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TSDAA
0058-2022
荷斯坦犊牛初乳饲喂技术规程
0058
2022
斯坦
犊牛
初乳
饲喂
技术规程
ICSICS 65.020.3065.020.30B B 4343团团 体体 标标 准准T/SDAAT/SDAA 0058005820222022202220225 51717 发布发布202220226 61616 实施实施山东省畜牧协会发布发布荷斯坦犊牛初乳饲喂技术规程Technical speculation for colostrum feeding of holstein calves全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 0058005820222022全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 0058005820222022前前 言言本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第一部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由山东农业大学和山东祥和乳业有限责任公司共同提出,适用于新生荷斯坦犊牛初乳饲喂。本文件由山东省畜牧协会归口。本文件起草单位:山东农业大学、山东祥和乳业有限责任公司。本文件主要起草人:牛得荣、王中华、侯秋玲、闫川、邱行亮、林雪彦、胡志勇、王云、严海涛、纪双慧、鞠林。全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 0058005820222022全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 0058005820222022荷斯坦犊牛初乳饲喂技术规程1 范围本标准规定了新生荷斯坦犊牛和初乳的定义与要求,以及初乳的挤取、检验、分装、杀菌、储存、解冻、饲喂和效果评价等方面的技术要求。本标准适用于新生荷斯坦犊牛的初乳饲喂。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 3157中国荷斯坦牛GB 4789.2食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定GB 4789.38食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠埃希氏菌计数GB/T 18645动物结核病诊断技术GB/T 20014.8良好农业规范 第 8 部分:奶牛控制点与符合性规范GB/T 21033饲料中免疫球蛋白 IgG 的测定 高效液相色谱法NY/T 2070牛初乳及其制品中免疫球蛋白 IgG 的测定 分光光度法RHB 601生鲜牛初乳DB 12/T 375奶牛乳房炎诊断技术规范全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 00580058202220223 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1新生荷斯坦犊牛 Newborn holstein calf刚出生的荷斯坦犊牛。3.2初乳 Colostrum母牛分娩后第一次挤出的乳汁。3.3被动免疫 Passive immunity机体被动接受抗体、致敏淋巴细胞或其产物所获得的特异性免疫能力。3.4被动免疫转移失败 Passive immune transfer failure犊牛出生后 48 h,体内血清 IgG 含量 10 g/dL,或体内血清总蛋白含量 55 g/dL。4 要求4.1 新生荷斯坦犊牛要求新生荷斯坦犊牛应符合 GB/T 3157 规定。4.2 初乳要求初乳要求应符合 RHB 601 规定。全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 00580058202220224.3 挤取初乳母牛要求4.3.1 副结核 ELISA 检测阴性。检测方法应符合 GB/T 18645 规定。4.3.2 乳房炎检测阴性。检测方法应符合 DB 12/T 375 规定。