HGT 3489-2000 化学试剂 氯化亚铜.pdf

I C S 7 1.0 4 0.3 0G 6 2HG中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准化学试剂 (2 0 0 0)2 0 0 0-0 6-0 5发布2 0 0 1 一 0 5 一 0 1实施国 家 石 油 和 不 七学 口 已 E局发布备案号:729 3-20 00H G/T 3 4 8 9-2 0 0 0前言本标准是对化工行业标准HG/T 3 4 8 9-1 9 8 0 化学试剂抓化亚铜 修订而成。本标准给出分析纯、化学纯二个级别。本标准与 H G/T 3 4 8 9-1 9 8。的主要差异:酸不溶物、砷采用化学试剂通用试验方法标准。本标准自实施之 日起，同时代替HG/T 3 4 8 9-1 9 8 0 0本标准 由国家石 油和化学工业局政策 法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所。本标准主要起草人:郝玉林、关瑞宝、刘冬霓、强京林。本标准于1 9 6。年首次发布，1 9 8。年修订。中华人 民共和 国化工行 业标准化 学 试 剂氯 化 亚 铜H G/T 3 4 8 9-2 0 0 0代 替 HG/T 3 4 8 9-1 9 8 0 Ch e mi c a l r e a g e n tC o p p e r(t)c h l o r i d e分子式:C u c l相对分子质量:9 9.0 0(按 1 9 9 5 年国际相对原子质量)范 围本标准规定了化学试剂抓化亚铜的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T 6 1 0.1-1 9 8 8 化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)G B/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 3 8-1 9 8 8 化学试剂水不溶物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6-1 9 9 4 化学试剂包装及标志3性状本试剂为灰白色或淡灰绿色结晶性粉末，暴露在空气中易被氧化而变为绿色。不溶于水，溶于盐酸。4规格抓化亚铜的规格应符合表 1 的规定。国家石油和化学工业局 20 0 0-0 6-0 5批准20 01 一 05-01实施H G/T 3 4 8 9-2 0 0 0表 1氯化亚 铜的规格名称分析纯化学纯抓化亚铜含量(C u c O)9 7.09 3.0酸 不 溶 物 含 量G0.0 10.0 3硫酸盐(S 04)含量蕊0.20.4铁(F e)含量(0.0 0 20.0 0 5砷(As)含 量簇0.0 0 0 50.0 0 2硫化氢不沉淀物(以硫酸盐计)含量(0.1 50.3 05试验 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按 G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3的规定制备，实验用水应符合G B/T 6 6 8 2中三级水规格，样品均按精确至。.0 1 g 称量。51抓化亚铜含量5.1.1 硫酸铁按溶液的制备 称取 5 0 g硫酸铁按，溶于 3 0 0 mL水中，缓缓加人 8 0 mL硫酸，冷却，稀释至5 0 0 mL.5.1.2测定方法 称取。.3 g样品(精确至 0.0 0 0 1 g)，溶于 2 5 mL硫酸铁按溶液中(必要时加热溶解)，加 1 0 0 mL水、2 滴1,1 0 一 菲哆琳一 亚铁指示液，用硫酸钵钱标准滴定溶液 c 2(NH 4)2 S O4 C e(S O,)z =0.1 mo l/L滴定至溶液呈亮绿 色。同时做空 白试验。以质量百分数 表示的抓化亚铜含量(X)按式(1)计算:(Vi-V,)C X9 9.0 0_ _ _入=-，二 二-二二二 丁-入 l u u m x i U式中:V,硫酸饰按标准滴定溶液的体积，m L;V z 空白试验硫酸钵接标准滴定溶液的体积,mL;c硫酸钵按标准滴定溶液的浓度，m o l/L;9 9.0 0抓化亚铜的 摩尔质量 M(C u c I),g/m 0 1;m 样品的质量，g=5.2酸不溶物 称取 l og样品，加2 0 m L水及 4 0 m L盐酸，加热溶解，慢慢加人 5 mL硝酸，小心加热至沸，冷却，稀释至 1 0 0 mL，在水浴上保温 1 h后，按 G B/T 9 7 3 8的规定进行测定，其中，用数滴盐酸酸化过的水洗涤滤渣 至洗液无铜离子反应。