DB15T 1134-2017 玉皇菇菌种制作技术规程.pdf

ICS 65.020.20 B 05 备案号：52674-2017 DB15 内蒙古自治区地方标准 DB15/T 11342017 玉皇菇菌种制作技术规程 Regulation of Strain Manufacture for Pleurotus citrinopileatus 2017-01-15 发布 2017-04-15 实施 内蒙古自治区市场监督管理局 发 布 DB15/T 11342017 I 目 次 前言.II 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 术语和定义.1 4 菌种生产要求.2 5 母种生产.2 6 原种、栽培种生产.3 7 检验、入库及留样.4 附录 A（资料性附录）母种常用培养基配方.6 DB15/T 11342017 II 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则编写。本标准由内蒙古自治区农牧业科学院提出。本标准由内蒙古自治区农牧业厅归口。本标准起草单位：内蒙古自治区农牧业科学院。本标准主要起草人：庞杰、孙国琴、王海燕、王勇、张立华、刘文、解亚杰、李亚娇、康立茹、乔慧蕾、于静、杨杰。DB15/T 11342017 1 玉皇菇菌种制作技术规程 1 范围 本标准规定了制作玉皇菇（Pleurotus citrinopileatus）母种、原种和栽培种制作技术流程要点等。本标准适用于玉皇菇母种、原种和栽培种菌种制作要求。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。NY/T 1731 食用菌菌种良好作业规范 NY/T 1742 食用菌菌种通用技术 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 菌种 spawn 通过生产试验验证具有特异性、均一性和稳定性，丰产性好、抗性强的玉皇菇菌株或品种，培养生长在适宜基质上具结实性的菌丝培养物，包括母种、原种和栽培种。3.2 母种 stock culture 经各种方法选育得到的具有结实性的菌丝体纯培养物及其继代培养物，以玻璃试管或培养皿为培养容器和使用单位，也称为一级种、试管种。3.3 原种 pre-culture spawn 由母种移植、扩大培养而成的菌丝体纯培养物。常以菌种瓶（玻璃菌种瓶或塑料菌种瓶）或聚丙烯塑料袋为容器。也称为二级种。3.4 栽培种 spawn 由原种移植、扩大培养而成的菌丝体纯培养物。常以菌种瓶（玻璃瓶或塑料瓶）或聚丙烯塑料袋为容器。栽培种只能用于扩大到栽培出菇袋或直接出菇，不可以再次扩大繁殖菌种。也称为三级种。DB15/T 11342017 2 3.5 固体菌种 solid spawn 以富含木质素、纤维素和淀粉等天然物为主要原料，添加适量的有机氮源和无机盐类，具一定水分含量的培养基培养的纯菌丝体。3.6 液体菌种 liquid spawn 指采用与母种营养成份相同不加琼脂的液体培养基培养而得到的菌丝体，菌丝体在培养基中呈絮状或球状，液体菌种可以作为原种或栽培种直接接种在培养袋中。4 菌种生产要求 4.1 人员 从事菌种生产的技术人员和检验人员应经过专业培训、掌握玉皇菇基础知识及玉皇菇菌种生产技术规程要求的相应专业技术人员。4.2 场地、厂房 4.2.1 菌种生产应选择地势高，通风良好，空气清新，水源近，排水通畅，交通便利的场所。1000 m之内无酿造厂、无食用菌栽培场、集贸市场、规模养殖的畜禽舍、垃圾和粪便堆积场，无污水、废气、废渣、烟尘和粉尘等污染源。4.2.2 菌种生产厂房应有隔离的摊晒场、原材料库、配料分装库。