀溶解，于4 C冰箱中保存。3.5 0.1 m o l/L 一 组氨酸溶液 L 一 组氨酸(F W1 5 5.7)1.5 6 g 或 L 一 组氨酸盐(F W2 0 9.6 3)2.1 0 g 蒸馏水1 0 0 mL 混匀溶解，于 4C冰箱 中保 存。3.6 营养琼 脂 琼脂1 6 g 营养肉汤1 0 0 0 mL 将琼脂倒人营养肉汤内加热煮沸，用饱和 N a O H溶液调节 p H值至 7.2 7.4,1 2 1 C高压灭菌2 0 m i n。于4 C冰箱中可保存 1 4天。3.7 H一顶层培养基 琼脂0.6 g 抓化钠0.5 g 蒸 馏水1 0 0 mL 将琼脂和抓化钠溶于蒸馏水中加热煮沸，以每支试管2.5 mL 分装，加塞,1 2 1 C高压灭菌 2 0 mi n。于4 冰箱中可保存 1 4天。3.8 H一顶层培养基 H一 顶层 培养基1 0 0 mL 。.1 mo l/L L 一 组氨酸溶液1 0 mL 将加热溶化了的 H一 顶层培养基加人 0.1 mo l/L L 一 组氨酸溶液 1 0 mL混匀，趁热以每支试管2.5 mL分装，加塞，1 2 1 C高压灭菌 2 0 mi n。于 4C冰箱 中可保存 1 4天。3.9顶层培养基 H一 顶层培 养基1 0 0 mL 0.5 m mo l/L L 一 组氨酸一。.5 m mo l/L D 一 生物素溶液1 0 mL 将加热溶化了的H一 顶层培养基加人 0.5 mo l/L L 一 组氨酸-0.5 m mo l/L D 一 生物素溶液后混匀，趁热以每支试管 2.5 mL分装，加塞,1 2 1 C高压灭菌2 0 mi n。于4 C冰箱中可保存 1 4天。3.1 0 0.2 m o l/L磷酸钠缓冲液(p H7.4)每 1 0 0 mL含 0.2 mo l/L磷 酸氢二钠(Na HP 041 2 H,O)8 1 ml 60C J/T 1 5 0一 2 0 0 1 0.2 mo l/L磷酸二氢钠(Na H2 P 0,2 H2 0)1 9 mL 若 p H值小于 7.4，用 0.2 m o l/L磷酸氢二钠调节至 7.4,1 1 5 C高压灭菌 1 0 mi n，于 4 冰箱中保存。3.1 1 氨节青霉素碱性溶液 氨节青 霉素8 0 m g 氢氧 化钠溶 液(0.0 2 mo l/L)1 0 mL 临用时无菌操作配制。11 2 氨节青霉素平板 在 1 0 0 0 mL底 层 培 养 基 中加 人 0.5 Y o L 一 组 氨 酸 盐酸 盐 溶液 1 0 mL，或 0.5%L 组氨 酸 溶 液8.1 7 mL,0.5 mm o l/l.D 一 生物素溶液6m 工，1 2 1 C高压灭菌2 0 min后，加人 1.9 m L氨节青霉素碱性溶液，混匀浇制平板，供挑选菌种用。3.1 3 结晶紫水溶液。.1 g/1 0 0 mL 避光保存。11 4 苦酮酸水溶液4.0 mg/mL T A9 8(-S 9或+S 9)作阳性对照用 (或敌克松水溶液 0.5 m g/m L)3.1 5 环磷酞胺水溶液2 0 m创mL T A1 0 0(-S 9或+S 9)作阳性对照用3.1 6 S-9混合液 每毫 升含 量 S-9 0.3 2 mL Mg C 1 2(0.4 mo l/L)2 0 I L KC l(1.6 5 mo l/L)2 0 p L 辅酶 ll(NADPH)2.7 mg 6-磷酸葡萄糖(1 m o l/L)5 p L 磷酸钠缓冲液(0.2 m o l/L)0.6 mL 灭菌蒸馏水3 5 p L 除S-9外，各组分灭菌后保存于冰箱，无菌操作，临用时配制，置于冰箱中，其活性可保持 4 h-5 h o3.1 7 S-9的制备 使用体重 2 0 0 g左右的健康雄性大鼠，用玉米油稀释的国产多氯联苯(或a r o c l o r-1 2 5 4，浓度为2 0 0 m g/ml，剂量为 1 0 0 mg/k g)腹腔注射一次。