5.3硫酸盐 称取 0.5 g 样品，加 5 mL水及 2 mL硝酸，小心加热溶解，煮沸，冷却，稀释至 1 0 0 m L。取 2 m L，加2 0%盐酸溶液2 mL，在水浴上燕干，再加 2 0 0 o 盐酸溶液 2 m L,蒸干。用 1 0%盐酸溶液 1 m L及 1 0 mL水溶解残渣，加9 5%乙醇5 m L，在不断振摇下滴加2 5 0 g/L抓化钡溶液3 m L,稀释至2 5 m L，摇匀，放置 1 0 m i n。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:分析纯 0.0 2 m g S O,;化学纯 0.0 4 m g S O-9 2q 2 He/T 3 4 8 9-2 0 0 0与蒸干后 的残渣同时 同样处理。5.4铁5.4，抓化按溶液的制备 称取 l o g抓化钱，溶于 1 0 0 m L水中，加 1 0 mL氨水，稀释至2 0 0 mL，放置过夜，过滤，备用。5.4.2 测定方法 称取 1g 样品，加 l 0 m L水及 2 mL硝酸，小心加热溶解，煮沸 2 mi n,稀释至2 0 mL,煮沸，加 2 g抓化按(优级纯)，溶解后，滴加 1 0%氨水溶液至生成的沉淀溶解，在水浴上加热 3 0 m i n，用无灰滤纸过滤，用氯化按溶液洗涤沉淀至滤纸上的蓝色完全消失，再以热水洗涤滤纸上的沉淀三次，滤纸上沉淀用2 0%热盐酸溶液 3 mL溶解，并用 1 0 mL水洗涤，收集滤液及洗液，用 1 0%氨水溶液中和，加 3 滴 2 0%盐酸溶液，稀释至2 0 m L，加1 0 0 g/L 磺基水杨酸溶液2 m L,摇匀，加1 0%氨水溶液5 m L，摇匀。溶液所呈黄色不得深于标 准 比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯 0.0 2 m g F e;化学纯，.。.0 5 m g F e.加3滴 2 0%盐酸溶液，稀释至 2 0 mL，与同体积试液同时同样处理。5.5砷5.5.1 1 0 g/L 硫酸 铁按溶液的制备 称取1 g 硫酸铁按，溶于水，加2 滴硫酸，稀释至1 0 0 m L,5.5 _ 2测定方 法 称取 1g样品，加 1 0 mL水及2 m L硝酸，小心加热溶解，煮沸 2 m i n,稀释至 4 0 mL,煮沸，加 1 0 g/L硫酸铁按溶液 1 mL,滴加 1 0 写氨水溶液至生成的沉淀溶解并过量 2 mL，在水浴上保温 3 0 mi n，用 3号玻璃滤塌过滤，用 1+2 5氨水溶液洗涤沉淀至蓝色完全消失，再多洗三次。滤竭上的沉淀用 2 0%热盐酸溶液 2 m L溶解，并用水洗涤，收集滤液及洗液，稀释至 5 0 m L。取 1 0 mL，稀释至 7 0 mL。按 G B/T 6 1 0.1的规定测定。澳化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准比对试纸。标准比对试纸的制备是取含下列数量的砷标准溶液:分析纯 0.0 0 1 mg As;化学纯 ，“一 0.0 0 4 mg As,稀释至 7 0 mL，与同体积试液同时同样处理。5.6 硫化氢不沉淀物 称取4 g 样品，加1 0 m L水、1 5 m L盐酸及2 m L硝酸，小心加热至沸。在水浴上蒸干，用水溶解残渣，加2 0%硫酸溶液 4 m L,稀释至 1 5 0 mL，加热至 7 0 8 0 0C，通人硫化氢气，使铜沉淀完全，过滤。取7 5 mL滤液，在水 浴上蒸 至近 干，加热至 硫酸蒸 气逸尽，残 渣用 2 5 mL热水 浸取，过 滤，滤液置 于 已在(8 0 0 士2 5)恒重钳竭中，蒸干，于(8 0。士2 5)灼烧至恒重。残渣质量不得大于:分析纯 3.0 m g;化学纯 ，“6.0 m g,6 检验规则按 G B/T 6”的规定进行采样及验收。7包装及标志按 G B 1 5 3 4 6的规定进行包装、贮存与运翰，并给出标志，其中:包装单位:第 4类;内包装 形式:NB-4,NBY-4,NB-5,NBY-5,NB-7,NB-8,NB-1 0,NB-1 1,NB-1 3,NB-1 5,H G/T 3 4 8 9-2 0 0 0隔离材料:G C-2,G C-3,G C-4;外包装形式:WB-1、WB 一 2、wB 一 3.WB-2,WB-3,标签应注明“密封保存，o