HGT 3442-2000 化学试剂 硫酸铝.pdf

I C S 7 1.0 4 0-3 0G 6 2HG中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准化学试剂(2 0 0 0)2 0 0 0 一 0 6 一 0 5发布2 0 0 1 一 0 5 一 0 1实施国 家 石 油 和 化学 工 业 局发布备案号:7 2 7 9 一2 0 0 0H G/T 3 4 4 2-2 0 0 0前台本标准是对化工行业标 准 HG/T 3 4 4 2-1 9 7 6(化学试剂硫酸铝 修订 而成。本标准给出分析纯、化学纯二个级别。本标准与 HG/T 3 4 4 2-1 9 7 6的主要差异:水溶液反应名称改为p H,p H,澄清度试验、水不溶物采用化学试剂通用试验方法标准。本标准自实施之日起，同时代替 H G/T 3 4 4 2-1 9 7 6,本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所。本标准主要起草人:郝玉林、刘冬霓、强京林、关瑞宝。本标准于 1 9 5 9 年首次发布，1 9 7 6 年修订。中华人民 共和国化工行 业标准化 学 试 剂 硫 酸 铝HG/T 3 4 4 2-2 0 0 0代 替 HG/T 3 4 4 2-1 9 7 6 Ch e mi c a l r e a g e n tAl u mi n i u m s u l f a t e o c t a d e c a h y d r a t e分子式:A1 2(S O 4)3 1 8 I 2 0相对分子质量:6 6 6.4 2(按 1 9 9 5年国际相对原子质量)范 围本标准规定 了化学试 剂硫酸铝的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本 标准中引用而构成为本标 准的条文。本标准 出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 2 4-1 9 8 8 化学试剂p H值测定通则(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 8-1 9 8 8 化学试剂水不溶物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2),GB 1 5 3 4 6-1 9 9 4化学试剂包装及标志 HG/T 3 4 8 4-1 9 9 9 化学试 剂标准玻璃乳浊 液和澄清度标准3 性状本试剂为白色有光泽结晶或粉末，溶于水、不溶于醇。4规格硫酸铝的规格应符合 表 1的规定。国家石油和化 学工业局 200 0-06-05批准200 1 一 05-01实施HG/T 3 4 4 2-2 0 0 0表 1硫酸铝 的规格名称分析纯化学纯硫酸铝含量 Al e(S O):1 8 H,0 口，%)9 9.09 9.0p H值(5 0 g/L,2 5 C)2.52.5澄 清 度 试 验合 格合 格水不溶物含量，%G0.0 20.0 5抓化物(C I)含量，%簇0.0 0 20.0 1铁(NH,)含量，纬簇0.0 0 50.0 2铁(F e)含量，%簇0.0 0 30.0 1重金属(以P b计)含量，写成0.0 0 10.0 0 2碱金属及碱土金属(以硫酸盐计)含量，%(0.2 50.55 试 验 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按 G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3的规定制备，实验用水应符合 G B/T 6 6 8 2 中三级水规格，样品均按精确至0.0 1 g 称量。5.1 硫酸铝含量 称取0.5 g 样品(精确至。.0 0 0 1 g)，溶于2 5 m L水中，加 入5 0.0 0 m L乙二胺四乙酸二 钠标准滴定溶液 c(E D T A)=0.0 5 mo l/L ,煮沸，冷却，稀释至 1 0 0 mL，加4g六次甲基四胺及 3 滴 2 g/L二甲酚橙指示液，用硝酸铅标准滴定溶液 c P b(N 03)a =0.0 5 m o l/L 滴定至溶液由黄色变为橙红色。