ICS11.220B41MA团体标准T/CVMA8—2018动物A型流感病毒微滴式数字RT-PCR检测方法MethodofdropletdigitalRT-PCRfordetectionofinfluenzaAvirus2018-10-24发布2018-10-24实施中国兽医协会发布T/CVMA8—2018I前言本标准按GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国兽医协会提出并归口。本标准起草单位：中国动物疫病预防控制中心、上海市动物疫病预防控制中心。本标准主要起草人：刘玉良、王传彬、杨林、周锦萍、宋晓晖、辛盛鹏、原霖、鞠厚斌、董浩、顾小雪、杨德全、徐琦、亢文华、汪葆玥、马英、王晓英、陈亚娜。T/CVMA8—20181动物A型流感病毒微滴式数字RT-PCR检测方法1范围本标准规定了动物A型流感病毒（InfluenzaAVirus）微滴式数字RT-PCR检测方法的试剂与耗材、仪器与设备、操作步骤、结果分析。本标准适用于动物A型流感病毒核酸的检测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。NY/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范3原理微滴式数字PCR（DropletDigitalPCR，ddPCR）的技术原理是利用微滴化技术将一份反应体系分成数万个纳升级的微滴进行定量PCR检测，本质上是将传统定量PCR的一次检测变成数万次检测，提高了检测的灵敏度和精准度。微滴发生器可以将每一份扩增体系分成数万个均匀的纳升级微滴，每个微滴不含或者含有一个至数个待检核酸靶分子。每个微滴都将作为一个独立的PCR扩增体系，在PCR扩增仪上进行终点PCR扩增。利用微滴分析仪逐个对每个微滴进行检测，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0。然后根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例，计算出待检靶分子的浓度或拷贝数。4试剂与耗材4.1提取试剂宜选取商品化的病毒RNA提取试剂盒。4.2微滴式数字RT-PCR扩增试剂宜按照不同的微滴式数字PCR平台的说明书选取推荐的微滴式数字RT-PCR扩增试剂。4.3引物和探针AIV上游引物（Flu-A-F）：5＇-AGATGAKTCTTCTAACCGAGGTCG-3＇AIV下游引物（Flu-A-R）：5＇-TGCAAAGACATCTTCDAGTCTCTG-3＇T/CVMA8—20182AIV探针（Flu-A-P）：5＇-FAM-TCASGCCCCCTCVAAGCCGA-BHQ1-3＇5仪器与设备生物安全柜、PCR扩增仪、数字PCR微滴发生器、数字PCR微滴分析仪、纯水仪、核酸定量仪、涡旋震荡仪。6操作步骤6.1样品采集及运输按照NY/T541执行。6.2RNA提取按照所选取的病毒RNA提取试剂盒说明书进行提取。6.3微滴...