配套有配料室、搅拌室、装袋（瓶）室、灭菌室、冷却室、接种室、培养室（通风好，有纱窗）、菌种检测室及菌种冷藏库等各环节的设施。冷却室、接种室，培养室应有离子净化设施。4.3 生产设备 菌种生产应有粉碎机、电子秤、拌料机、装袋（瓶）机、高压灭菌锅或常压灭菌锅、离子净化器、超净工作台或接种箱、恒温培养箱、培养架、摇床、生物显微镜等设备，生产液体菌种还应有液体菌种罐。5 母种生产 5.1 培养基 参见附录A。5.2 容器 试管规格为18 mm180 mm或者20 mm200 mm；培养皿选用直径7 cm9 cm玻璃培养皿或一次性塑料培养皿。DB15/T 11342017 3 5.3 培养基分装和灭菌 5.3.1 斜面培养基分装和灭菌 5.3.1.1 分装培养基至试管 1/4 处，用棉塞（应采用梳棉，不能使用脱脂棉）或硅胶塞封闭试管口，每 5 支试管为 1 把，牛皮纸包棉塞，橡皮筋扎紧，棉塞向上置于灭菌锅中。在 121 124 （0.11 MPa0.12 MPa）下灭菌 25 min。5.3.1.2 灭菌后温度降到（65 5）时，在空气清洁的室内摆斜面，要求斜面长度不超过试管长度的2/3，冷却凝固后备用。从摆好的试管中抽取 3%5%的试管，在 28 下培养 48 h，无微生物长出为灭菌合格。5.3.2 平板培养基分装和灭菌 5.3.2.1 培养基装入 300 ml500 ml 三角瓶至刻度的 2/3 处，用带滤膜的封口膜封口后放入灭菌锅。玻璃培养皿用报纸包好，同时放入灭菌锅灭菌。在 121 124 （0.11 MPa0.12 MPa）下灭菌 25 min。5.3.2.2 灭菌后温度降到（65 5）时，在超净工作台上将三角瓶中的培养基分装至培养皿中，培养基占培养皿高度的 1/31/2，冷却凝固后备用。5.4 接种 5.4.1 在超净工作台或接种箱内接种。接种前用紫外灭菌灯照射 30 min 后再用 75%酒精进行表面消毒。5.4.2 接菌过程严格执行无菌操作，接种后及时贴好标签并做好记录。5.4.3 将 3 mm5 mm 的菌种块接种在培养皿或试管的中部。培养皿用石腊封口膜密封。5.5 培养 5.5.1 在 18 26，空气湿度在 75%以下，通风避光培养。5.5.2 接种后第 3 天、第 5 天和长满培养基后分别进行逐个检验，保留菌丝体生长健壮、洁白、浓密，菌落边缘整齐，无分泌物的母种，其余淘汰。5.5.3 菌丝长满试管斜面或培养皿表面即可使用。6 原种、栽培种生产 6.1 培养基 参见附录B。6.2 容器 6.2.1 原种采用 850 ml 以下、瓶口直径4 cm、耐 126 高温的菌种瓶，或选用（1217）cm（2228）cm（0.040.05）mm 的聚丙烯塑料袋。6.2.2 栽培种采用和原种要求的菌种瓶，也可采用（1517）cm（3335）cm（0.040.05）mm 的聚丙烯塑料袋。6.3 装袋（瓶）采用装袋（瓶）机或人工进行装袋（瓶），人工装袋（瓶）需用锥形木棍在袋口处打孔，孔直径 1 cm1.5 cm深度为8 cm12 cm，每袋（瓶）装干培养基500 g600 g。DB15/T 11342017 4 6.4 灭菌 6.4.1 培养基装袋（瓶）后 4 h 内进行灭菌，灭菌可分为高压灭菌和常压灭菌。6.4.2 高压灭菌：组合培养料在 121 124（0.11 MPa0.14 MPa）下灭菌 2 h；粮食培养基在121 124（0.11 MPa0.14 MPa）下灭菌 2.5 h。6.4.3 常压灭菌：在 3 h 之内使灭菌温度达到 100，保持 100 10 h12 h。6.5 接种 6.5.1 原种、栽培种在超净工作台或接种箱内接种，接种前打开紫外灯照射 30 min，接种时用 75%酒精对超净工作台或接种箱进行表面擦拭消毒。