HGT 2760-1996 化学试剂 氯化锌.pdf

H G/T 2 7 6 0-1 9 9 6前言 本标准修订并取代了H G 3-9 4 7-7 6 化学试剂抓化锌，修订时参考了I S O 6 3 5 3-3:1 9 8 7 化学分析试剂第 3 部分:规格一第二批 中R 9 6 抓化锌”，与前版本相比，为采用国际标准，在试验方法上作了相应的变动。本标准从生效之日 起，同时代替H G 3-9 4 7-7 6,本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由北京北化精细化学品有限责任公司负责起草。本标准主要起草人关瑞宝、陈华、强京林、刘冬霓。中华人民共和国化工行业标准H G/T 2 7 6 0 一1 9 9 6化学试剂抓化锌代替 H G 3-9 4 7-7 6 分子式:Z n C l,相对分子质量:1 3 6.3 01 范围 本标准规定了化学试剂抓化锌的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂 杂质测定用标准溶液的 制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂 采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(e q v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 G B/T 9 7 2 8-1 9 8 8 化学试剂硫酸盐测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6-1 9 9 4 化学试剂包装及标志 H G/T 3-1 1 6 8-1 9 7 8 化学试剂 澄清度标准的制备及测定方法3 性状 本试剂为白色颗粒或粉末，可溶于水、易在空气中潮解。4 规格 表 1名称分析纯化学纯含量(Z n C 1,),%)9 8.0)9 8.0澄清度试验合格合格稀盐酸不溶物，%0.0 0 5簇0.0 1硫酸盐(S O)，%CO.0 1O.0 3硝酸盐(N O,),0.0 0 3(o.0 0 6钱盐(N H,),Y,0.0 0 5铁(F O,%0.0 0 0 5成0.0 0 2中华人民共和国化学工业部1 9 9 6-0 4-1 5 批准1 9 9 7 一 0 1 一 0 1 实施H G/T 2 7 6 0 一 1 9 9 6表 1(完)名称分析纯化学纯铅(P b),(0.0 0 2簇0.0 1碱式盐(以Z n O计)，%1.22.4硫化按不沉淀物(以硫酸盐计)，写0.工0.35 试验 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 之规定制备，实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中三级水规格，样品 均按精确至。.0 1 g 称量。51 含量 称取。.3 g 样品(精确至。.0 0 0 1 g)。加5 0 m L水和数滴盐酸溶液(2 0%)溶解，加人3 g 四水合酒石酸钾钠，溶解，用氨水中和并过量1 m L。加5 0 m g 铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液C c(E D T A)=0.1 m o l/L)滴定至溶液呈蓝色。质量百分含量按式(1)计算:X(0 o)=式中:X-抓化锌的质量百分含量，%;V c X 1 3 6.3.一-二 二 二 下，二 二 几 丁 一入 m入1 vvv1 0 0 ”“1)V 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,m L;乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度，m o l/L;1 3 6.3氛化锌的摩尔质量C M(Z n C l z),g/m o l;m 样品的质量，9。5.2 澄清度试验 称取1 5 g 样品，溶于1 0 m L盐酸溶掖(l o%)及 9 0 m L水中，其浊度不得大于H G/T 3-1 1 6 8 中规定的下列澄清度标准:分析纯.2 号;化学纯.4 号。