TCAFFCI 39-2020 化妆品用原料 硬脂醇甘草亭酸酯.pdf

ICS 71.100.70Y42团体标准T/CAFFCI 392020化妆品用原料 硬脂醇甘草亭酸酯-Stearyl glycyrrhetinate2020-09-10 发布2020-10-10 实施中国香料香精化妆品工业协会发 布T/CAFFCI 392020目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13基本信息.14技术要求.25试验方法.36检验规则.97标志、包装、运输、贮存、保质期.10T/CAFFCI 392020前言本标准按照 GB/T1.1-2009 给出的规则起草。本标准由中国香料香精化妆品工业协会提出。本标准由中国香料香精化妆品工业协会归口。本标准起草单位：甘肃泛植制药有限公司、兰州大学、海南京润珍珠生物技术股份有限公司、无限极（中国）有限公司、上海相宜本草化妆品股份有限公司、中检科（北京）生物技术有限公司、利施（上海）化妆品有限公司。本标准主要起草人：陈保华、陈国宝、程康、邓建军、甘亮、高颖、顾洁、胡流云、李才广、李向阳、刘沛溢、吕智、苏宁、王勇、徐建纯、闫妍、张凤凤、赵富虎。T/CAFFCI 3920201化妆品用原料 硬脂醇甘草亭酸酯1范围本标准规定了化妆品用硬脂醇甘草亭酸酯的基本信息、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、保质期。本标准适用于原料为甘草（豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch、胀果甘草GlycyrrhizainflataBat及光果甘草Glycyrrhiza glabra L），经提取加工纯化所得甘草亭酸（又称甘草次酸）进一步酯化衍生所得产品硬脂醇甘草亭酸酯，主要用于各类化妆品中作为皮肤舒缓剂。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂 实验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6682 分析实验室用水规格和实验方法GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则化妆品安全技术规范（2015 年版）（国家食品药品监督管理总局公告 2015 年第 268 号）定量包装商品计量监督管理办法（国家质量监督检验检疫总局令第 75 号）3基本信息化学名称：硬脂醇甘草亭酸酯化学结构式INCI 名称：Stearyl Glycyrrhetinate分子式：C48H82O4分子量：723.17CAS 号：13832-70-7T/CAFFCI 39202024技术要求4.1感官、理化指标应符合表1的规定。表 1感官、理化指标4.2杂质、卫生指标应符合表2规定。表 2杂质、卫生指标项目要求杂质指标乙醇溶解性无色澄清甘草亭酸0.0003（氢氧化钾中和滴定法）氯化物/%0.05硫酸盐/%0.15卫生指标铅/(mg/kg)10镉/(mg/kg)5砷/(mg/kg)2汞/(mg/kg)1菌落总数（CFU/g）500霉菌与酵母菌总数（CFU/g）100耐热大肠菌群群（g）不得检出铜绿假单胞菌（g）不得检出金黄色葡萄球菌（g）不得检出4.3净含量应符合定量包装商品计量监督管理办法规定。5试验方法项目要求感官指标性状本品为白色-带黄白色的结晶性粉末，几乎无臭鉴别试验甘草亭酸鉴别应呈正反应硬脂基鉴别碱 解 后 己 烷 萃 取 层 丙 酮 结 晶 处 理 熔 点 为54-61。理化指标熔点70.0-77.0干燥失重/%1.0炽灼残渣/%0.10含量（HPLC 面积归一法)/%98.0T/CAFFCI 39202035.1一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。原始样品经充分混匀后作为试验样品（简称试样）。5.2感官指标判定外观性状：在非直射阳光条件下，取样品进行目测。