以质 量百分数表示的硫酸铝 的含 量 X 按式(1)计算:(5 0.0 0 C一V c,)X3 3 3.2._ _ _文=入 l u u 阴 入 1 V UU式中:5 0.0 0 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,m L;c l 乙二胺 四乙酸二钠 标准滴定溶液 的浓度，mo l/L;V硝酸铅标准滴定溶液的体积，mL;c,-硝酸铅标准滴定溶 液的浓度，mo l/L;3 3 3.2 硫酸铝的摩尔质量M 1/2 仁 A1 2(S O 4)3 1 8 H,0 1 ,g/mo l;m 样品的 质量，g o5.2 P H 按G B/T 9 7 2 4的规定测定。53澄清度试验 称取2 0 g样品，溶于1 0 0 m L水中，加2 0%硫酸溶液2 mL，其浊度不得大于HG/T 3 4 8 4 规定的下列 澄清度标准:5.45.510 分析纯 4号;化学纯 。一 6号。水不溶 物将测定澄清度试验的溶液(5.3)，在水浴上保温1 h后，按GB/T 9 7 3 8的规定测定。氯化物H G/T 3 4 4 2-2 0 0 0 称取0.5 g样品，溶于2 5 mL水中，加2 5 写硝酸溶液2 m L及 1 7 g/L硝酸银溶液 1 mL，摇匀 放置1 0 mi n,溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的抓化物标准溶液:分析纯 ”0.0 1 mg C l;化学纯 0.0 5 mg C l,与样品同时同样处理。5.6钱 称取 1 g样品，溶于水，稀释至5 0 mL。取 1 0 m L，在摇动下滴加 1 0 0 g/L氢氧化钠溶液至所生成的沉淀完全溶解并过量 1 mL,稀释至 5 0 m L，加 2 mL纳氏试剂，摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的按标准溶液:分析纯 “0.0 1 m g N H,;化学纯 0.0 4 m g N H加 1 0 0 g/L氢氧化钠溶液 1 mL,稀释至 5 0 m L，与同体积试液同时同样处理。5了 铁 称取 0.4 g样品，溶于水，稀释至 4 0 mL。取 2 0 m L，加 1 0 0 g/L抓化径胺溶液 2 mL，摇匀，放置5 mi n。加2 m L乙酸一 乙酸钠缓冲溶液(p H3)及 2 g/L 1,1 0-菲哆琳溶液2 m L，摇匀。溶液所呈红色不得 深于标准 比对溶 液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯 0.0 0 6 mg F e;化学纯 0.0 2 0 m g F e,稀释至 2 0 m L，与同体积试液同时同样处理。5.8重金 属 称取 2 g样品。溶于水，稀释至 4 0 m L。取3 0 mL，加3 0%乙酸溶液2 0 mL及 1 0 mL新制备的饱和硫化氢水溶液，摇匀，放置 1 0 m i n,溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取剩余的1 0 mL试液及含下列数量的铅标准溶液:分析纯 。.0 1 m g P b;化学纯 0.0 2 mg P b,稀释至3 0 m L，与同体积试液同时同样处理。5.9 碱金属及碱土金属 称取2g样品，溶于3 0 mL水中，加 2 滴 1 g/L甲基红指示液，加热至 6 0 C，在搅拌下滴加 1 0 0 0 氨水溶液至溶液刚刚呈现黄色(此时沉淀完全)，冷却，加 0.5 m L硫化钱溶液，稀释至 2 0 0 m L，摇匀，静置，过滤。取 1 0 0 mL，加 2 0 写硫酸溶液2 m L，在水浴上蒸干，加热除去按盐，残渣用 2 0 mL热水浸取，过滤，滤液置于已在(8 0。士2 5)恒重的增竭中，在水浴上蒸干，于(8 0 0 士2 5)灼烧至恒重。残渣质量不得大于:分析纯 2.5 m g;化学纯 5.0 mg,6检验规则按 G B/T 6 1 9的规定进行采样及验收。7包装及标志按 G B 1 5 3 4 6的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:H G/T 3 4 4 2-2 0 0 0包装单位:第 4类;内包装形式:NB-4,NBY-4,NB-5,NB Y-5,NB-7,NB-8,NB-1 0,NB-1 1,NB-1 3,NB-1 5;隔离材料:G C-2,G C-3,G C-4;外 包装形式:WB-1、WB 一 2、WB一 3.WB-2,WB-3,