DB51T 1298-2011 山羊传染性胸膜肺炎诊断技术规范.pdf

DB51/T1298-2011小叶界限明显。胸腔常积有淡黄色胸水，暴露于空气后，可发生纤维蛋白凝块。胸膜变厚而粗糙，有的与胸腔粘连5病原分离与鉴定5.1病料采集及运输5.1.1活体病料的采集将无菌棉拭子伸入发病山羊的鼻腔，采集分泌物。5.1.2剖检病料的采集用无菌技术，采集肺组织（病健交界处最好）、胸腔渗出液及纵隔淋巴结。5.1.3病料运输采集的病料在低温条件下尽快(24h内)送到实验室进行检测，如果检测不能及时进行，应保存在-20。5.2病原分离5.2.1培养基改良Thiaucourts液体培养基、改良Thiaucourts固体培养基（见附录A)。5.2.2病料处理5.2.2.1鼻拭子将拭子浸入2mlL-3mL的改良Thiaucourts液体培养基中，反复挤压，将分泌物悬浮于培养基中。5.2.2.2组织样本采用无菌技术，取2g组织样本，放入2mL改良Thiaucourts液体培养基，并在其中用剪刀将其剪成小的碎块，强烈震荡，3000r/min离心5min,取上清。5.2.2.3胸腔渗出液直接加入到改良Thiaucourts液体培养基中。5.2.3培养将上述鼻拭子悬液、组织悬液及胸腔渗出液均用改良Thiaucourts液体培养基进行10-l0倍系列稀释。同时，各稀释度划线接种固体培养基平板，平板用封口膜密封，置37培养。逐日进行观察，观察液体培养物颜色有无发生变化，5d-7后判定。固体培养基上生长菌落的观察在体视显微镜下进行，对可疑菌落进行连续3代纯化。5.2.4结果判定5.2.4.1培养性状和菌落形态2