DB13T 2893-2018 动物尿液中西马特罗的测定酶联免疫吸附法.pdf

ICS 11.220 B 42 DB13 河北省地方标准 DB 13/T 28932018 动物尿液中西马特罗的测定 酶联免疫吸附法 2018-12-13 发布 2018-12-31 实施 河北省市场监督管理局 发 布 DB13/T 28932018 I 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。本标准由河北省农业厅提出。本标准起草单位：河北省科学院生物研究所、河北省兽药监察所、石家庄市畜产品质量监测中心。本标准主要起草人：李春生、李云、米振杰、刘静静、杜顺丰、赵义良、吴萌、张静、王振来。DB13/T 28932018 1 动物尿液中西马特罗的测定 酶联免疫吸附法 1 范围 本标准规定了动物尿液中西马特罗的测定 酶联免疫吸附法的原理、试剂和材料、仪器和设备、样品处理、测定、结果计算、检出限、准确度、精密度、确证试验等要求。本标准适用于动物尿液中西马特罗的快速筛查。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规则和试验方法 GB/T 33411 酶联免疫分析试剂盒通则 NY/T 3146 动物尿液中22种-受体激动剂的测定 液相色谱-串联质谱法 3 原理 采用酶联免疫吸附法，在微孔条上包被偶联抗原，样本中的西马特罗与酶标板上的偶联抗原竞争西马特罗抗体，加酶标记的抗体后，显色剂显色，终止液终止反应。用酶标仪在450 nm处测定吸光度，吸光度值与西马特罗含量成负相关，与标准曲线比较即可得出西马特罗含量。4 试剂和材料 以下所有的试剂，除特别注明外均为分析纯，水为符合GB/T 6682规定的二级水。4.1 苯乙醇胺 A 酶联免疫吸附法试剂盒：应符合 GB/T 33411 的规定，组成见附录 A。5 仪器和设备 5.1 酶标仪：配备 450 nm 滤光片。5.2 离心机：5 000 rpm 以上。5.3 恒温箱。5.4 微量移液器：50 L，100 L，200 L，1 000 L。5.5 八道移液器：250 L。6 样品处理 DB13/T 28932018 2 动物尿液试样使用前放置室温，如有混浊，离心后取上清液备用，4保存。7 测定 7.1 使用前将试剂盒在室温下回温 1 h2 h，将所需的酶标板条插入板架中。7.2 每孔依次加标准品或试样 50 L，再加抗体工作液 50 L，轻轻振荡混匀。用盖板膜盖板，置37 下反应 45 min。7.3 倒出孔中液体，将酶标板倒置在吸水纸上拍打，完全除去孔中的液体，每孔加 250 L 洗涤液，5 s 后倒掉孔中液体，拍干，重复洗涤三遍。7.4 每孔加酶标记抗体工作液 100 L。用盖板膜盖板，置 37 下反应 30 min，重复 7.3。7.5 底物液 A 液和 B 液按体积比 11 混匀后，每孔加 100 L，37下避光显色 15 min。7.6 每孔加终止液 50 L，轻轻振荡混匀，放入酶标仪，450 nm 波长测定吸光度值。8 结果计算 按公式（1）计算百分吸光度比值：%1000BBY（1）式中：Y百分吸光度比值；B标准溶液或试样溶液的平均吸光度值；B0空白（零浓度的标准溶液）的平均吸光度值。以百分吸光度比值为纵坐标，以西马特罗标准品浓度（g/L）的对数（lg）为横坐标，绘制标准曲线。将试样的百分吸光度比值代入标准曲线，计算出溶液的浓度，试样中西马特罗的浓度（g/L）按照公式（2）计算。VNcVX1（2）式中：X试样中的西马特罗的含量，单位为微克每升（g/L）；c从标准曲线上得到的待测溶液中西马特罗的浓度，单位为微克每升（g/L）；V1试样提取溶液体积，单位为毫升（mL）；N试样稀释倍数；V试样的体积，单位为毫升（mL）。9 灵敏度、准确度、精密度 9.1 灵敏度 本方法的检出限为0.2 g/L。DB13/T 28932018 3 9.2 准确度 本方法在0.2 g/L2 g/L添加浓度水平上的回收率为80%120%。9.3 精密度 本方法在0.2 g/L2 g/L浓度范围的添加回收实验，批内变异系数应20%。9.4 确证试验 如被测样品中检出西马特罗时，需要用质谱方法进行确证。DB13/T 28932018 4 附 录 A（资料性附录）西马特罗酶联免疫吸附法试剂盒组成 A.1 酶标板：规格为 12 条8 孔。A.2 西马特罗系列标准溶液：0 g/L、0.1 g/L、0.3 g/L、0.9 g/L、2.7 g/L、8.1 g/L。A.3 抗体工作液。A.4 酶标记抗体工作液。A.5 浓缩样本稀释液：使用前按说明书配制。A.6 浓缩洗涤液：使用前按说明书配制。A.7 底物液 A 液。A.8 底物液 B 液。A.9 终止液。_