HGT 4535-2013 化妆品用硫酸钠.pdf

1cs71.060.50G12备案号：41853-2013HG中华人民共和国化工行业标准HG/T4535-2013化妆品用硫酸钠Sodium sulfate for cosmetic use2013-10-17发布2014-03-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T4535-2013化妆品用硫酸钠1范围本标准规定了化妆品用硫酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于化妆品用硫酸钠。该产品因具有清火消肿等外用功能作为增稠剂用于护肤品中，还可利用其杀菌和去除角质的作用用于洗浴产品中。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191一2008包装储运图示标志GB/T3051一2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB7918.2一1987化妆品微生物标准检验方法细菌总数测定GB/T21058-2007无机化工产品中汞含量测定的通用方法无火焰原子吸收光谱法GB/T23947.2一2009无机化工产品中砷含量测定的通用方法第2部分：砷斑法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T23769一2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备3分子式和相对分子质量分子式：无水硫酸钠Na2SO4十水合硫酸钠Na2S0410H2O相对分子质量：无水硫酸钠：142.05（按2011年国际相对原子质量）十水合硫酸钠：322.21（按2011年国际相对原子质量）4要求4.1外观：无水硫酸钠为无色或白色结晶颗粒或粉末；十水合硫酸钠为无色透明或白色半透明均匀粒状晶体，无肉眼可见杂质。4.2化妆品用硫酸钠按本标准规定的试验方法检测，应符合表1中的技术要求。HG/T4535-2013表1技术要求项目指标无水硫酸钠(Na2SOu)十水合硫酸钠(Na2SO410H2O)硫酸钠（以干基计Na2SO4)w/%99.099.0干燥减量w/%0.551.057.0汞(Hg)w/%0.00010.0001铅(Pb)w/%0.0010.0005砷(As)u/%0.0010.0005氯化物（以CI计）u/为00.0700.035pH(50g/L水溶液，25)6868细菌总数/(CFU/g)100010005试验方法5.1警示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如腿到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。5.2一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2,HG/T3696.3的规定制备。5.3外观检验在自然光下，在白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。5.4硫酸钠含量的测定5.4.1方法提要用水溶解试料后，在酸性条件下，加入氟化钡，与试液中的硫酸根离子生成硫酸钡沉淀，经过滤、烘干、灰化、灼烧、称量计算含量。5.4.2试剂和材料5.4.2.1盐酸溶液：1十1。5.4.2.2氯化钡溶液(BaCl22H20):122g/L。一5.4.2.3硝酸银溶液：20g/L。5.4.2.4慢速定量滤纸。5.4.3仪器和设备5.4.3.1电热恒温干燥箱：温度能控制在105士2。5.4.3.2高温炉：温度能控制在800土25。5.4.4分析步骤称取约10g于105土2下干燥至质量恒定的试样，精确至0.0002g,置于250mL烧杯中，加100mL水，加热溶解。过滤到500mL容量瓶中，用水洗涤至无硫酸根离子为止（用氯化钡溶液检验）。冷却，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A,保留此溶液用于氯化物含量的测定。用移液管移取25mL试验溶液置于500mL烧杯中，加人5mL盐酸溶液，270mL水，加热至微沸。在搅拌下滴加l0mL氯化钡溶液，时间约需l.5min。继续搅拌并微沸2min3min,然后盖上表面2HG/T4535-2013皿，保持微沸5mi。再把烧杯放到沸水浴上保持2h。将烧杯冷却至室温，用慢速定量滤纸过滤。用温水洗涤沉淀至无氯离子为止（取5mL洗涤液，加5mL硝酸银溶液混匀，放置5min不出现浑浊）.将沉淀连同滤纸转移至已于800士25下灼烧至质量恒定的瓷坩埚中，在105土2下烘干后，在电炉上低温灰化，然后在800士25下灼烧至质量恒定。5.4.5结果计算硫酸钠含量以硫酸钠(N2SO4)的质量分数计，按公式(I)计算：1=m-)X0.6086X100%0107m25/500式中：m1一灼烧后硫酸钡及瓷坩埚的质量的数值，单位为克(g);m2一一瓷坩埚的质量的数值，单位为克(g)；m试样的质量的数值，单位为克(g)；0.6086硫酸钡换算为硫酸钠的系数。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.5干燥减量的测定5.5.1仪器和设备电热恒温干燥箱：温度能控制在105士2。5.5.2分析步骤用已于105士2干燥至质量恒定的称量瓶称取1g2g试样，精确至0.0002g,于105士2下干燥至质量恒定。5.5.3结果计算干燥减量以质量分数w2计，按公式(2)计算：吃=m1-2X100%(2)式中：m1一干燥前称量瓶和试样的质量的数值，单位为克(g):m2一一干燥后称量瓶和试样的质量的数值，单位为克(g):试样质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值为：无水硫酸钠不大于0.2%,十水硫酸钠不大于1%。5.6汞含量的测定5.6.1方法提要试样经硫酸溶解后，酸性溶液中的离子状态的汞，经还原剂还原成原子态的元素汞蒸气，通过气流带出汞，在波长253.7nm处，用原子吸收分光光度计测定其吸光度。5.6.2试剂5.6.2.1硫酸：优级纯。5.6.2.2汞标准溶液：1mL溶液含汞(Hg)0.001mg;用移液管移取1mL按HG/T3696.2要求配制的汞标准溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.6.2.3二级水：符合GB/T6682-2008的规定。5.6.2.4其余同GB/T21058-2007第3.4条。5.6.3仪器、设备同GB/T21058一2007第3.5条.3