5.3鉴别测试5.3.1 试剂和仪器试验中所用的试剂和仪器：a）硫酸；b）香兰素-乙醇试液：称取 1.0g香兰素（精确至0.1g）加95%乙醇100ml溶解；c）氢氧化钾-乙醇试液：按GB/T 603方法配置；d）水；e）95%乙醇；f）己烷；g）无水硫酸钠；h）丙酮；i）电子天平：感量值0.0001g；j)10ml玻璃试管；k)恒温搅拌水浴锅；l)100ml单口烧瓶；m)玻璃冷凝管；n)250ml梨型分液漏斗；o)三角漏斗；p)毛细管；q）橡皮圈；r）1号温度计；s)250ml玻璃烧杯；t)三用紫外分析灯；u）量筒；v）电冰箱。5.3.2 操作过程5.3.2.1 甘草亭酸鉴别取试样0.0010g置于玻璃试管中，用量筒称取硫酸3ml加入玻璃试管，在恒温搅拌水浴锅中加热5分钟后，得溶液（1）用波长360nm附近的紫外灯照射时，发出黄色的荧光。向溶液（1）中加入香兰素-乙醇试液2ml时，液体呈深红紫色。5.3.2.2 硬脂基鉴别T/CAFFCI 3920204另取试样1.0g置于单口烧瓶中，加入氢氧化钾-乙醇试液20ml，装上回流冷却器（k、l、m），在恒温搅拌水浴锅中于70-80下，加热6小时。冷却后，用水10ml和95%乙醇10ml转移到分液漏斗中，加入己烷50ml，摇荡混合后静置，分取已烷层。再同样操作2次，将得到的己烷层水洗，然后加无水硫酸钠5g，摇荡混合后用三角漏斗过滤，滤液置于单口烧瓶中，在恒温搅拌水浴锅上蒸发干涸后，加丙酮10ml，加热溶解，冷却使产生结晶,过滤。再同样操作2次,测定所得结晶的熔点(5.3.2.3)为54-61。5.4 熔点测定将结晶小心加热尽可能在低温溶解，使用长度约 120mm 两端开口的毛细管吸入试料至高度约 10mm（注意勿使气泡进入毛细管），不使内容物从毛细管流出，将毛细管在 10以下放置 24 小时，再在电冰箱中冰冷（-5 至-10）状况下放置 2 小时以上。将内容物的位置用橡皮圈固定在 1 号温度计水银球的中央外侧，放入装有水的 250ml 烧杯中，使内容物上端在水面下 10mm 位置，将水不断搅拌加温（恒温搅拌水浴锅），到达预计熔点低 5的温度时，减慢加热速度，以每分钟上升 1的速度继续加热。当毛细管中的试料上浮时，读取温度计作为熔点。5.4.1 仪器a）毛细管显微熔点仪；b）毛细熔点管；c）研钵；d）玻璃管：长约0.8m；e）玻璃板；f）基准品：萘。5.4.2 操作方法5.4.2.1 样品处理将试样放入研钵研细，取一支或数支清洁、干燥的毛细熔点管，将其开口端插入样品中，装入样品。取一长约0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，将装有试样的熔点管在其中投落至少20次，使熔点管内样品紧缩至3-4mm高。5.4.2.2 仪器校正和测定以奈（基准品）为对照样品，对毛细管显微熔点仪进行验证，验证无误后，设定升温程序。68开始每分钟升温0.5，进行熔点测定。5.5 干燥失重的测定5.5.1 仪器试验中所用的仪器如下：a）电子天平：感量0.0001g；b）称量瓶；c）五氧化二磷；d）真空干燥器。5.5.2 操作方法称取试样1.0g（m，精确至0.0001g）平铺于恒重的称量瓶中（m1），并将瓶盖去下置于称量瓶旁（或将瓶盖半开），放入内置五氧化二磷的真空干燥器中，室温减压干燥6小时，称重（m2）。5.5.3 结果计算T/CAFFCI 3920205干燥减量的质量分数w1按公式计算：%100211mmmw式中：m1干燥前试样加称量瓶的质量，单位为克（g）；m2干燥后试样加称量瓶的质量，单位为克（g）；m 试样质量的数值，单位为克（g）。实验结果以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果（保留一位小数）。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于1.0。5.6 炽灼残渣的测定5.6.1 试剂和仪器试验中所用的试剂和仪器如下：a）硫酸；b）高温炉；c）电子天平(感量0.0001g)；d）坩埚。