DB34T 1373-2011 动物组织中氯丙嗪的残留测定酶联免疫吸附法.pdf

ICS 67.120 X 04 DB34 安徽省地方标准 DB 34/T 13732011 动物组织中氯丙嗪的残留测定 酶联免疫吸附法 Determination of Chlorpromazine in Animal tissue Enzyme Linked immunosorbent assay 2011-03-16 发布 2011-04-16 实施安徽省质量技术监督局 发 布 DB34/T 13732011 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。本标准由安徽省畜牧兽医局提出。本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：安徽省兽药饲料监察所(安徽省畜产品质量安全检测中心)。本标准主要起草人：汤春莲、许世富、李珲、丁作坤、陶小平、陈文帮。DB34/T 13732011 1 动物组织中氯丙嗪的残留测定酶联免疫吸附法 1 范围 本标准规定了猪、牛、鸡肌肉和肝脏中氯丙嗪的残留测定-酶联免疫吸附测定方法。本标准适用于猪、牛、鸡肌肉和肝脏中氯丙嗪的残留常规快速测定，阳性样品需用气相色谱质谱法（GC/MS）确证。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 试样制备 采集的动物组织应保存于-18 的冰柜中，用前恢复至室温，备用。4 原理 本方法是酶联免疫法中的竞争性测定法，其主要原理是：样品中游离的氯丙嗪与酶标板上固定的氯丙嗪抗原竞争特异性抗体再通过酶标抗的反应，洗掉游离的酶标物，再通过酶的专一性显色剂显色，根据显色的深浅来判断样品中氯丙嗪的含量，根据竞争性原理，样品中游离的氯丙嗪少，则酶标抗结合多，显色就深，相反，则显色浅。结果可以通过在 450 nm 处测定吸收值计算，颜色变化的程度反映样品中氯丙嗪的含量，在一定浓度范围内吸光度的高低与样品中氯丙嗪的含量成反比。5 试剂和材料 5.1 除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水符合 GB/T 6682 二级水的规定。5.2 竞争酶标免疫法氯丙嗪试剂盒，28 冰箱中保存。5.2.1 微孔板：包被有氯丙嗪抗原。5.2.2 氯丙嗪标准溶液：0 ng/mL、0.1 ng/mL、0.3 ng/mL、0.6 ng/mL、1.25 ng/mL、5.00 ng/mL。5.2.3 酶标物冻干粉：1 瓶。5.2.4 酶标物稀释液：13 mL，1 瓶。5.2.5 酶标物溶液：临用前取酶标物冻干粉，准确加入酶标物稀释液 12 mL，摇匀。5.2.6 显色剂：13 mL，1 瓶。5.2.7 终止液：13 mL，1 瓶。5.3 样品稀释液：用水 10 倍稀释厂商提供的浓缩样本稀释液。DB34/T 13732011 2 5.4 清洗液：用水 10 倍稀释厂商提供的浓缩洗涤液。5.5 氢氧化钠。5.6 甲醇。5.7 氢氧化钠甲醇溶液：称取 0.1 g 氢氧化钠,用甲醇溶解定容至 100 mL。6 仪器和设备 6.1 酶标仪（配备 450 nm 滤光片）。6.2 振荡器。6.3 离心机，不低于 6000 r/min。6.4 分析天平：感量 0.00001 g，感量 0.001 g，感量 0.01 g。6.5 组织匀浆机，不低于 10000 r/min。6.6 氮吹仪。6.7 微量加样器及配套吸头：单道 20 L，50 L，100 L，1000 L，多道 50 L300 L。7 测定步骤 7.1 样品处理 7.1.1 从-18 冰柜中取出动物组织，恢复至室温，10000 r/min 匀浆 1 min。7.1.2 称取1 g匀浆后组织(精确到 0.01 g)于 15 mL具塞塑料管，加入 5 mL 氢氧化钠甲醇溶液(5.6)，混匀后振荡 10 min，6000 r/min 离心 5 min。7.1.3 取出上清液于另一 15 mL 具塞塑料管中。7.1.4 残渣加入 5 mL 氢氧化钠甲醇溶液（5.6），混匀后振荡 10 min，6000 r/min 离心 5 min。7.1.5 取出上清液，合并两次上清液，混匀。7.1.6 60 水浴氮气吹干，用 500 L 甲醇溶解。7.1.7 取 50 L 溶解物于 1.5 mL 塑料试管中，加入 950 L 样品稀释液(5.2)，混匀。7.1.8 吸取 50 L 用于检测。7.1.9 检测最终结果应乘以稀释倍数 10。7.2 测试程序 7.2.1 测定在室温 2025 条件下操作，测定之前将试剂盒以及所有试剂在室温（2025）下放置 1 h2 h。7.2.2 将足够标准和样品所用数量的微孔条插入微孔架，标准和样品做两个平行实验，记录下标准和样品的位置。7.2.3 分别在各孔中加 50 L 的标准品溶液或样品溶液。7.2.4 分别在各孔中加 100 L 的酶标物溶液。7.2.5 盖好盖板膜，轻轻晃动反应板数秒，(252)反应 10 min。7.2.6 倾出微孔中的液体，加 250 L 清洗液，轻轻振荡 30 s，倾出微孔中的洗涤液，在吸水纸上拍打，彻底清除微孔中的残留液和气泡，重复上述操作 3 遍。7.2.7 立即在每孔中加入 100 L 显色剂。7.2.8 盖好盖板膜，轻轻晃动反应板数秒，(252)反应 10 min。DB34/T 13732011 3 7.2.9 每孔加 100 L 终止液（推荐使用多通道加样器），轻轻振荡混匀，10 min 内在 450 nm 下检测吸光度。8 结果判定和表述 按下式计算百分吸光度值：百分吸光度值（%）=0BB100.(1)式中：B 为标准溶液或供试样品的平均吸光度值；Bo 为零标准的标准溶液平均吸光度值；用专业计算机软件求出供试样品中氯丙嗪的浓度，乘以稀释系数即得检测结果。或计算出的标准相对吸光度值绘成为一个对应浓度（ng/mL）的半对数坐标系统曲线图，校正曲线在 0.1 ng/mL5 ng/mL范围内应当成为线性。相对应每一个样品的浓度（ng/mL）可以从校正曲线上读出。9 检测方法灵敏度、准确度、精密度 9.1 灵敏度 本方法在动物组织中的检测限为 50 g/kg。9.2 准确度 本方法在 100 g/kg 添加浓度水平上的回收率为 70120。9.3 精密度 本方法的批内变异系数 CV10，批间变异系数 CV15。_