DB15T 2071-2021 动物垫料中β-溶血性链球菌检测.pdf

ICS 07.100.99 CCS B 41 15 内蒙古自治区地方标准 DB15/T 20712021 动物垫料中-溶血性链球菌检测 Detection of-Streptococcus hemolyticus in animal bedding 2021-01-25 发布 2021-02-25 实施 内蒙古自治区市场监督管理局 发 布 DB15/T 20712021 I 前言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。中华人民共和国呼和浩特海关提出并归口。本文件起草单位：中华人民共和国呼和浩特海关。本文件主要起草人：王海艳、赵治国、郝广福、盛万里、靳木子、马彩霞、敖威华、崔强、陈林军、延涵、陈宇飞。DB15/T 20712021 1 动物垫料中-溶血性链球菌检测 1 范围 本文件规定了动物垫料中-溶血性链球菌的分离鉴定定性检测法。本文件适用于动物垫料中-溶血性链球菌定性检测。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB 19489 实验室 生物安全通用要求 GB/T 33682 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴别微生物方法通则 SN/T 1538.1 培养基制备指南 第1部分：实验室培养基制备质量保证通则 SN/T 1538.2 培养基制备指南 第2部分：培养基性能测试实用指南 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 动物垫料 animal bedding 用于吸收动物排泄物，使动物保持舒适生活环境的铺垫物。注：包括动物笼内非直接与动物机体接触的铺垫物。4 设备和材料 4.1 冰箱：2 5。4.2 恒温培养箱：36 1。4.3 均质器。4.4 漩涡振荡器。4.5 电子天平：感量 0.1 g。4.6 全自动微生物生化鉴定系统。4.7 飞行时间质谱仪。4.8 二级生物安全柜。4.9 厌氧培养装置。4.10 光学显微镜。4.11 水浴装置：36 1。DB15/T 20712021 2 4.12 pH 计。4.13 无菌锥形瓶：容量 500 mL，250 mL。4.14 无菌吸管：1 mL（具 0.01 mL 刻度）、10 mL（具 0.1 mL 刻度）或微量移液器及吸头。4.15 无菌培养皿：15 mm90 mm。4.16 无菌试管：18 mm180 mm。4.17 无菌棉签。4.18 无菌镊子。4.19 无菌剪刀。4.20 无菌勺。4.21 无菌玻片。4.22 无菌接种环。4.23 无菌规格板（5 cm5 cm）。5 培养基和试剂-溶血性链球菌常用培养基与试剂灭菌后保存期限参见附录B。5.1 实验用水：符合 GB/T 6682 的要求。5.2 改良胰蛋白胨大豆肉汤（Modified tryptone soybean broth,mTSB）：见附录 A 中 A.2。5.3 哥伦比亚 CNA 血琼脂(Columbia CNA blood agar)：见附录 A 中 A.3。5.4 哥伦比亚血琼脂(Columbia blood agar)：见附录 A 中 A.4。5.5 革兰氏染色液：见附录 A 中 A.5。5.6 胰蛋白胨大豆肉汤（Tryptone soybean broth,TSB）：见附录 A 中 A.6。5.7 0.25 氯化钙(CaCl2)溶液：见附录 A 中 A.7。5.8 3 过氧化氢(H 2O 2)溶液：见附录 A 中 A.8。5.9 无菌生理盐水：见附录 A 中 A.9。5.10 生化鉴定试剂盒或生化鉴定卡。5.11 飞行时间质谱仪靶板。5.12-溶血性链球菌标准菌株 ATCC10389，或等效菌株。6 检验程序-溶血性链球菌检验程序见图1。DB15/T 20712021 3 图1 -溶血性链球菌检验程序 7 操作步骤 7.1 取样 7.1.1 取样原则 应遵循随机性、代表性的原则。