HGT 2563-2008 壬基酚聚氧乙烯醚.pdf

I C S7 1 1 0 0 4 0G7 3备案号：2 3 7 3 8-2 0 0 8HG中华人民共和国化工行业标准H G T2 5 6 3-2 0 0 8代替H G T2 5 6 3-1 9 9 420 0 8-0 4-2 3 发布壬基酚聚氧乙烯醚N o n y l p h e n o lP O I y O x y e t h y l e n eE t h e r20 0 8-10 0 1 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言H G T2 5 6 3-2 0 0 8本标准代替推荐性行业标准H G T2 5 6 3-1 9 9 4$L 化剂N P 一1 0。本标准与H G T2 5 6 3-1 9 9 4 相比较主要差别如下t编写格式按G B T1 1 2 0 0 0 标准化工作导则第一部分标准的结构和编写规则进行标准名称规范为壬基酚聚氧乙烯醚标准的适用范围由单一的乳化剂N P 1 0 增加为壬基酚聚氧乙烯醚系列产品I增加了第3 章“产品分类”；取消产品的等级划分I对不同E O 加成数壬基酚聚氧乙烯醚类产品分别设立各项指标；取消浊点指标增加羟值指标。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由化学工业表面活性剂标准化技术委员会归口。本标准主要起草单位：沙索(中国)化学有限公司。本标准主要起草人：章劲梅。朱嫒嫒。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：H G T2 5 6 3 1 9 9 4IZ BG 7 3 0 0 6 1 9 8 9。壬基酚聚氧乙烯醚1 范围本标准规定了壬基酚聚氧乙烯醚的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于由壬基酚和环氧乙烷聚合而成的壬基酚聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B T6 0 1 化学试荆标准滴定溶液的制备G B T6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备G B T6 0 3 化学试剂试验方法中所用制荆及制品的制备G B T1 2 5 0 极限数值的表示方法和判定方法G B T6 3 6 8 表面活性剂水溶液p H 的测定电位法(n e qI S O4 3 1 6 1 9 7 7)G B T6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e qI S O3 6 9 6 1 9 8 7)G B T7 3 8 0 表面活性剂和洗涤剂含水量的测定卡尔费休法G B T7 3 8 4 非离子表面活性剂聚乙氧基化衍生物羟值的测定乙酐法G B T8 1 7 0 数值修约规则G B T9 2 8 2 透明液体以铂一钴等级评定颜色(e q vI S O6 2 7 1 1 9 8 1)3 产品分类3 1 结构式Q 二卜_ o(C Hz c H。(玑H(n 为与1 摩尔壬基酚所结合的乙氧基平均摩尔数)3 2 命名壬基酚聚氧乙烯醚产品命名方式如下：N P E 一“TfL 一与1 摩尔壬基酚所结合的环氧7-,烷平均摩尔散L 一壬基酚聚氯乙烯醚(N o n y l p h e n o|e t h o 邳l B t e s)示例：N P E-4 壬基酚聚氧乙烯醚(4 E O)。4 要求壬基酚聚氧乙烯醚的理化指标应符合表1 规定。H G T2 5 6 3-2 0 0 8裹1壬基酚聚氯乙烯醚的理化指标指标项目n 33 n 2 1无色或微黄色无色或微黄色外观(2 5)白色膏体白色固体透明液体透明液体色泽(H a z e n)1 2 05 05 08 0p H 值(1“水溶液t 2 5)5 0 7 05 0 7 05 0 7 05 0 7 0水分(质量分数)0 5O 5O 51 O干基(质量分数)9 8 09 8 09 9 09 8 0羟值(H V)(m g K O H g)H v(理论羟值)士5浊点由厂家根据客户要求制定5 试验方法本标准所使用的试剂和水。在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G B T6 6 8 2 中规定的中三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制荆及制品，在没有注明其他要求时，均按G B T6 0 1、G B T6 0 2、G B T6 0 3 规定制备。5 1 外观的测定将样品盛于烧杯或玻璃瓶中，在(2 5 士1)目测样品的颜色和状态。5 2 色泽的测定按G B T9 2 8 2 的规定测定，样品用原样测定，如样品在室温下为膏状或固体、可加热至刚好熔融后测定。