NYT 1114-2006 微生物肥料实验用培养基技术条件.pdf

NY/T1114-20065.5.2.4对营养缺陷型微生物，其菌种保藏培养基中应含有该缺陷所需的物质。5.5.2.5对耐某种药物的微生物，其菌种保藏培养基中应含有一定浓度的该种药物。6要求6.1材料6.1.1用于配制培养基的化学试剂纯度至少为化学纯。6.1.2试剂出现颜色改变、沉淀、混浊、吸潮结块的现象时，不宜使用。6.1.3天然原材料应质量稳定，未发生霉变、生虫和变质。6.1.4琼脂凝固后应具有良好的透明度。6.2器m6.2.1配制试剂所用的器皿应洁净。6.2.2盛装培养基的器皿应由对微生物无毒害并耐高温的材料制成。6.2.3材料需加热溶解时，可选用玻璃容器、塘瓷缸和不锈钢容器等，禁用铜制、铝制和铁制容器。6.3棉塞或硅胶塞6.3.1不应使用脱脂棉制作棉塞。6.3.2使用棉塞或硅胶塞时，将其长度的23塞入容器内。要求松紧适当，紧贴管壁。6.3.3灭菌时，棉塞外要加包牛皮纸或耐高温透气塑料薄膜，以防止灭菌时棉塞受潮或进水。6.4培养基配制6.4.1材料称量6.4.1.1根据培养基配方，准确称取相应材料的量。6.4.1.2当配方中某种成分微量时，可预先将该成分配制成一定浓度的母液，然后按量加入。母液应低温保存。6.4.2材料溶解6.4.2.1不溶于水的组分应在所需的溶剂中溶解后，再加入到培养基中。6.4.2.2非溶性组分（如CaC03),应最后加入。6.4.2.3易形成沉淀的组分应分别溶解。6.4.2.4不易溶解的组分应做预处理。加热溶解过程中一旦出现焦化现象时应弃用。6.4.2.5培养基中含有指示剂或有颜色的试剂时，应在培养基H调节好之后再加入。6.4.3pH测定与调节6.4.3.1用精密pH试纸或酸度计测定培养基的pH。6.4.3.2培养基的pH用稀酸或稀碱溶液调节。调节过程中不可用酸碱溶液反复调节。6.4.4分装装入三角瓶的培养基体积不应超过其容量的12，装入试管的培养基体积为其容量的1/5一14。分装过程中防止培养基粘附在瓶口或管口。6.4.5灭菌6.4.5.1高压蒸汽灭菌高压蒸汽灭菌控制的条件为121、维持30mi。当培养基中含有不耐高温的组分时，可采用115，维持15min30min。6.4.5.2过滤除菌在无菌条件下，将待除菌溶液经滤膜为中0.2的细菌过滤器，达到除菌的目的。适用于易受