HGT 3662-2010 水处理剂 2-膦酸基-1,2,4-三羧基丁烷.pdf

HG/T3662-2010水处理剂2-膦酸基-1,2,4-三羧基丁烷1范围本标准规定了水处理剂2-膦酸基-1,2,4-三羧基丁烷(PBTC)的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于水处理剂2-膦酸基-1,2,4-三羧基丁烷(PBTC),该产品主要用作工业水处理中的缓蚀阻垢剂。分子式：CH1OgP结构式：OHHO-P-OCH2CCH&CH2COOH COOHCOOH相对分子质量：270.13（按2007年国际相对原子质量）2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191包装储运图示标志(GB/T191一2008，mod IS0780:1997)GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602一2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq IS06353-1:1982)GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603一2002，neq IS06353-1:1982)GB/T6678一2003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682一2008，mod IS03696:1987)GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T22592水处理剂pH值测定方法通则(GB/T22592-2008,neq IS(010523：1994)GB/T22594一2008水处理剂密度测定方法通则3要求3.1外观：无色至淡黄色透明液体。3.2水处理剂2-膦酸基-1,2,4-三羧基丁烷的技术指标应符合表1要求。表1项目指标活性组分（以PBTC计）/%50.0醉酸（以PO计）含量/%0.20亚磷酸（以PO计）含量/%0.50pH值(10g/L水溶液)1.5-2.0密度(20)/(g/cm3)1.27氯化物（以CI计）含量/(g/g)10铁（以Fe计）含量/(g/g)101HG/T3662-2010式中：Ax一PBTC上磷原子出峰(821)的积分面积；AT一磷谱中全部峰的积分面积总和。试样的谱图应与附录A中图A.2吻合，积分面积百分数应大于85%。4.2活性组分的测定4.2.1方法提要2膦酸基-1,2,4三羧基丁烷以及其中所含有的正磷酸和亚磷酸，经加入硫酸和分解剂加热分解，均转变成正磷酸。加入喹钼柠酮溶液后生成磷钼酸喹琳沉淀，过滤、洗涤、干燥、称量，计算总磷含量。减去正磷酸、亚磷酸相当的磷含量后计算出活性组分。生产控制过程中可参见附录B用容量法测定活性组分的含量。4.2.2试剂和材料4.2.2.1硝酸；4.2.2.2过硫酸钾：4.2.2.3硫酸溶液：1+4；4.2.2.4硝酸溶液：1+1；4.2.2.5喹钼柠酮溶液。制备方法：溶液I称取70g钼酸钠，溶于150mL水中；溶液称取60g柠檬酸，溶于85mL硝酸和150mL水的混合液中；溶液量取5mL喹啉，溶于35mL硝酸和100mL水的混合液中。在不断搅拌下，先将溶液I缓慢加人到溶液中，再将溶液缓慢加入到溶液中。混匀，放置24h,过滤。在滤液中加人280mL丙酮，用水稀释至1000mL,混匀，贮于棕色瓶或聚乙烯瓶中。4.2.3仪器、设备坩埚式过滤器：滤板孔径为54m154m。4.2.4分析步骤4.2.4.1试液的制备称取约4g试样，精确至0.2mg,加水溶解。全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液A,供测定活性组分、正磷酸含量用。4.2.4.2测定移取10.00mL试液A,置于400mL高型烧杯中。加入10mL硫酸溶液、0.5g0.7g过硫酸钾，盖上表面皿，置于可控电炉(1000W)或微波消解电炉上缓慢加热至出现浓厚白烟。取下表面皿，直至白烟几乎赶尽，溶液呈黏稠状，仔细观察刚有细微结晶出现时，即取下冷却，分解的全过程约为30mi。加人100mL水，加热，待结晶溶解后，稍冷，加人15mL硝酸溶液、50mL喹钼柠酮溶液。盖上表面皿，置于沸水浴中，放置30min。取出后冷却至室温。冷却过程中摇动3次4次。用预先于(180士5)下恒重的坩埚式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀3次，每次用水15lL,将沉淀全部转移至坩埚式过滤器中，继续用水洗涤，所用洗水共约150mL。于(180士5)下烘干至恒重。4.2.5结果计算总磷（以P计）含量以质量分数1计，数值以%表示，按式(2)计算：Mmi M2=16X100mX50式中：m一一试料的质量的数值，单位为克(g);3