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DB51T
1078-2010
饲料中T-2毒素的测定
高效液相色谱法
1078
2010
饲料
毒素
测定
高效
色谱
ICS ICS DB51 备案号:28168-2010 四川省地方标准DB51/T 10782010饲料中 T-2 毒素的测定 高效液相色谱法 Determination of T-2 toxin in feeds High performance liquid chromatography 2010-06-01 发布 2010-07-01 实施四川省质量技术监督局 发布DB51/T 1078-2010 I 目 次 前言.II 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 原理.1 4 试剂和溶液.1 5 仪器与设备.1 6 试样制备.2 7 分析步骤.2 8 结果计算.2 9 精密度.3 附录 A(资料性附录).4 DB51/T 1078-2010 II 前 言 本标准的附录A为资料性附录。本标准由四川省畜牧食品局提出并归口。本标准由四川省质量技术监督局批准。本标准由四川省饲料工作总站负责起草。本标准起草人:柏凡、李云、魏敏、王宇萍、张静、赵立军。DB51/T 1078-2010 1 饲料中 T-2 毒素的测定 高效液相色谱法 1 范围 本标准规定了测饲料中T-2毒素的含量的高效液相色谱法(HPLC)。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料及饲料原料的测定。本标准中检出限为0.1 mg/kg。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T14699.1 饲料 采样 GB/T20195 动物饲料 试样的制备 3 原理 试样经甲醇-水提取,提取液经过免疫亲和柱净化,浓缩,衍生后,用高效液相色谱仪-荧光检测器检测,外标法计算T-2毒素含量。4 试剂和溶液 除特殊说明外,所有试剂均为分析纯,色谱用水符合GB/T6682一级用水的规定。4.1 乙腈:色谱纯。4.2 甲醇:色谱纯。4.3 甲苯:色谱级。4.4 甲醇-水(8+2)提取液:取 80 mL 甲醇,加 20 mL 水,混匀。4.5 4-二甲基氨基吡啶(DMAP)溶液:准确称取 0.0325 g 于 100 mL 容量瓶中,用甲苯稀释至刻度。4.6 1-氰酸蒽(1-AN)溶液:准确称取 0.030 g 于 100 mL 容量瓶中,用甲苯稀释至刻度。4.7 T-2 毒素标准品:含量大于 98%。4.7.1 标准贮备液:精密称取 10 mgT-2 毒素标准品,用乙腈溶解、定容至 100 mL,此贮备液浓度为100 g/mL,置于冰箱中-20保存,有效期 6 个月。4.7.2 标准工作溶液:分别准确移取 T-2 毒素贮备液,用乙腈配制成标准工作溶液:0.05 g/mL、0.10 g/mL、0.50 g/mL、1.00 g/mL、2.00 g/mL,5.00 g/mL,置于冰箱中 28保存,有效期 1 个月。注意:注1:凡接触T-2毒素的容器,需浸入4%次氯酸钠(NaOCl)溶液,放置半天后清洗备用。注2:为了安全,分析人员操作时须带上医用乳胶手套,在通风橱内操作。4.8 T-2 毒素免疫亲和柱。5 仪器与设备 5.1 分析天平:感量 0.1 mg。5.2 超声波清洗器。5.3 离心机:转速为 5000 r/min 以上。5.4 超纯水处理器。DB51/T 1078-2010 2 5.5 涡旋混合器。5.6 高效液相色谱仪:配备荧光外检测器。5.7 氮吹仪。5.8 0.45 m 滤膜。6 试样制备 按GB/T14699.1规定采集试样后,按GB/T20195规定,选取具有代表性的实验室样品1 kg,四分法缩减分取200 g 左右,粉碎过1 mm孔筛,混匀装入磨口瓶中备用。7 分析步骤 7.1 试样溶液的制备 7.1.1 提取 称取 25 g 试样(精确至 0.01 g)于锥形瓶中,加入 100 mL 甲醇-水(8+2)提取液(4.4),超声提取20 min,离心,取上清液过滤,移取 10.0 mL 滤液,加入 40.0 mL 水稀释混匀,待净化。7.1.2 净化 将免疫亲和柱连接于20 mL注射器下,准确吸取10.0 mL提取液以1 mL/min的速度通过免疫亲和柱,用10 mL水淋洗,抽干柱子,用2 mL甲醇(4.2)洗脱。洗脱液50氮气吹干,待衍生。7.1.3 衍生 于净化吹干的样品中,分别加入50 L4-二甲基氨基吡啶(DMAP)溶液(4.6)和50 L1-氰酸蒽(1-AN)溶液(4.6),涡旋混合1 min,于50水浴中反应15 min,在冰水中冷却10 min。50以下氮气吹干后,准确加入流动相(7.2.3)1.0mL,涡旋30 s,过0.45 m滤膜,上机测定。7.2 色谱条件 7.2.1 色谱柱:C18柱,柱长 250 mm,内径 4.6 mm,粒度 5 m;或性能相当的色谱柱。7.2.2 柱温:30。7.2.3 流动相:乙腈+水80+20(体积比)。7.2.4 流速:1.0 mL/min。7.2.5 检测器:荧光检测器,Ex:381 nm,Em:470 nm。7.2.6 进样量:40 L。7.3 测定 按上述色谱条件,分别将标准溶液和试样溶液上机测定,按照保留时间进行定性,单点或多点校正外标法定量。8 结果计算 试样中 T-2 毒素的含量 X,以质量分数毫克每千克(mg/kg)表示,单点校正按式(1)计算:nmAsVCsAX=(1)式中:V上机定容体积,单位为毫升(mL);AsT-2毒素标准溶液对应的色谱峰面积;A试样溶液对应的色谱峰面积;CsT-2毒素标准溶液的浓度,单位为微克每毫升(g/mL);m试样质量,单位为克(g);n稀释倍数。结果用平行测定的算术平均值表示,保留三位有效数字。DB51/T 1078-2010 3 9 精密度 在重复性试验条件下两次平行测定结果的相对偏差不大于10%。DB51/T 1078-2010 4 附 录 A(资料性附录)T-2毒素标准图谱 图A.1 T-2毒素标准色谱图 _