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NY 67-1988 鲜肥肝.pdf
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NY 67-1988 鲜肥肝 67 1988
中华人 民共和国国家标准U D C 喊7.5鲜肥GB 9 8 3.一88Fr e s h f a t t 肝y l i v e r1 主题内容与适用范围 本标准对鲜肥肝的质量分级,取样,检验方法、包装、贮藏和运 输做了 规定。本标准适川于鲜肥肝的品质鉴定和检验。2 引用标准 G P 2 7 2 4 鲜鸡肉L 生标准3 术语3.,鲜肥肝 来自非疫区,屠宰前经兽医卫 生检验健康无 病,肥育 的活鸭、鹅宰后,取出检验合格的新鲜肥肝。3.2 色泽 鲜肝的颜色与光泽。3.3 弹性 经指服后鲜肝凹陷处恢复的大约时间与 程度。3.4 气味 肥肝散发出的气味。3.5 损征 肥肝不完榷,或有血斑、血 肿、胆汁绿斑等。3.6 粗蛋白 肥肝中复蛋L 1.单蛋白、氨基酸等各种含氮化合物以测出含氮量乘以6.2 5 计 值。3.7 粗脂肪 肥肝中的中性脂肪、脂肪酸、色素等各种醚渗出 物,以渗出 物的总量计 仇。a8 油脂渗出率 肥肝放在1 0 0 烘箱中,经2 4 h 后渗出油 脂的百分率。3.9 样品 每批抽验的肥肝。3.1 0 肝样 从抽验肥肝中切取用以进行检验的小样 品。4 质t分级4.,重量分级 特级 4 0 0 -1 1 5 0 8 一 级4 0 0 一1 1 5 0 8,1 1 5 0 g以上 二 级3 0 0 一3 9 9 9 三级2 0 0 一2 9 9 g中华人民共和国农业部,9 8 0-0 了 一,5 批准1 9 8,一 0 3-01 实施GB g a s.一 r4.2 感官指标分级见表1。表 1等级色泽弹性气味损征特级淡黄、米黄或浅粉、肝表有光泽、色度均匀指压后凹陷很快恢复具鲜肝正常气味肝体完整、无血斑、血肿、胆汁绿斑允许肝体切除一小部分,血斑直径z 0 者不超过两块,无血肿、无胆汁绿斑一 级淡黄、米黄或浅粉_ 级淡黄、米黄、黄色或浅粉指压后凹陷较快恢复无异味允许肝体切除一小部分,允许有血斑,无血肿、无胆汁绿斑允许肝体切除一部分,允许有血斑、血肿,无胆汁绿斑几 级淡黄、米黄、黄色、浅粉或浅红指压后凹陷恢复较慢4.s 理化指标分级 样品理化指标的均值,应符合表2 所列 指标的要求。表 2项1 1指标,%特级一级二级三级f i 蛋I 76 1 0粗脂肪大 于4 54 1-4 53 5-4 0水分小于4 04 0-4 54 6-5 0油脂渗出率小 r 2 02 0-2 5不要求4.月 综合评定等级 重 量达到而感官指标或理化指标达不到者,按感官指标或理化指标达到的最低级别评定(见表3)e5 s GB 9 8 8.一 8.表 3等级重里,9感官指标理化指标特级4 0 0 1 1 5 0符合特级要求符合特级要求级4 0 0 1 1 5 01 1 5 0 以 t符合一级要求符合 4 级要求级3 0 0一3 9 9符合二级要求符合 _ 级要求三级2 0 0-2 9 93 0 0-3 9 9符合三级要求符合 二 级要求4.5 P 生指标 应符合G B 2 7 2 4 要求。5 取样 取样应具代表性。每批各级肥肝重量超过2 0 0 k g者随机抽取5%,不足2 0 0 k g 者 随机抽取1 0%样品。样品先经感官性状检验,然后再切取肝样。5.1 切取肝样 在每个样品的肥肝大叶七 部切取1 0 9 左右的肝样,取样者应戴乳胶手套,所用器材须消毒,用以 进行各项化学成分与油 脂渗出 率的测定。5.2 肝样放置与 保存5.2.1 肝样放置:在磁柑J R 1 扣 部 放一 细眼筛片,先标号、称重,然后在筛片七 放置做水分与油脂渗出 率的肝样,再称重,并 将柑飒盖严。另取一 样品瓶先标号、称重,然后放置测定粗蛋白或脂肪的肝样,再称重,并将瓶盖盖严。5.2.25.3 肝样保存:盛肝样的增垠与样n7 P 瓶应放到温度为4-1 0 的冰箱中保存待检。