4.3.3 无漏奶、出血现象,干奶 45 天以上。5 初乳的挤取5.1 母牛产后应尽快挤取初乳,一般不超过 2 h。5.2 母牛产后应单独挤奶,挤奶程序应符合 GB/T 20014.8 规定。6 初乳检测6.1 感官评定初乳感官评定指标见表 1。表 1 初乳感官指标6.2 初乳 IgG 检测6.2.1 直接检测实验室直接检测使用高效液相色谱法或分光光度法。高效液相色谱法按照 GB/T 21033进行检测,分光光度法按照 NY/T 2070 进行检测。评定要求见表 2。指标要求色泽淡黄色、黄色气味无异味外观较浓稠、无杂质全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 00580058202220226.2.2 间接检测牛场间接检测使用白利糖度折光仪或初乳比重计。白利糖度折光仪检测方法参见附录 A,评定要求见表 2。初乳比重计检测方法参见附录 B,评定要求见表 2。表 2 初乳 IgG 检测结果评定6.3 微生物检测6.3.1 菌落总数测定按照 GB 4789.2 进行检测,要求 50000(CFU/mL)。6.3.2 大肠埃希氏菌(大肠杆菌)数测定按照 GB 4789.38 进行检测,要求 5000(CFU/mL)。7 初乳的分装与杀菌7.1 分装将检测合格的初乳分装到 2 L4 L 消毒过的初乳专用收集容器中,专用收集容器外标记母牛牛号、采集日期、初乳质量和初乳量。IgG(g/dL)折光率(%)初乳比重计质量判定 50 22绿色优质20501822黄色合格 20 18红色劣质全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 00580058202220227.2 杀菌方法采用巴氏杀菌法,将分装好的初乳放置于初乳专用巴氏杀菌机中,处理温度为 60,处理时间 60 min。7.3 杀菌要求杀菌后菌落总数 10000(CFU/mL),大肠埃希氏菌(大肠杆菌)不得检出。8 初乳的储存8.1 不同母牛的初乳单独储存。8.2 短期储存需 4 冷藏,;长期储存需-20 冷冻,不建议使用无霜冰箱。9 初乳的解冻9.1 解冻时间犊牛出生时立即解冻。9.2 解冻方法45 水浴解冻,至温度达 38 40 时即可使用。10 初乳的饲喂10.1 定时犊牛出生后 1 h 内饲喂第一次初乳,6 h 后饲喂第二次。10.2 定量第一次饲喂量,优质初乳 3 L/头,一般初乳 4 L/头;第二次饲喂量,2 L/头。10.3 定温38 40。全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 005800582022202210.4 饲喂器具奶瓶或灌服器饲喂。每头犊牛饲喂前对器具进行消毒。11 效果评价11.1 评价方法11.1.1 采血从新生犊牛颈静脉或尾静脉采集全血 5 mL,放入促凝管中。11.1.2 离心3000 转/min,离心 10 min15 min。11.1.3 检测实验室直接检测使用高效液相色谱法,按照 GB/T 21033 进行检测。牛场间接检测使用白利糖度折光仪或血清总蛋白折光仪,检测方法参见附录 C 和 D。11.2 评价标准犊牛出生后 48 h,要求血清 IgG 含量 10 g/dL 或血清总蛋白含量 55 g/dL,否则判定被动免疫转移失败。现场使用白利糖度折光仪检测,结果应 8.3%;使用血清总蛋白折光仪检测,结果应 5.2 g/dL。全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 0058005820222022附录 A(资料性)初乳质量间接检测-白利糖度折光仪法A.1 范围范围本方法适用于牛场初乳质量的间接检测。A.2 方法方法原理原理当光从一种介质转入另一种介质时,它会造成反射,入射角的正弦比是静止的。这个比率称作折光率。白利度折光仪检测的白利糖度值与初乳 IgG 含量存在相关性,初乳 IgG 含量越高,相应折光率读数就越高。A.3 试剂或材料试剂或材料标准液或蒸馏水、初乳、吸管、干净棉布。A.4 仪器设备仪器设备白利糖度折光仪。A.5 试验步骤试验步骤A.5.1 将折光棱镜对准光亮方向,调节目镜视度环,直到标线清晰为止。A.5.2 调零。测定前首先使标准液或蒸馏水、白利糖度折光仪和初乳基于同一温度。掀开盖板,然后取 1 滴2 滴标准液滴或蒸馏水于折光棱镜上,并用手轻轻按压盖板得出一条明暗分界线。