NYT 3583-2020 呋虫胺悬浮剂.pdf

NY/T3583-2020说明：1呋虫胺图1典型的呋虫胺悬浮剂的高效液相色谱图4.4.5.2试样溶液的制备称取含0.05g(精确至0.0001g)呋虫胺的试样于50mL容量瓶中，用流动相定容至刻度，超声波振荡5mi,冷却至室温，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，过滤。4.4.5.3测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针呋虫胺峰面积相对变化小于1.2%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.4.5.4计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中呋虫胺峰面积分别进行平均。试样中呋虫胺的质量分数按式(1)计算。01=A2Xm1 xoA1m2(1)式中：w1一试样中呋虫胺的质量分数，单位为百分号(%)；A2一试样溶液中呋虫胺峰面积的平均值；m1标样的质量，单位为克(g)；标样中呋虫胺的质量分数，单位为百分号(%)；A标样溶液中呋虫胺峰面积的平均值；m2一试样的质量，单位为克(g)。4.4.6允许差呋虫胺质量分数2次平行测定结果之差应不大于0.6%，取其算术平均值作为测定结果。4.5pH的测定按GB/T1601的规定执行。4.6悬浮率的测定称取1.0g(精确至0.0001g)试样，按GB/T14825一2006中4.2的规定执行。将量筒底部剩余的1/10悬浮液及沉淀物全部转移到50mL容量瓶中，用25mL甲醇分3次洗涤量筒底部，洗涤液并入容量瓶，超声波振荡5mi使试样溶解，取出冷却至室温，用甲醇稀释至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，过滤。按4.4的规定测定呋虫胺的质量，并计算悬浮率。4.7倾倒性的测定按GB/T31737的规定执行。