肝样标号 先用记号笔在增祸或样品瓶上 标号如1 一 1、1 一2、1 一 3,前I 为肝样号,后1、2.3分别为测定水分与油脂渗出率、粗蛋白、祖脂肪的瓶号。每一 肝样号在检验本上 须 写明批号、等级、肝重、取样日 期与人员 姓名,并记载肥肝的色泽、弹性、气味、损征与包装情况等。5.4 肝样处理 测定粗蛋白与粗脂 肪的肝样,须先处理。将其放于干 燥乳钵或研磨中研细或磨碎、混合均匀,待验。6 感官性状检验 抽取的肥肝样品,先剪开塑 料袋,用戴手套的手取出肥肝,观其色泽、轻触浅按肝叶,感其柔软程度,看其压痕的恢复情况,并检查其肝表有无血斑、血肿、胆汁绿斑,以 及肝体是否完整等,并嗅其 气味,辫别有否异常,然后按肝号进行记录。7 肝样水分 含f与油 脂渗出 率的 浦定7.1 肝样烘 几 称肝样约4 9,精确至。.0 0 0 1 9,将打开盖的盛肝样tt s,放人1 0 0 的烘箱内连续烘f-2 4 h。7.2 月 卜 样冷却与称重GB 9 8 3 9-8 8 用甩涡钳从烘箱!:取出 放肝样的柑拐,汽卜 燥器中冷却3 0 m i n,取出 称重.用镊子 取出肝样及筛 片,倒 匕 片 卜 样,放回筛片再称Il i o了.3 肝样水分含脸计算水分含址(R)=G-G,。(1)式.f;:G-毛 重(V+L),g。厂容器重(柑1;+细眼筛 片 一),S;L-肝样重.L;G,烘 几 与冷却后的G 重,g。7.4 肝样含水率计算含水率(%)月 :样水分含量一L一x 1 0 0*,*-*-,*,*,*,*,*,*-(2)式!,:L 一 一 同式1。了.5 片 样油脂渗出量计算油 脂渗出 U(9)=G 一(V+L)(3)式 中:同 式1;厂同式 1。L 烘I 与 冷 却后 的肝样重,B。7.6 肝样油脂渗出率的计 算 肝样油脂渗出 率(%)式中:L-同 式1。注:月 干 样油脂渗出率约比1 p.月 油脂渗出率.5 z u 肝样油脂渗出量=一 一一1:一x 0.9 8 x 1 0 0(4),故乘 以0.9 8.8 租蛋白 含A的 测定 仁 试 验用消化定氮法(全量)测肝样 1,粗蛋I 3 质的百分率。8.1 试剂8.1.1 催化剂:取硫酸铜(G B 6 6 5,分析纯)1 0 9 与 硫酸钾(H G 3-9 2 0,分析纯)1 0 0 9 研细、混匀、过4 0 1 1 筛;8.1.2 硫酸(G B 6 2 5)比重1.8 4;尤氮,8.1.3 盐酸(G B 6 2 2,分析纯)0.l m o l/L标准溶液;8.1.4 氢氧化 钠(G B 6 2 9,化 学纯)5 0%溶液(W/V)。8.1.5 硼酸(G B 6 2 8,分析纯)2%溶液(W/V);8.1.6 混合指,J 七 剂:澳甲酚绿(HG3-1 2 2 0)0.5 8,甲基红(HG3-9 5 8)0.1 8,分别溶于9 5乙醉 ,混合稀释至1 0 0-L。将混合指示剂与2%佣酸溶液按1:1 0 0 比例混合,用稀酸或碱调节 州值为4.5,使呈灰紫色,即为硼酸一 指示剂混合液。8.2 仪器、没备8.2.1 分析天平:感量0.0 0 0 1 8 38.2.2 消化管。8.2.3 消点炉;二2.4 蒸馏装置;8.2.5 滴定装置。二2.6 4 气柜。GB 9 8 3 9-8 8血.2.7吕。3二 3.内,二 3.防油纸或硫酸纸。操作方法1 在防油纸或硫酸纸(8.2.7)L 称取肝样 t 一2 9,精确至0.0 0 0 1 8,包好后置消化管(8.2.2)同时进行空白测定。2 向消化管中加人催化剂(8.1.1)3.5 9,浓硫酸(8.1.2)1 0-1 5 m L,摇匀后,置消 煮炉(8.2.3)匕 进行消化。消化1 始用小火,待起泡 停止再加大火力,使温度保持在3 3 0 左右,加热消化时,应随时转动消化管,使硫酸能冲洗 附于 肯壁之肝样。消化至消化液呈清澈淡蓝色,待消化带冷却5 一l o m i n 后,加人少量蒸馏水(1 0 一 2 0 m L)防1 H削七 液结晶。二3.3 取3 0 m L硼酸一 指示剂混合液(8.1.6)倒人2 5 0 M-锥形瓶中。