诱导五天后，断头处死大鼠，无菌取出肝脏，放人烧杯中称重。按每克肝脏加人 0.1 5 m o l/L KC I 溶液3 mI，连同烧杯移人冰水中，用消毒剪刀剪碎肝脏，在玻璃匀浆器内制成肝匀浆，在高速冷冻离心机上以 9 0 0 0彭速度1 2 0 0 0 r p m)1 0 mi n。吸出上清液即为S-9,分装小试管，每管2 mL，放一8 0 C或一2 0C 冰箱保存。应无菌操作，制备后，应用接种环挑出少许在营养琼脂板上涂布，3 7 C,2 4.h培养检验应为无菌。用间接致癌物(黄曲霉素 B或 2氨基药)鉴定其生物活J性，方可使用。3.1 8 2-氨基荀溶液2 mQ/L DMS O 溶液刁仪器设备高压蒸气灭 菌器干热灭菌箱恒温箱普通冰箱高速冷冻离心机(1 2 0 0 0 r/m i n)低温冰箱(一8 0 C)或液氮罐超净工作台妇4243444546们C J/T 1 5 0 一2 0 0 14.8 恒温 水浴锅4.9 真空泵4.1 0比色器4.1 1自动菌落 计数器4.1 2 微量加液器或微量注射器(1 0 0 y L-5 0 0 p L)4.1 3 试管、平皿(0 9 0)、分度吸管 置于干热灭菌箱 1 6 0 C,灭菌 8 ho4 门4振荡培养箱5试验菌种 的选用、鉴定与保存5.1 菌种 的选用 鉴于 TA9 8,TA1 0 0菌种特性 变异小，不易 丢失、且能分别测试 移码型突变和碱基置换型突变，因此本试验采用T A9 8,T A1 0。作为测试菌种。5.2菌种 鉴定5.2 门增 菌液的制备 将菌种接种于 1 0 mL已灭菌的营养肉汤中，3 7 C振荡培养 1 4 h-1 6 h至每毫升活菌数不少于1 X1 0 s 2 X 1 0 s 个。5.2.2组 氨酸缺陷型鉴定 将各装有 2.5mLH 顶层培养基的 3 支试管中分别加人。.1 m 工增菌液.分别倒人底层培养基平板。3 7 C培养4 8 h。将各装有2.5 mI.H+顶层培养基的 3 支试管中分别加人0.1 ml增菌液，分别倒人底层培养基平板。3 7 C 培养 4 8 h 结果判定:在有组氨酸的培养基上应成菌膜状而在无组氨酸的培养基上应只有个别菌落生长。5.2.3 深度粗糙突变(r f a)一一结晶紫抑菌试验 用接种环或无菌滤纸将。.1 m工增菌液涂布于营养琼脂平板上，将 6 m m直径无菌滤纸浸湿结晶紫水溶液后放置其上，3 7 C培养 2 4 h。一式两份。结果判定:具有深度粗糙变异的菌株在滤纸片处出现抑菌环(直径1 mm).5.2.4 R因子鉴定抗 氨节青霉素试验 用接种环将增菌液在营养琼脂平板上划线，再用接种环蘸上氮节青霉素碱性溶液与其交叉划线，3 7 C 培养1 8 h-2 4 h o 结果判定:无 R因子的菌株在交叉处有抑菌带，有R因子者则无。5.2.5 A u v r B突变紫外线损伤修复试验 用接种环将增菌液在营养琼脂平板上划线，平板的一半用黑纸遮盖，置紫外灯下 1 5 W,距离3 3 c m)照射8s 0 3 7 C培养 2 4 h o 结果判定:切除修复系统缺损(A u v r B)的菌株受辐射后不生长，野生型则生长。5.2.6自发 回复突变 在无 菌的 2.5 mL顶层培 养基加 人 0.1 ml增菌液 倒人底层 培养 基平板上，3 7 C培养 4 8 h。一式三份 结果判定:观察每皿自发回变数T A 9 8 应在 1 5 5 0 个/皿，T A 1 0 0 应在7 5-2 0 0个/皿范围内。5.2.7回变特性 阳性对照 在无 菌的 2.5 mL顶层 培养基中加人 0.1 mL增菌液 并加人 0.1 mL阳性 物后倒人底层培养基平板上，3 7 C培养 4 8 h。一式三份。结果判定:出现密集菌落(大于 2 倍以上自发回变数)者为突变试验阳胜 o5.3菌种 的保存 6 zCJ/T 1 5 0一 2 0 0 11 0 mL增菌液中加人 1 mL二