旋转校准螺栓使目镜视场中的明暗分界线与基准线重合。全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 0058005820222022A.5.3 掀开盖板,用干净棉布擦净棱镜表面,取 1 滴2 滴初乳滴于折光棱镜上,盖上盖板轻轻按压,至没有气泡,将折光棱镜对准光亮方向,从目镜读取明暗分界线的相对刻度,即为初乳的白利糖度值。A.5.4 用湿润的干净棉布擦去棱镜表面及盖板上的附着物,干燥后妥善保存。A.6 注意事项注意事项A.6.1 容易受温度影响,适宜温度 20。A.6.2 需要明亮光源读取结果。附录 B(资料性)初乳质量间接检测-初乳比重计法B.1 范围范围本方法适用于牛场初乳质量的间接检测。B.2 方法方法原理原理初乳比重计用于测定初乳的比重,与初乳 IgG 含量存在相关性,初乳 IgG 含量越高,相应比重越高。用颜色编码表示初乳比重范围,然后将比重转为对应的初乳 IgG检测结果。B.3 试剂或材料试剂或材料初乳、量筒、温度计。全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 0058005820222022B.4 仪器设备仪器设备初乳比重计。B.5 试验步骤试验步骤B.5.1 向量筒内倒入待检初乳样品,平稳放置量筒。B.5.2 用温度计测量样品为 2022,放入比重计。B.5.3 待比重计平稳浮于样品内,水平观察,样品液面处比重计颜色区域。B.5.4 根据比重计颜色,判定样品初乳质量。B.6 注意事项注意事项B.6.1 玻璃材质,滑,易碎。B.6.2 结果受初乳样品温度影响,需在 2022检测。B.6.3 检测结果受初乳样本脂肪、总固体含量影响。全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 0058005820222022附录 C(资料性)犊牛血清 IgG 间接检测-白利糖度折光仪法C.1 范围范围本方法适用于牛场犊牛血清 IgG 间接检测。C.2 方法方法原理原理当光从一种介质转入另一种介质时,它会造成反射,入射角的正弦比是静止的。这个比率称作折光率。白利度折光仪检测的白利糖度值与血清 IgG 含量存在相关性,血清 IgG 含量越高,相应折光率读数就越高。C.3 试剂或材料试剂或材料标准液或蒸馏水、犊牛血清、吸管、干净棉布。C.4 仪器设备仪器设备白利糖度折光仪。C.5 试验步骤试验步骤C.5.1 将折光棱镜对准光亮方向,调节目镜视度环,直到标线清晰为止。C.5.2 调零。测定前首先使标准液或蒸馏水、白利糖度折光仪和犊牛血清基于同一温度。掀开盖板,然后取 1 滴2 滴标准液滴或蒸馏水于折光棱镜上,并用手轻轻按压盖板得出一条明暗分界线。旋转校准螺栓使目镜视场中的明暗分界线与基准线重合。全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 0058005820222022C.5.3 掀开盖板,用干净棉布擦净棱镜表面,取 1 滴2 滴犊牛血清滴于折光棱镜上,盖上盖板轻轻按压,至没有气泡,将折光棱镜对准光亮方向,从目镜读取明暗分界线的相对刻度,即为犊牛血清的白利糖度值。C.5.4 用湿润的干净棉布擦去棱镜表面及盖板上的附着物,干燥后妥善保存。C.6 注意事项注意事项C.6.1 容易受温度影响,适宜温度 20。C.6.2 需要明亮光源读取结果。附录 D(资料性)犊牛血清总蛋白检测-血清总蛋白折光仪法D.1 范围范围本方法适用于牛场犊牛血清总蛋白间接检测。D.2 方法方法原理原理当光从一种介质转入另一种介质时,它会造成反射,入射角的正弦比是静止的。这个比率称作折光率。血清总蛋白折光仪检测值与血清总蛋白含量存在相关性,血清总蛋白含量越高,相应血清总蛋白折光仪读数就越高。D.3 试剂或材料试剂或材料标准液或蒸馏水、犊牛血清、吸管、干净棉布。全国团体标准信息平台T/SDAAT/SDAA 0058005820222022D.4 仪器设备仪器设备血清总蛋白折光仪。D.5 试验步骤试验步骤D.5.1 将折光棱镜对准光亮方向,调节目镜视度环,直到标线清晰为止。D.5.2 调零。测定前首先使标准液或蒸馏水、血清总蛋白折光仪和犊牛血清基于同一温度。掀开盖板,然后取 1 滴2 滴标准液滴或蒸馏水于折光棱镜上,并用手轻轻按压盖板得出一条明暗分界线。旋转校准螺