HGT 3482-2003 化学试剂 氯化锂.pdf

I CS 7 1.0 4 0.3 0G 6 2备案号:1 3 2 5 1-2 0 0 4HG中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准H G/T 3 4 8 2-2 0 0 3代替 HG/T 3 4 8 2-1 9 7 8化 学 试 剂氯化锉 C h e mi c a l r e a g e n tL i t h i u m c h l o r i d e mo n o h y d r a t e2 0 0 4-0 1-0 9发布2 0 0 4-0 5-0 1 实施中 华 人 民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会SVHG/T 3 4 8 2-2 0 0 3前言本标准给出分析纯、化学纯二个级别本标准代替H G/T 3 4 8 2-1 9 7 8 0本标准与 HG/T 3 4 8 2-1 9 7 8 相比主要变化如下:-将项目名称“水溶液反应”改为“p H(5 0 g/L),2 5 C ，规格由“合格，改为“4.5-7.5 ,硫酸盐测定由保温法改为通用方法。将项目名称“按盐”改为“铰”，并采用通用方法。一一 磷酸盐测定由磷试剂甲乙法改为通用方法。一 一 钠测定取消火焰分光光度法，改为火焰原子吸收光谱法。镁 测定取消化学分析法，保留火焰原子吸收光谱法。-钾测定取消火焰分光光度法，改为火焰原子吸收光谱法钙测定取消化学分析法，保留火焰原子吸收光谱法。铁测定由磺基水杨酸法改为通用方法。一 一重金属测定采用通用方法。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:北京化学试剂研究所、南京化学试剂一厂。本标准主要起草人:郝玉林、王素芳、王浩。本标准于 1 9 7 8年首次发布(1 2 7)HG/T 3 4 8 2-2 0 0 3化 学 试 剂氯化铿分子式:L i C l HB O相对分子质量:6 0.4 1(根据 1 9 9 7年国际相对原子质量)范围本标准规定 了化学试剂 氯化铿 的规格、试验方法、检验规则和包装及标志。2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 6 0 1 化学试剂标准滴定溶液的制备 G B/T 6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T 6 1 9 化学试剂采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6，1 9 8 7)G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 G B/T 9 7 2 4 化学试剂p H值测定通则(e q v I S O 6 3 5 3-1，1 9 8 2)G B/T 9 7 2 7 化学试剂磷酸盐测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1，1 9 8 2)G B/T 9 7 2 8 化学试剂硫酸盐测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 2 化学试剂馁测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1，1 9 8 2)G B/T 9 7 3 5 化学试剂重金属测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 8 化学试剂水不溶物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1，1 9 8 2)G B/T 9 7 3 9 化学试剂铁测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1，1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6 化学试剂包装及标志 HG/T 3 4 8 4 化学试剂澄清度标准的制备及测定方法(玻璃乳浊液法)3性状本试剂 为白色结 晶，易溶于水，在空气 中潮解。4规格化学试剂氯化铿应符合 表 1的规格规定。(1 29)HG/T 3 4 8 2-2 0 0 3表 1项目分析纯化学纯含量(L i C l H z 0),%)9 7.09 7.0p H(5 0 g/12 5 0C)4.5 一 7.54.5-7.5澄 清 度 试 验合格合格水不溶物，%簇0.0 0 50.0 2硫酸盐(S O,),%镇0.0 10.0 2硝酸盐(N O,),%(0.0 0 20.0 05钱(NH)，%(0.0 0 20.0 05磷酸盐(P O)，%(0.0 010.0 03钠(N a),Y aa(0.0 30.1镁(Mg),%(0.0 0 20.0 05钾(K),%(0.0 30.0 5钙(C a),%(0.0 0 50.0 2铁(F O,a/o(0.0 010.0 03钡(B.),%0.0 0 50.0 1重金属(以P b计)，%镇0.0 010.0 05注:表中“%”指质量分数.5试验方法 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3的规定制备，实验用水应符合GB/T 6 6 8 2中三级水规格，样品称量均精确至0.0 1 g5.1 含f 称取。.2 g样品(精确至0.0 0 0 1 g).溶于 7 0 mI水中，加 l o g 八一 淀粉指示液 1 0 m L，在摇动下用硝酸银标准滴定溶液 c(A g N O,)二。.1 m 0 1/L 避光滴定，近终点时，加 5 g/I荧光素指示液 3滴，继续滴定至乳液呈粉红色。氯化铿的质量分数W，数值以“%”表示，按式(”计算:Vc Mm X 1 0 0 0义 1 0 0 。(1)式中:V 硝酸银标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升(ml-);c 硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(m0 1/L);M一一 氯化锉摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/m o l)M(L i C l H B O)一 6 0.4 1 ;m 样品质量的准确数值，单位为克(g).5.2 p H 按GB/T 9 7 2 4的规定测定。