TCAICC 05-2021 中药材中水胺硫磷的快速检测胶体金免疫层析法.pdf

ICS 67.050 Z 备案号：全联农业产业商会标全联农业产业商会标准准 T/CAICC-05-2021 中药材中水胺硫磷的快速检测 胶体金免疫层析法 Rapid detection of isocarbophos in Chinese medicinal materials Colloidal gold immunochromatography 2021-12-31 发布 2022-01-01 实施 全联农业产业商会全联农业产业商会发布发布 全国团体标准信息平台 I 目 次 前 言.II 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 原理.1 4 试剂与材料.1 5 仪器与设备.2 6 分析步骤.2 7 结果判定.3 8 结果确认.4 9 性能指标.4 10 其他.4 附录 A（规范性附录）快速检测方法性能指标计算.5 全国团体标准信息平台 II 前 言 本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由全联农业产业商会提出。本文件起草单位：全联农业产业商会、北京勤邦生物技术有限公司、杭州市食品药品检验研究院、西北大学食品科学与工程学院、云南白药集团中药资源有限公司、吉林省北药中药制药集团有限公司。本文件主要起草人：万宇平、郭树、张瑜、贾芳芳、董硕、伍勋、牛晨、王春花、宗宁、姜鸿运。本文件为首次发布。全国团体标准信息平台 1 中药材中水胺硫磷的快速检测 胶体金免疫层析法 1 范围 本方法规定了中药材中水胺硫磷的胶体金免疫层析快速检测方法。本方法适用于柴胡、当归、党参、板蓝根、甘草、黄芪等中药材中水胺硫磷的快速测定。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。中国药典2020年版 第四部 0211 药材和饮片取样法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和实验方法 食药监办科201743号食品快速检测方法评价技术规范 3 原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理。样品中的水胺硫磷经提取后与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制了抗体和试纸条中检测线（T线）上抗原的结合，从而导致检测线颜色深浅的变化。通过检测线与质控线（C线）颜色深浅比较，对样品中水胺硫磷进行定性判定。4 试剂与材料 4.1 试剂 除另有说明外，所有试剂均为分析纯，实验室用水应符合GB/T 6682中二级水的要求。4.1.1 甲醇（CH3OH）。4.1.2 提取液：由胶体金免疫层析试纸条配套提供，或按照其说明书配制。4.1.3 参考物质：水胺硫磷参考物质的中文名称、英文名称、CAS 登录号、分子式、相对分子质量见表 1，纯度98%。表1 水胺硫磷参考物质的中文名称、英文名称、CAS 登录号、分子式、相对分子质量 中文名称 英文名称 CAS 登录号 分子式 相对分子质量 水胺硫磷 Isocarbophos 24353-61-5 C11H16NO4PS 289.3 注：或等同可溯源物质。4.2 溶液配制 全国团体标准信息平台 2 4.2.1 水胺硫磷标准储备液（100 g/mL）：准确称取水胺硫磷参考物质（4.1.3）1 mg，置于 10 mL 容量瓶中，用甲醇（4.1.1）溶解并稀释至刻度，摇匀，制成浓度为 100 g/mL 的水胺硫磷标准储备液。4避光保存，有效期 6 个月。4.2.2 水胺硫磷标准工作液（1 g/mL）：精密移取水胺硫磷标准储备液（100 g/mL）（4.2.1）0.1 mL，置于 10 mL 容量瓶中，用甲醇（4.1.1）稀释至刻度，摇匀，制成浓度为 1 g/mL 的水胺硫磷标准工作液。临用新配。4.3 材料 水胺硫磷胶体金免疫层析试纸条，适用基质为中药材。需在阴凉、干燥、避光条件下保存。5 仪器与设备 5.1 电子天平：感量为 0.01 g。5.2 均质器。5.3 离心机。5.4 氮吹仪。5.5 涡旋仪。