5.3 稀盐酸不溶物 称取5 0 g 样品，溶于2 0 m L盐酸溶液(1 0%)及1 8 0 m L水中，在水浴上保温1 h，用已于(1 0 5 士2)干 燥至 恒 重 的4 号 玻 璃滤 锅 过 滤，以 盐酸 溶 液(1+1 9)洗 涤 滤 渣，再以 水洗 涤 至 洗液 无抓 离 子 反 应，于(1 0 5 士2)的电烘箱中 干澡至恒重，滤渣质量不得大于:分析纯 “.2.5 m g:化学纯.5.0 m g,5.4 硫酸盐 称取0.5 g 样品，溶于2 0 m L酸溶液(2 0%)后，按G B/T水及几滴盐酸溶液(1 0%)中，稀释至5 0 m L，取1 0 m L。加。.5 m L盐9 7 2 8 之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶演。标准比 对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:分析纯“”。化学纯.0.0 1 m g S O,=0 3 m g S O 稀释至1 0 m L，与同体积试液同时同样处理。5.5 硝酸盐称取。.5 g 样品，溶于1 0 m L水及几滴盐酸溶液(1 0%)中，加1 m L氯化钠溶液(1 0 0靛蓝二磺酸钠溶液 c(C s H g N 2 N a 2 O 8 S 2)一g/1.)和 1 m L0.0 0 1 m o l/L)，在摇动下于 1 0 -1 5 s 内加 1 0 m L硫酸，放置H G/T 2 7 6 0 一 1 9 9 61 0 m i n.溶液所呈蓝色不得浅于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硝酸盐标准溶液:分析纯 。.0 1 5 m g N O,;化学纯 。.0 3 0 m g N O _ 与样品同时同样处理。56 按盐 称取 1 g 样品，溶于水及几滴盐酸溶液(1 0 0 o)中，稀释至1 0 0 m L，取1 0 m L，加1 0 m L氢氧化钠溶液(1 0 0 g/L),稀 释 至5 0 m L,加2 m L 纳 氏 试 剂，摇 匀。溶 液 所 呈 黄 色 不 得 深 于 标 准比 对 溶 液。标准比 对溶液的制备是取含。.0 0 5 m g N H 的馁标准溶液，稀释至1 0 m L，与同体积试液同时同 样处理。5.了 铁 称取1 g 样品，溶于2 0 m L水中，加2 m L 磺基水杨酸溶液(1 0 0 g/L)，摇匀，加5 m L 氨水，摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯 。.0 0 5 m g F e;化学纯.0.0 2 0 mg F e.与样品同时同样处理。5.8 铅 按G B/T 9 7 2 3 之规定测定，其中:5.8.1 仪器条件 光源:铅空心阴极灯;波长:2 8 3.3 n m;火焰:乙炔一 空气。5.8.2 测定方法 称取2 5 g 样品，溶于2 0 0 m L水中，加5 m L 盐酸溶液(1 0 0/n),稀释至2 5 0 m L。取5 0 m L(化学纯取2 0 m L)，共四份，按G B/T 9 7 2 3 中6.2.2 之规定测定。59 碱式盐 称取1 0 g 样品，溶于8 0 m L水中，加2 滴甲 基橙指示液(1 g/L)，用盐酸标准滴定溶液 c(H C I)=1 m o l/L 滴 定 至 溶 液 呈 红 色。盐 酸 标 准 滴 定 溶 液 c(H C I)二 1 m o l/L 用 量 不 得 多 于:分析纯.3.0 m L;化学纯.6.0 mL,5.1 0 硫化钱不沉淀物 称取5 g 样品，溶于2 2 5 m L水中，煮沸，加2 5 m L饱和硫化铁溶液，摇匀，放置3 -4 h，用致密干燥的滤纸过滤。弃去最初 2 0 m L滤液，取 1 0 0 m L在水浴上蒸干，过滤。滤液置于(8 0 0 士2 5)恒重的柑竭中，加0.5 mL硫酸，加热除去按盐，残渣用2 0 m L 热水浸取，燕至近干，加热至硫酸蒸气逸尽，于8 0 0 士2 5 灼烧至恒重。同时做空白 试验，试样与空白试验的残渣质量之差不得大于:分析纯化学纯 2.0 mg;6.0m g。6 检验规则按G B/T 6 1 9 之规定进行采样及验收。H G/T 2 7 6 0 一 1 9 9 6了 包装及标志 按G B 1 5 3 4 6 之规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中 包装单位;第4 类;内包装形式:N B-6,N B Y-6,N B-9,N B-1 2,N B-1 4,N B-1 6;隔离材料:G C-2,G C-3;外包装形式 WB-1,WB-2,WB-3 o 标签应注明“防潮密封”。