5.3 澄清度试验 称取 2 5 g 样品，溶于 1 0 0 ml 一 水中，其浊度不得大于 HG/T 3 4 8 4中规定的下列澄清度标准:分析纯 .4 号;化学纯.6 号。2 (1 3 0)2HG/T 3 4 8 2-2 0 0 35.4水不溶物 将澄清度试验的溶液，在水浴上保温 I h 后，按 G B/T 9 7 3 8的规定测定。5.5 硫酸盐 称取 1 g样品，溶于 1 0 0 ml水中，取 2 0 m L，加 2 0 盐酸溶液。.5 mL酸化后，按 G B/T 9 7 2 8的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比 浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:分析纯 。.0 2 m g S 0 4;化学纯.0.0 4 m g S O,。稀释至2 0 m l后，与同体积样品溶液同时同样处理。5.6 硝酸盐 称取1 g样品，溶于1 0 M I水中，加 1 0 0 g/L氯化钠溶液 1 m L,1 m l靛蓝二磺酸钠溶液 c(Cs H A N 2 N a z 0 8 S)=0.0 0 1 mo l/L ，在摇动下于 l o s -1 5 8 内加人 1 0 mL硫酸，放置 1 0 mi n a溶液所呈蓝色不得浅于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的硝酸盐标准溶液:分析纯 。.0 2 mg N 0,;化学纯 。.0 5 m g N O,。与样品同时同样处理。5.7按 称取 1 g 样品，溶于水，稀释至7 5 ml，后，按GB/T 9 7 3 2的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的按标准溶液:分析纯 。.0 2 m g NH,;化学纯 。.0 5 m g NH4。与样品同时同样处理。5.8 磷酸盐 称取0.5 g样品，溶于适量水，加 2 滴饱和 2,4 一 二硝基酚指示液，滴加 1 3%硝酸溶液至溶液黄色刚刚消失，稀释至 1 0 mL后，按 G B/T 9 7 2 7的规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液:分析纯 。.0 0 5 m g P 0 4;化学纯 。.0 1 5 m g P 0 4。与样品同时同样处理。5.9钠 按 G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8的规定测定5.9.1 仪器条件 光源:钠空心 阴极灯 波长:5 8 9.0 n m,火焰:乙炔一 空气。5.9.2 测定 称取。5g 样品，溶于水，稀释至1 0 0 m l-，取 6 mL，共四份。按G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8中6.2.2 的规定测定。5.1 0 镁 按 G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8的规定测定。5.1 0.1 仪器条件 (1 3 ll3HG/T 3 4 8 2-2 0 0 3 光源:镁空心 阴极灯。波长:2 8 5.2 n m.火焰:乙炔一 空气5.1 0.2测定 称取 3g 样品，溶于水，稀释至 1 0 0 M I，取 1 0 MI，共四份。按 G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8中6.2.2的规定测定。5.1 1 钾 按 G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8的规定测定。5.1 1.1 仪器条件 光源:钾空心 阴极灯。波长:7 6 6.5 n m,火焰:乙炔一 空气。5.1 1.2 测定 同 5.9.2。5.1 2钙 按GB/T 9 7 2 3-1 9 8 8的规定测定。5.1 2.1 仪器条件 光源:钙空心 阴极灯。波长:4 2 2.7 n m,火焰:乙炔一 空气。5.1 2.2 测定 称取 1 0 g 样品，溶于水，稀释至 1 0 0 ml，取 2 0 mL(化学纯取 1 0 ML)，共四份。按 G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8中6.2.2的规定测定。5.1 3 铁 称取。.5 g 样品，溶于 1 5 mL水中，用 1 5%盐酸溶液将溶液p H值调至 2 后，按 G B/T 9 7 3 9的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯 。.0 0 5 mg F e;化学纯.0.0 1 5 m g F e,与样品同时同样处理。5.1 4 钡 称取 2g样品，溶于 1 0 ml _ 水中，加 9 5 肠乙醇 5 ml，加 2 0%硫酸溶液 1 mL,稀释至 2 5 m工，摇匀，放置 1 0 mi n.溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的钡标准溶液:分析纯 。.1 m g B a;化学纯.0.2 m g B a与样品同时同样处理。5.1 5 重 金属 称取 2g 样品，溶于2 0 m L水中。取 1 5 m L，加 3 0%乙酸溶液。.2 m l _ 后，按 G B/T 9 7 3 5的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取剩余的5 mL样品溶液及含下列数量的铅标准溶液:分析纯 。.0 1 mg P b;化学纯 。.0 5 mg P b.4 (1 3 2)HG/T 3 4 8 2-2 0 0 3稀释至 1 5 ml，与同体积样品溶液同时同样处理。6 检验规则 按 G B/T 6 1 9 的规定进行采样及验收。7 包装及标志 按G B 1 5 3 4 6 的规定进行包装、贮存与运输，并给出 标志。包装单位:第4类。内包装形式:NB-4,NB Y-4,NB-5,NB Y-5,NB-7,NB-S,NB-l 0,NB-1 1,NB-1 3,NB-1 5 0 隔离材料:GC-2,GC-3,G C-4,外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3 o(133)