5.6 移液器：10 L200 L、100 L1000 L。6 分析步骤 6.1 试样制备 取适量代表性样品，充分均质混匀。6.2 试样提取 6.2.1 党参、板蓝根、黄芪、甘草样本 称取1 g试样（精确至0.05 g）放入离心管中，加入6 mL提取液（4.1.2），上下振荡30 s，3000 r/min以上离心3 min，上清液即为待测液。6.2.2 柴胡、当归样本 称取1 g试样（精确至0.05 g）放入离心管中，加入3 mL甲醇（4.1.1），上下振荡30 s，3000 r/min以上离心3 min；取0.6 mL上清液至离心管中，5060水浴氮气流下吹干；加入1 mL提取液（4.1.2），涡动20 s后即为待测液。6.3 测定步骤 测试前，将未开封的试纸条恢复至室温。吸取100 L样品待测液于试纸条的加样孔中，室温反应10 min后，直接进行结果判定。注1：测定步骤建议按照试纸条说明书。注2：结果判定建议使用读数仪，读数仪的具体使用参照仪器使用说明书。全国团体标准信息平台 3 6.4 质控试验 每批样品应同时进行空白试验和加标质控试验。6.4.1 空白试验 称取空白试样，按照6.2和6.3步骤与样品同法操作。6.4.2 加标质控试验 准确称取空白试样1 g（精确至0.05 g）放入离心管中，加入50 L水胺硫磷标准工作液（1 g/mL）（4.2.2），使试样中水胺硫磷浓度为0.05 mg/kg，按照6.2和6.3步骤与样品同法操作。7 结果判定 7.1 读数仪测定 按读数仪说明书要求操作，直接读数并进行结果判定。7.2 目视判定 通过对比质控线（C线）和检测线（T线）的颜色深浅进行结果判定。目视判定示意图见图1。7.2.1 无效 质控线（C线）不显色，无论检测线（T线）是否显色，表明操作不正确或试纸条已失效，检测结果无效。7.2.2 阳性结果 质控线（C线）显色，检测线（T线）不显色或颜色浅于质控线（C线），表明样品中水胺硫磷含量高于方法检出限，判定为阳性。7.2.3 阴性结果 质控线（C线）显色，检测线（T线）颜色深于质控线（C线）或与质控线（C线）颜色基本一致，表明样品中水胺硫磷含量低于方法检出限，判定为阴性。图1 目视判定示意图 全国团体标准信息平台 4 7.3 质控试验要求 空白试验测定结果应为阴性，加标质控试验测定结果应为阳性。8 结果确认 当检测结果为阳性时，应按照中国药典指定方法标准进行确证。9 性能指标 9.1 检出限：0.05 mg/kg。9.2 灵敏度：95%。9.3 特异性：90%。9.4 假阴性率：5%。9.5 假阳性率：10%。注：性能指标计算方法见附录A。10 其他 本方法所述试剂、试纸条信息及操作步骤是为给方法使用者提供方便，在使用本方法时不做限定。方法使用者应使用经过验证的满足本方法规定的各项性能指标的试剂、试纸条。本方法使用试纸条可能与甲基异柳磷等有机磷类农药存在交叉反应，当结果判定为阳性时应对结果进行确证。全国团体标准信息平台 5 A A 附 录 A（规范性附录）快速检测方法性能指标计算 A.1 快速检测方法各个性能指标计算见表A.1。表A.1 快速检测方法性能指标计算表 样品情况样品情况a 检测结果检测结果b 总数总数 阳性阳性 阴性阴性 阳性 N11 N12 N1.=N11+N12 阴性 N21 N22 N2.=N21+N22 总数 N.1=N11+N21 N.2=N12+N22 N=N1.+N2.或 N.1+N.2 显著性差异（2）2=(N12-N21-1)2/(N12+N21)，自由度（df）=1 灵敏度（p+，%）p+=N11/N1.特异性（p-，%）p-=N22/N2.假阴性率（pf-，%）pf-=N12/N1.=100-灵敏度 假阳性率（pf+，%）pf+=N21/N2.=100-特异性 相对准确度，%c(N11+N22)/(N1.+N2.)注：a由参比方法检验得到的结果或者样品中实际的公议值结果；b由待确认方法检验得到的结果。灵敏度的计算使用确认后的结果。N：任何特定单元的结果数，第一个下标指行，第二个下标指列。例如：N11 表示第一行，第一列，N1.表示所有的第一行，N.2 表示所有的第二列；N12 表示第一行，第二列。C为方法的检测结果相对准确性的结果，与一致性分析和浓度检测趋势情况综合评价。_ 全国团体标准信息平台