HGT 3823-2006 聚环氧琥珀酸（盐）.pdf

HG/T38232006前言本标准根据聚环氧號珀酸（盐）生产及使用情况而制订。本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委品会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位天津化工研究设计院、同济大学、无锡艾科隆化学有限公司、北京联众大地科牧有限公可、北京天擎化工有限责任公可、常州巾海洁尔环保科技有限公司。本标准主要起草人：朱传俊、白莹、张冰如、郑建伟、赵新、陈杰、金卫民。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC63/SC5)负责解释。(13)】IHG/T3823-20064试验方法本标罹所用试刑，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682二级水的规定。试验中所需制剂及制品，在没有特殊注明时，按GB/T603之规定制备。41鉴别411方法提要聚环氧琥珀酸（盐）中的碳原子在C核磁共振谱图上有特定的化学位移，其特征化学位移和积分面积应符合表2要求，特征谱图参见附录A图A.1。表2化学位移8归属积分面积面积百分数/%80PESA上的碳原子Ax65其他位移其他碳原子412试剂和材料4121二氧六环。4122重水。413仪器和设备4131傅利叶变换核磁共振仪：频率300MHz以上。4132样品管：外径5mm,长度约18cm。414分析步骤将试样原液移人核磁共振测定专用样品管中。再加入封有重水的毛细管供锁场用。在宽带去偶、脉冲间隔为3s的条件下进行测定。定标采用二氧六环间接标准(8=678)。试样的谱图参见附录A图A.1。42固体含量的测定421方法提要在一定温度下，将一定量的试样在烘箱中烘干，直至恒重，通过试样烘干前后的质量变化测定固体含量。422仪器和设备一般实验室用仪器和称量瓶d60mm30mm。423分析步骤称取约0.7g试样，精确到0.2g,置于已恒重的称量瓶中，小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于(120士2)下干燥4h,取出放入干燥器中冷却至室温，然后称量，直至恒重。424分析结果的表述固体含量以质量分数W,计，数值以%表示，按式(1)计算：W1=m2二m1X100。.。.(1)m式中：m2一干燥后的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克(g),称量瓶的质量的数值，单位为克(g):m试料的质量的数值，单位为克(g)。(16)HG/T3823-2006425允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.3密度的测定431方法提要由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。432仪器和设备4321密度计：分度值为0.001g/cm3。4322恒温水浴温度可控制在(20士1)。4323玻璃量筒500mL。4324温度计050，分度值为01。433分析步骤将试样注人清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超出2一3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20试样的密度。44极限黏数的测定441方法提要试样溶于硫氰酸钠溶液中，用乌氏黏度计测定其极限黏数。442试剂和材料4421氢氧化钠溶液：80g/L。4422硫氰酸钠溶液101g/L。443仪器和设备4431鸟氏黏度计（如图1）：毛细管内径0.50mm(士2%)，(30士03)时，蒸馏水流过计时标线E、F的时间为100s以上。4432恒温水浴.温度可控制在(30+0.3)。4433温度计.050，分度值为0.1。4434秒表最小分度值01s。4435培养皿d85mm。(17)3