HGT 4328-2012 水处理剂 氨基三亚甲基膦酸钠盐.pdf

1CS71.100.40G77备案号：37854一2013HG中华人民共和国化工行业标准HG/T4328一2012水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐Water treatment chemical-Sodium salt ofaminotrimethylene phosphonic acid2012-11-07发布2013-03-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T4328-2012水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐警告：本标准使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。1范围本标准规定了水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐。该产品主要用作循环冷却水系统、油田回注水系统、反渗透膜装置的阻垢剂等。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191一2008包装储运图示标志(mod IS0780：1997)GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602一2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq IS06353-1：1982)GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(mod IS03696：1987)GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T22592一2008水处理剂pH值测定方法通则(neq IS(010523:1994)GB/T22594一2008水处理剂密度测定方法通则3分子式、结构式3.1氨基三亚甲基麟酸四钠分子式：C3H8NOgP3Na4结构式：00CH2-P-ONaHO-P-CH2-NOHONaCH2-P(ONa)2相对分子质量：386.97（按2010年国际相对原子质量）3.2氨基三亚甲基膦酸五钠分子式：C3H,NOgP3Nas结构式：00CH2P(ONa):NaOCH2-NOHCH2-P(ONa)HG/T4328-2012相对分子质量：408.96（按2010年国际相对原子质量）4要求4.1外观：无色至微黄色透明液体。4.2水处理剂氨基三亚甲基膦酸钠盐按相应的试验方法应符合表1的要求。表1指标项目试验方法ATMPNa4ATMPNas活性组分（以ATMP计）的质量分数/%30.028.05.2活性组分（以ATMPNa:计）的质量分数/%38.838.35.2氯化物（以C1-计）的质量分数/%1.01.05.3pH值(10g/L水溶液)6.08.010.011.05.4密度(20)/(g/cm3)1.3501.4501.380-1.4805.5铁（以Fe计）的质量分数/（g/g)10.010.05.65试验方法5.1通则本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T602之规定制备。5.2活性组分含量的测定5.2.1方法提要将氨基三亚甲基膦酸钠盐中加人盐酸，使其转化成氨基三亚甲基膦酸。氨基三亚甲基膦酸中电离出的氢离子与碱中的氢氧根离子反应，在滴定过程中产生两个突跃点，根据两个突跃点所消耗的标准滴定溶液体积计算活性组分含量。5.2.2试剂和材料5.2.2.1盐酸溶液：1十1。5.2.2.2氢氧化钠标淮滴定溶液：c(NaOH)约1.0mol/L。5.2.3仪器、设备5.2.3.1电位滴定仪：配有pH复合电极。5.2.3.2电磁搅拌器。5.2.4分析步骤称取约1.5g试样，精确至0.2mg,置于150mL烧杯中。加入约80mL水，置于电磁搅拌器上，搅匀。将电极插入烧杯中，用盐酸溶液调节试液pH值至2.30士0.02（此时电位应大于260mV),用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，记录两个电位突跃点滴定的体积数V、V2。5.2.5结果计算5.2.5.1活性组分（以ATMP计）含量以质量分数1计，数值以%表示，按式(1)计算：1=V-cM/3X10（1)1000m式中：V1一滴定至第一个突跃点时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(L)；2HG/T4328-2012V2一滴定至第二个突跃点时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);c一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);M一氨基三亚甲基膦酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=299.05);m试料的质量的数值，单位为克(g)。5.2.5.2活性组分（以ATMPNa4计）含量以质量分数w2计，数值以%表示，按式(2)计算：2=助XM1/M(2)式中：w15.2.5.1测得的活性组分（以ATMP计）含量，以%表示；M一氨基三亚甲基膦酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=299.05):M1一氨基三亚甲基膦酸四钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/ol)(M1=386.97)。5.2.5.3活性组分（以ATMPN5计）含量以质量分数g计，数值以%表示，按式(3)计算：3=XM2/M(3)式中：15.2.5.1测得的活性组分（以ATMP计）含量，以%表示；M一氨基三亚甲基膦酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=299.05)；M2一氨基三亚甲基膦酸五钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M2=408.96)。5.2.6允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.3氯化物含量的测定5.3.1方法提要以双液型饱和甘汞电极为参比电极，以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。5.3.2试剂和材料5.3.2.1硝酸溶液：1+1。5.3.2.2硝酸银标准滴定溶液：c(AgNO3)约0.1mol/L。5.3.3仪器、设备5.3.3.1电位滴定仪。5.3.3.2电磁搅拌器。5.3.3.3银电极。5.3.3.4双液型饱和甘汞电极。5.3.4分析步骤称取约4.0g试样，精确至0.2mg,置于150mL烧杯中，加约80mL水，置于电磁搅拌器上，搅拌。加入4L硝酸溶液，将电极插入烧杯中，用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位。在电位突跃点附近，应放慢滴定速度。同时做空白试验。5.3.5结果计算氯化物含量以质量分数w4计，数值以%表示，按式(4)计算：w=(V-Vo)cM.1000mX100(4)式中：V一试样消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；V。一空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL):c-硝酸银标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(ol/L);M一氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.45);3