5 3p H 值的测定按G B T6 3 6 8 的规定测定样品在(2 0 士1)时的p H 值。5 4 水分的测定按G B T7 3 8 0 的规定测定。5 5 干基的测定用已恒重(恒重误差士0 0 0 03g)的扁形称量瓶(7 0m m 3 5m m 规格)称取试样i 0g(精确至0 0 0 1g)置于烘箱中，在1 0 0 1 0 5 烘4h，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。干基的质量百分数(x)按式(1)计算：X 一1 0 0 一丝二塑1 0 0m式中：m：烘前称量瓶连同试样的质量，单位为克(g)；m。烘后称量瓶连同试样的质量，单位为克(g)lm 试样的质量，单位为克(g)。平行测定二次，取其算术平均值为测定结果，平行测定结果之差不大于平均值的5。5 6 羟值的测定按G B T7 3 8 4 的规定，测定样品的羟值(H y)，m g K O H g。理论羟值按式(2)计算zH P 一而5 而6i 0 0；一2(2)H G T2 5 6 3-2 0 0 8式中：H P 壬基酚聚氧乙烯醚的理论羟值，单位为毫克氢氧化钾每克(m g K O H g)，5 61 0 0 氢氧化钾的毫摩尔质量，单位为毫克每摩(m g m 0 1)；M w，壬基酚的摩尔质量，单位为克每摩(g m 0 1)；4 4 环氧乙烷(E O)的摩尔质量，单位为克每摩(g m o D；n 与1 摩尔壬基酚所结合的环氧乙烷平均摩尔数。5 7 浊点按G B T5 5 5 9 的规定测定。6 检验规则6 1 检验6 1 1 出厂检验表1 技术要求中规定的外观、色泽、水分、p H 值为出厂检验项目；产品出厂、产品交付验收以及质量监督机构检验时，检验所有出厂检验项目应符合表1 的技术要求。生产厂应保证所有出厂的壬基酚聚氧乙烯醚产品符合本标准的全部技术要求。6 1 2 型式检验有下列情况时应检验本标准规定的全部技术要求指标；a)新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定。b)当生产工艺、设备、原料、催化剂有变化可能影响产品质量时。c)长期停产后，恢复生产时。d)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差别时。e)正常生产每三个月须进行一次型式检验。f)国家行政管理部门、质量监督机构和使用单位，提出型式检验要求时。6 2 组批与抽样规则6 2 1产品按批交付和抽样验收。一次交付的同一类型、规格、批号的产品组成一交付批产品须经出厂检验合格，并出具质量合格证方可出厂。收货单位根据质量合格证在一个月内按本标准取样验收。6 2 2 取样根据产品批量大小，按表2 确定样本大小，随机取样。寰2 批量和样本大小批量(包装数)样本大小(包装数)2 2 522 6 5 035 1 1 0 051 0 1 2 0 082 0 1 5 0 01 35 0 1 1 2 0 02 0 1 2 0 03 2对于液体的罐(车、船)、桶装产品、用具有易开启盖且底部加重的洁净取样器，沉人液面下约三分之二处取样。对于常温下膏状的半固体产品，应熔融后混匀取样，对于固体产品抽取其包装桶或袋的三分之二深处的部分，从每个样本单位中抽取等量样品，取样量约为5 0 0g，混匀后(固态样本应熔融后混匀)。分成两份，一份交付检验，一份封存。3H G T2 5 6 3 2 0 0 86 3 判定规则和复检理化指标检验结果按G B T8 1 7 0 进行修约并以G B T1 2 5 0 进行产品合格或不合格的判定。如有一项不合格时，可重新加倍取样，对不合格项进行复检。如复检结果符合标准规定，则判该批产品合格，如仍不合格，则判该批产品不合格。6 4 仲裁收货单位如发现产品质量不符合本标准规定的要求，应在到货一个月内向生产厂交涉。如有异议，会同双方按6 2 2 取样。取样量不少于1 _ 5k s。样品混匀后分装于三个洁净干燥的具塞样品瓶内，加盖密封，贴上标签并注明：样品名称、类型、批号、生产单位、取样日期和取样人，交收双方各持一瓶，另一瓶签封后，可商请有关质量检验单位进行仲裁检验。样品存放于暗处，保存期一个月。仲裁检验结果为最终依据。仲裁时应按本标准规定的方法进行检验。7 标志、包装、运输和贮存7 1 标志每件壬基酚聚氧乙烯醚包装物上应标明产品名称、生产厂名、厂址、商标、本标准编号、批号、净重、皮重、生产日期、保质期。7 2 包装本产品用不受腐蚀、能保证强度的清洁容器包装，产品装人容器时应根据气温变化留有空隙。装入容器后，需盖紧并加封盖。包装净含量应符合标称质量。7 3 运输本产品在运输时必须有遮盖物，避免阳光直射，防雨防潮，装卸时严禁抛掷。7 4 贮存本产品应存放于阴凉、通风处，密闭保存。按本标准规定的运输和贮存条件下，在包装完整未经启封的情况下，从生产之日起贮存期两年。超过贮存期后产品各项指标经检验合格，仍可使用。