将锥形瓶置冷凝器F,使冷凝祷 口反入液面下 约0.5 c m。将消化管装于 蒸馏装置(8.2.4)F,拧紧接口处,检查各接口 处,使之密闭不漏气、加人氢氧化钠溶液(8.1.4)5 0-L,通人蒸气,.蒸馏5 二n,接受液变成蓝色,移F 锥形瓶时使液面离开冷凝管口,继续蒸馏l m i n,馏出的水冲洗冷凝管内壁,并用少许蒸馏水冲洗冷凝管口及外壁,移开锥形瓶,待滴定。二3.4 用。.l m o l/L盐酸标准溶液(8.1.3)滴定,至溶液由蓝色变为紫红色。二3.5 同 一 肝样进行两次测定。8.4 计算二4.1 肝样中粗蛋f-3 质含量按式(5)计算粗 蛋 白 质(%)=0.0 1 4 X M x(V,一 V o)、6.2 5 x 1.-.-.-(5)式中:M 盐酸标准 溶液 的摩 尔浓 度,m o l/L;Vi-测定肝样所耗O.l m o l/L盐酸标准溶液量;V o-测定空白试验所耗。.l m o l/L盐酸标准溶液量;W-肝样重,9。注:0.0 1 4为1 mL I m o I/L盐酸b i 准溶液相当 的氮睦。6.2 5 为氮,粗蛋自质换算系数(以帷自Q 机蛋自质 h 含氮1 6 9 计)。8.4.2 重复性:由同 分析者同时或相继进行两次测定其相对偏差允许值为3%。相对偏差测定值一平均值平均值x 1 0 0%(6)9 粗脂肪含f的 测定 本试 验用乙m li l t 提法测肝样中粗脂肪的百 分率。二1 试剂 乙醚:无水、化学纯。二2 仪器、设备二2.1 电 热恒温 卜 燥箱;二之.2 电热恒温水浴箱。二2.3 兰氏或索氏脂肪抽提器;二2.4 卜 燥器 直径2 4 0 c m,备有变色 硅胶,9.2.5烧杯 5 0 m L。9.2.6 分析天平 感量0.0 0 0 1 9;9.2.7 粗砂:取粗砂,以自 来水洗 净,用6 m o l/L盐酸煮砂 3 0 m i n,不断搅拌。煮后,排净盐酸,再 用自 来水 洗净;然后用6 m o l/L氢氧化钠煮 砂3 0 m i n,亦不 断 搅拌,煮 后,排净氢氧化 钠,用水洗净,以1 5 0 一1 6 0 C烘 I,,保存于密封瓶内备用;GB 983,一 8 89.2.8 滤 纸筒直 径2 0 x 3 5 m m,用脱脂滤 纸制成;9.2.9 脱脂棉。,.3 操作方法9.3.1 将抽提器之接受瓶 置1 0 5 烘箱 h 2 h,移人0.0 0 0 1 8,9.3.2 称取肝样 1 一2 9,精确至0.0 0 0 1 8,放在滤纸6 5 一 7 0 烘箱内,烘2 0 h.再升温至1 0 5 C,烘3 h 左右移人抽提器之铁筐,再用薛有乙醚的棉球擦净烧杯,燥器中,冷却半小时至室温,称重,精确至筒内,均匀拌以粗砂,移至 I 几 燥器内3 0 m i n将棉球放人滤纸筒内,将滤纸筒移人烧杯,置冷却至室温。将滤纸筒再将铁筐置接受瓶内,将尤水乙 醚7 0-8 o m L分 数次没洗烧杯,洗液注 人接受 瓶内,接受瓶连 接于 抽提器卜,将抽 提器 置水浴箱卜,加热使温度保持在7 5 一 8 0 C,接受瓶内 剩1 一2 m L时,取下 接受瓶,用增涡钳将接受瓶放于6 z 提5 0 m i n,提起抽提铁筐,继续淋洗2 0 m i n。回 收乙醚至在毒气柜内,将剩余乙醚蒸发。擦净瓶 外壁的灰尘及手 r 卜1 0 0 一1 0 5 烘箱内卜 燥1 h,移人卜 燥器内冷 却3 0 m i n,称重。9.3.3 如果采用索氏测脂法,则将盛肝样之滤纸筒经 卜 燥处理后放入索氏 抽脂器之抽脂腔内,用无 水乙 醚多次清 洗 烧 杯,将乙 醚 移入 抽 脂 腔,盛 随瓶内 加入 乙 醚约 6 0-8 0 m 1。在 7 5-8 0 水 洛箱上 加热 注 刹 是1 2-1 6 h,直至抽脂腔内乙醚澄清无色,或将抽脂腔内乙随滴在玻片或卜 净滤 纸上,挥发后无触纽 R 为抽提完毕。取出滤 纸筒,回收乙醚取下 盛醚瓶,擦净外壁的灰 尘及手 汗,然后用柑飒钳将其放人1 0 0 一1 0 5 C烘箱内,1 h 后取出在 卜

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