5.6.2 操作过程用高温炉将坩埚炽灼至恒重，精密称定后，称取1.0g（精确至0.0001g）干燥后的样品（m5），置已炽灼至恒重的坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，放冷；加硫酸0.51ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700800炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷，精密称定后（m3），再在700800炽灼至恒重（恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。），即得（m4）。5.6.3 结果计算炽灼残渣以质量分数w2按下式计算：%1005432mmmw式中：m3灼烧后坩埚加灰分的质量,单位为克(g);m4坩埚的质量,单位为克(g);m5试样的质量,单位为克(g)。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准（保留一位小数）。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于1.0。5.7 硬脂醇甘草亭酸酯含量（HPLC）法试样经95%乙醇溶解，过滤，用高效液相色谱仪测定，面积归一法计算含量。5.7.1 试剂、材料和仪器试验中所用的试剂和仪器如下：T/CAFFCI 3920206a）95%乙醇；b）乙腈：色谱级；c）乙酸铵：色谱级；d）水：符合GB/T 6682一级水规定；e）0.45m滤膜（有机相）；f）高效液相色谱仪：配有紫外检测器或二极管阵列检测器；g）电子天平：感量0.0001 g；h）10mmol/L乙酸铵溶液：称取0.770g乙酸铵（精确至0.001g），用水溶解定溶至1000ml；i)100ml容量瓶；j）流动相配置：乙腈：10mmol/L乙酸铵溶液=85:15（v/v），混匀，并经0.45 m滤膜（有机相）过滤，充分脱气；k）标准试样溶液：称取试样0.020g（精确至0.0001g），置100ml容量瓶中，加95乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。5.7.2 参考色谱条件色谱柱：苯基己基柱，250mm4.6mm，5m，或等效分离效果的色谱柱；流动相：乙腈:10mmol/L的乙酸铵溶液85:15；检测波长：250nm；流速：1.0 ml/min；柱温：35；进样量：20 L。5.7.3 测定与计算5.7.3.1 溶剂峰的确认在5.7.2的色谱条件下，精密量取经0.45um滤膜过滤的95%乙醇20ul，注入高效液相色谱仪分析，确定溶剂峰。并以此为依据确定供试品起始积分时间。5.7.3.2 供试品测与计算定在5.7.2的色谱条件下，精密量取供试品溶液20ul，注入高效液相色谱仪分析。供试品从溶剂峰后的起始积分时间开始积分，采用面积归一化法计算主峰面积占溶剂峰之外的所有成分峰面积百分数来标识含量。5.8乙醇溶解性5.8.1 试剂和器材a）电子天平：感量0.01g；b）50ml比色管；c）95%乙醇。5.8.2 操作过程称取试样0.20g置于50ml比色管中，加入乙醇30ml溶解，液体几乎无色澄明。5.9 甘草亭酸T/CAFFCI 39202075.9.1 试剂和仪器a）氯仿；b）95%乙醇；c）氯仿和95%乙醇混合溶液：将预先中和的氯仿和95%乙醇按1:1（w/w）混合。d）酚酞指示液：按GB/T 603方法配置；e）氢氧化钾-乙醇试液：按GB/T 601方法配置；f）稀盐酸；g）50ml比色管；h）电子天平：感量0.01g。5.9.2 操作过程称取试样1.0g，加入等容量的预先中和的氯仿和95%乙醇混合溶液10ml，酚酞指示液3滴，氢氧化钾-乙醇液0.4ml时，溶液呈红色。5.10 氯化物的测定5.10.1 试剂和仪器试验中所用的试剂和仪器如下：a）0.0165g/L标准氯化钠溶液：按GB/T 602进行配置和标定；b）17.5g/L硝酸银试液：称取17.5g（精确至0.001g）硝酸银于烧杯，加水适量溶解后至容量瓶定容至100ml，摇匀。置于具塞的棕色试剂瓶中，注意避光保存；c）硝酸