HGT 4017-2008 化学试剂 溴甲酚绿.pdf

I C S7 1 0 4 03 0G6 5备案号：2 3 6 7 1 2 3 6 8 2 2 0 0 8HG中华人民共和I N 化工行业标准H G T4 0 1 0 4 0 2 1 2 0 0 820 0 8-04 2 3 发布化学试剂(2 0 0 8)20 0 8-10-0 1 实施中华人民-J e j p l i 国国家发展和改革委员会发布H G T4 0 1 0 2 0 0 8H G T4 0 1l 一2 0 0 8H G T4 0 1 2 2 0 0 8H G T4 0 1 3 2 0 0 8H G T4 0 1 4 2 0 0 8H G T4 0 1 5 2 0 0 8H G T4 0 1 6 2 0 0 8H G T4 0 1 7 2 0 0 8H G T4 0 1 8 2 0 0 8H G T4 0 1 9 2 0 0 8H G T4 0 2 0-2 0 0 8H G T4 0 2 1 2 0 0 8化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂目录百里香酚蓝-百里香酚酞溴百里香酚蓝”2，2 0 联吡啶“8 一羟基喹啉-酸碱指示剂p H 变色域测定通用方法-三水合二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)溴甲酚绿“t，t 0 一菲咯琳间甲酚紫六水合硫酸镍(硫酸镍)偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)(1)(7)(1 3)(1 9)(2 7)(3 5)(4 9)(5 7)(6 5)(7 3)(8 1)(9 1)I C S7 1 0 4 0 3 0G6 5备案号：2 3 6 7 8-2 0 0 8HG中华人民共和国化工行业标准H G T4 0 1 7 2 0 0 82 0 0 8 0 4 2 3 发布化学试剂溴甲酚绿C h e m i c a lr e a g e n t B r o m o c r e s o lg r e e n20 0 8 10 0 1 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言本标准由G B T1 5 3 4 9-1 9 9 4 化学试剂溴甲酚绿转化而成。本标准与G B T1 5 3 4 9-1 9 9 4 相比主要变化如下：完善了p H 变色域测定方法(1 9 9 4 年版的4 1，本版的5 3)；调整了包装及标志(1 9 9 4 年版的6，本版的7)。本标准由中国石油和化学工业镑会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(S A C T C 6 3 S C 3)归口。本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。本标准主要起草人：陈浩云、陈红。H G T4 0 1 7-2 0 0 8分子式：c 2。H。o。B r。S结构式：化学试剂溴甲酚绿H G T4 0 1 7-2 0 0 8相对分子质量：6 9 8 0 2(根据2 0 0 5 年国际相对原子质量)1 范圈本标准规定了化学试剂溴甲酚绿的性状、规格、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂溴甲酚绿的检验。2 翘范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单 不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达戎协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B T6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(G B T6 0 3-2 0 0 2，n e qI S O6 3 5 31：1 9 8 2)G B T6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法(G B T6 6 8 2-2 0 0 8，m o dI S O3 6 9 6：1 9 8 7)G B T9 7 2 1-2 0 0 6 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)G B T9 7 4 1-2 0 0 8 化学试剂灼烧残渣测定通用方法(n e qI S O6 3 6 3 1；1 9 8 2)G B1 5 3 4 6 化学试剂包装及标志H G T3 9 2 1 化学试剂采样及验收规则H G T4 0 1 5 化学试剂酸碱指示剂p H 变色域测定通用方法3 性状本试剂为浅黄色或浅灰色粉末，难溶于水，溶于乙醇和稀碱溶液。4 规格溴甲酚绿的规格见表1。棼H G T4 0 1 7-2 0 0 8裹1 澳甲酚绿的规格名称指示剂p H 变色域3，8(黄绿)5 4(蓝)最大吸收波长 1(P H3 8)4 4 0 4 4 5 z(p H5 4)6 1 5 6 1 8质量吸收系数L(c m g)口1(丸，p H3 8 干样)2 4 2 8口(扎，p H5 4，干样)5 3 5 8乙醇溶解试验合格干燥失重3 0锄灼烧残渣(以硫酸盐计)0 2 5w 5 试验5 1 警告本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性。一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。5 2 一般规定本章中除另有规定外，所用制剂及制品和p H 缓冲溶液，均按G B T6 0 3、H G T4 0 1 5 的规定制备；实验用水应符合G B T6 6 8 2 中三级水规格，样品均按精确至0 0 1g 称量。5 3p H 变色域按H G T4 0 1 5 的规定测定。其中：准确加入0 1 0m L 待检样品溶液。5 4 最大吸收波长按G B T9 7 2 1-2 0 0 6 的规定测定。5 4 1 测定条件吸收池厚度：1c m；参比溶液：水；扫描范围：4 0 0n m 7 0 0n m。5 4 2 测定方法称取0 1 0 0g 预先于1 0 5 2 干燥至恒重的样品，精确至0 0 0 01g。加2 5m L“乙醇(9 5V o o)”溶解，置于2 5 0 m L 容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。量取5 0 0m L、2 5 0m L 上述样品溶液，各置于1 0 0m L 容量瓶中，分别用p H3 8、p H5 4 缓冲溶液稀释至刻度，摇匀。按G B T9 7 2 1-2 0 0 6 中7 2 1 的规定。测量出最大吸收波长及相对应的吸光度A(A 用于质量吸收系数的计算)。5 5 质量吸收系数按G B T9 7 2 1-2 0 0 6 中7 2 6 的规定计算。5 6 乙醇溶解试验称取0 1g 样品，溶于5 0m L 乙醇(无水乙醇)中，用水稀释至1 0 0m L，溶液应全溶清亮、无机械杂质。?(6 2)H G T4 0 1 7-2 0 0 85 7 干燥失t称取1g 样品，精确至0 0 0 0 1g。置于已在1 0 5 2 恒重的称量瓶中，于1 0 5 士2 干燥至恒重。干燥失重的质量分数w，数值以“”表示，按式(1)计算：一7 n-T n I 1 0 0 m式中：m 干燥前样品质量，单位为克(g)；m l 干燥恒重后样品质量，单位为克(g)。5 8 灼烧残渣称取1g 样品。按G B T9 7 4 1 2 0 0 8 中4 z 的规定测定。结果按G B T9 7 4 1-2 0 0 8 中5 的规定计算。6 检验规则按H G T3 9 2 1 的规定进行采样及验收。7 包装及标志按G B1 5 3 4 6 的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第2 类；中包装容器：Z B 一1、Z B 一2；内包装形式：N B Y 一4、N B Y5；隔离材料：G C 一2、G C-3；外包装形式：w B l、w I 2、W B-3。