取样过程遵循无菌操作程序，防止一切可能的外来污染。7.1.2 样品处理 7.1.2.1 颗粒状或粉末样品 对送检样品包装内不同部位样品进行随机多点取样至少250 g，充分混匀后称取25 g颗粒状或粉末状垫料样品，加入225 mL mTSB，充分振摇或均质1 min2 min，置36 1 培养18 h24 h，进行增菌。7.1.2.2 平面样品 无菌操作将灭菌规格板（5 cm5 cm）放在平面垫料表面，用浸有无菌稀释液（无菌0.85%生理盐水）的棉拭子，在规格板内来回均匀涂抹整个方格 3 次，并随之转动棉拭子，然后用灭菌剪刀剪去棉样品制备 检样 25 g 或 25 cm2样液+225 mL mTSB 增菌 划线接种哥伦比亚 CNA 血琼脂平板 挑取可疑菌落，接种哥伦比亚血琼脂平板和 TSB 革兰氏染色镜检/触酶试验 确定鉴定 36 1，18 h24 h 36 1，18 h24 h，厌氧培养 36 1，18 h24 h DB15/T 20712021 4 拭子与手接触的部分，将棉拭子头置入装有 25 mL无菌稀释液（无菌0.85%生理盐水）的无菌锥形瓶中，根据样品面积大小重复取样14个规格板面积，相应地将棉拭子头置入25 mL100 mL的无菌稀释液（无菌0.85%生理盐水）中，充分振摇制成样品原液（1 mL原液对应的样品面积为1 cm2）。取25 mL样品原液加入225 mL mTSB，充分振摇或均质1 min2 min，置36 1 培养18 h24 h进行增菌。表1 不同面积平面类垫料样品取样量 样品面积 m2 取样量 cm2 规格板数 小于0.25（含）25 1 0.250.5（含）50 2 0.50.75（含）75 3 大于0.75 100 4 7.2 分离培养 将增菌液划线接种于哥伦比亚CNA血琼脂平板，36 1 厌氧培养18 h24 h，观察菌落形态。溶血性链球菌在哥伦比亚CNA血琼脂平板上的典型菌落形态为直径约2 mm3 mm，灰白色、半透明、光滑、表面突起、圆形、边缘整齐，并产生型溶血。7.3 鉴定 7.3.1 分纯培养 挑取5个（如小于5个则全选）可疑菌落分别接种哥伦比亚CNA血琼脂平板和TSB增菌液，36 1 培养18 h24 h。7.3.2 革兰氏染色镜检 挑取可疑菌落进行革兰氏染色镜检。-溶血性链球菌为革兰氏阳性，球形或卵圆形，常排列成短链状。7.3.3 触酶试验 挑取可疑菌落于洁净的载玻片上，滴加适量 3%过氧化氢溶液，立即产生气泡者为阳性。-溶血性链球菌触酶试验结果为阴性。7.3.4 生化鉴定 挑取纯培养的菌落进行-溶血性链球菌生化鉴定，具体操作依据-溶血性链球菌生化鉴定试剂说明书进行。7.3.5 辅助鉴定 可根据实验室情况，选用全自动微生物生化鉴定系统或飞行时间质谱仪等进行鉴定，具体操作依据标准GB/T 33682 和设备操作规范进行。8 结果报告 DB15/T 20712021 5 综合触酶试验结果、生化鉴定结果、辅助鉴定结果等，报告25 g（cm2）动物垫料样品中检出或未检出-溶血性链球菌。9 生物安全措施 为了保护实验室人员安全，应由具备资格的工作人员检测致病菌，所有培养物应小心处置，应按照GB 19489 的有关规定执行。10 废弃物处理和防治污染的措施 检测过程中的废弃物需经121高压灭菌处理至少30 min后再弃置。DB15/T 20712021 6 附录A （规范性）培养基和试剂 A.1 培养基制备及质量保证 按照SN/T 1538.1和SN/T 1538.2执行，并对制备好的培养基进行性能测试，如使用等效的脱水合成培养基，使用前对其进行验收并按其说明书使用。A.2 改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基（mTSB）A.2.1 基础培养基（胰蛋白胨大豆肉汤 TSB）A.2.1.1 成分 胰蛋白胨 17.0 g 大豆蛋白胨 3.0 g 氯化钠 5.0 g 磷酸二氢钾（无水）2.5 g 葡萄糖 2.5 g 蒸馏水 1 000 mL A.2.1.2 制法 将A.2.1.1中各成分溶于蒸馏水中，加热溶解，调节pH至7.30.2，121 灭菌15 min，备用。