每瓶（袋）原种接入 2 cm3 cm 大小母种 1 块2 块；每瓶（袋）栽培种接入原种量不得少于 15 g。6.5.2 要严格按无菌操作接种，每批接种应为单一品种，如中途换品种时采用 75%酒精对超净工作台或接种箱进行表面擦拭消毒。6.6 培养 在21 26，空气湿度在75%以下，通风避光培养。6.7 贮存 原种和栽培种在0 4 下贮存，贮存期不超过50 d。7 检验、入库及留样 7.1 检验 7.1.1 母种感官要求见表 1。表1 玉皇菇母种感官要求 项目 要求 容器 完整、无损、洁净 棉塞或无棉盖体 干燥、整洁、松紧适度、能满足透气和过滤要求 培养基灌入量 为试管总容积的1/4，培养皿高的的1/31/2 菌丝生长量 长满斜面或平板 菌丝体特征 洁白、浓密、旺健 菌丝体表面 均匀、舒展、平整 菌丝体分泌物 无 菌落边缘 整齐 杂菌菌落 无 斜面背面外观 培养基不干缩，颜色均匀，无暗斑、无色素 7.1.2 原种感官要求见表 2。DB15/T 11342017 5 表2 玉皇菇原种感官要求 项目 要求 容器 完整、无破损、洁净 棉塞或无棉盖体 干燥、整洁、松紧适度、能满足透气和滤菌要求 培养基上表面距瓶（袋）口的距离（50 5）mm 菌丝生长量 长满容器 菌丝体特征 洁白浓密，生长旺健 培养物表面菌丝体 生长均匀、无高温抑制线 培养基及菌丝体 紧贴瓶壁、无干缩 菌丝分泌物 无、允许少量无色至棕黄色水珠 杂菌菌落 无 子实体原基 无 7.1.3 栽培种感官要求见表 3。表3 玉皇菇栽培种感官要求 项目 要求 容器 完整、无破损 棉塞或无棉盖体 干燥、整洁、松紧适度、能满足透气和滤菌要求 培养基上表面距瓶（袋）口的距离（50 5）mm 菌丝生长量 长满容器 菌丝体特征 生长均匀、色泽一致、无角变、无高温抑制线 培养基及菌丝体 紧贴瓶壁、无干缩 菌丝分泌物 无 杂菌菌落 无 子实体原基 允许少量、出现原基种类5%7.2 入库 7.2.1 检验参照 NY/T 1731 和 NY/T 1742。菌种检验完成后应及时入菌种库，详细记录各生产环节，菌种库温度保持在 0 4，避光，适当通风但应该对空气进行消毒。7.2.2 菌种在库中贮存时间不应长于 50 d，贮存时间超出 50 d 的母种应该进行出菇检验后再进行后续生产。7.3 留样 菌种应留样，每批次留样 3 支试管，贮存在 0 4，贮存至正常生产条件下出第一潮菇。DB15/T 11342017 6 A A 附 录 A（资料性附录）母种常用培养基配方 A.1 新鲜无霉变的麦粒 100 g加水 1200 ml煮沸 15 min，取滤液再加入硫酸镁（MgSO4）0.5 g、磷酸氢二钾（K2HPO4）1 g、蛋白胨 1 g、蔗糖 10 g、葡萄糖 10 g、琼脂粉 10 g15 g（用少量凉水调成糊状）定容至 1000 ml，pH自然。A.2 新鲜无病去皮马铃薯 200 g加水 600 ml煮沸 20 min，取滤液 500 ml；新鲜无霉变的麦粒 100 g加水 600 ml煮沸 15 min，取滤液 500 ml，二者混合定容至 1000 ml，加入硫酸镁（MgSO4）0.5 g、磷酸氢二钾（K2HPO4）1 g、蔗糖 10 g、琼脂粉 10 g15 g（用少量凉水调成糊状），pH自然。A.3 新鲜无病去皮马铃薯 200 g加水 1200 ml煮沸 20 min，取滤液再加入硫酸镁（MgSO4）0.5 g、磷酸氢二钾（K2HPO4）1 g、蛋白胨 1 g、蔗糖 10 g、葡萄糖 10 g、琼脂粉 10 g15 g（用少量凉水调成糊状）定容至 1000 ml，pH自然。A.4 新鲜无病去皮马铃薯 200 g加水 1200 ml煮沸 20 min，取滤液再加入蔗糖 20 g、琼脂粉 10 g15 g（用少量凉水调成糊状）定容至 1000 ml，pH自然。_