A.2.2 抗生素溶液 A.2.2.1 多黏菌素溶液 称取10 mg多黏菌素B于10 mL灭菌蒸馏水中，振摇混匀,充分溶解后过滤除菌。A.2.2.2 萘啶酮酸钠溶液 称取10 mg萘啶酮酸于10 mL 0.05 mol/L氢氧化钠溶液中，振摇混匀,充分溶解后过滤除菌。A.2.3 完全培养基 A.2.3.1 成分 胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)1 000 mL 多黏菌素溶液 10 mL 萘啶酮酸钠溶液 10 mL A.2.3.2 制法 无菌条件下，将A.2.3.1中各成分进行混合，充分混匀，分装备用。A.3 哥伦比亚 CNA 血琼脂 A.3.1 成分 胰酪蛋白胨 12.0 g 动物组织蛋白消化液 5.0 g DB15/T 20712021 7 酵母提取物 3.0 g 牛肉提取物 3.0 g 玉米淀粉 1.0 g 氯化钠 5.0 g 琼脂 13.5 g 多黏菌素 0.01 g 萘啶酸 0.01 g 蒸馏水 1 000 mL A.3.2 制法 将 A.3.1中各成分溶于蒸馏水中，加热溶解，调节pH至7.30.2，121 灭菌12 min，待冷却至50 左右时加50 mL无菌脱纤维绵羊血，摇匀后倒平板。A.4 哥伦比亚血琼脂 A.4.1 基础培养基 A.4.1.1 成分 动物组织酶解物 23.0 g 淀粉 1.0 g 氯化钠 5.0 g 琼脂 8.0 g18.0 g 蒸馏水 1 000 mL A.4.1.2 制法 将基础培养基成分溶解于蒸馏水中，加热溶解。121 高压灭菌 15 min。A.4.2 无菌脱纤维绵羊血 无菌操作条件下，将绵羊血加入到盛有灭菌玻璃珠的容器中，振摇约10 min，静置后除去附有血纤维的玻璃珠。A.4.3 完全培养基 A.4.3.1 成分 基础培养基 1 000 mL 无菌脱纤维绵羊血 50 mL A.4.3.2 制法 当基础培养基的温度为45 左右时，无菌加入绵羊血，混匀。调节pH至7.20.2。倾注15 mL于无菌平皿中，静置至培养基凝固。使用前需预先干燥平板。预先制备的平板未干燥时在室温放置不得超过4 h，或在4 冷藏不得超过7 d。A.5 革兰氏染色液 A.5.1 结晶紫染色液 DB15/T 20712021 8 A.5.1.1 成分 结晶紫 1.0 g 95 乙醇 20 mL 1 草酸铵水溶液 80 mL A.5.1.2 制法 将结晶紫完全溶解于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。A.5.2 革兰氏碘液 A.5.2.1 成分 碘 1.0 g 碘化钾 2.0 g 蒸馏水 300 mL A.5.2.2 制法 将碘与碘化钾先进行混合，加入蒸馏水少许充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至300 mL。A.5.3 沙黄复染液 A.5.3.1 成分 沙黄 0.25 g 95 乙醇 10 mL 蒸馏水 90 mL A.5.3.2 制法 将沙黄溶解于乙醇中，再用蒸馏水稀释。A.5.4 染色方法 将涂片在酒精灯火焰上固定，滴加结晶紫染色液，染1 min，水洗；滴加革兰氏碘液，作用1 min，水洗；滴加 95 乙醇脱色，约15 s30 s，直至染色液被洗掉，不要过分脱色，水洗；滴加复染液，复染30 s1 min，水洗后进行干燥，镜检。A.6 胰蛋白胨大豆肉汤（TSB）A.6.1 成分 胰蛋白胨 17.0 g 大豆蛋白胨 3.0 g 氯化钠 5.0 g 磷酸二氢钾（无水）2.5 g 葡萄糖 2.5 g 蒸馏水 1 000 mL A.6.2 制法 DB15/T 20712021 9 将A.6.1中各成分溶于蒸馏水中，加热溶解，调节pH至7.30.2，121 灭菌15 min，分装备用。A.7 0.25 氯化钙溶液 A.7.1 成分 氯化钙（无水）22.2 g 蒸馏水 1 0