HGT 2629-1994 化学试剂 八水合氢氧化钡(氢氧化钡).pdf

中华人民共和 国化 工行业标 准化学试剂H G/T 2 6 2 9 一 9 41、水合氢氧化钡(氢氧化钡)本标准参照采用国际标准I S O 6 3 5 3/3-1 9 8 7 化学分析试剂-一 第3 部分:规格第2 系列 中R 4 7“八水合氢氧化钡”。本试剂为无色或白色结晶。溶于水;微溶于乙醇。在空气中吸收二氧化碳成为碳酸钡。有毒。分子式:B a(O H)2 S H O O 相对分子质量:3 1 5.4 7按 1 9 8 9年国际相对原子质量)1 主题内容与适用范围 本标准规定了化学试剂八水合氢氧化钡(氢氧化钡)的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。本标准适用于化学试剂八水合氢氧化钡(氢氧化钡)的检验。2 引用标准 G B/T 6 0 1 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T 6 1 9 化学试剂 取样及验收规则 G B/T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法 G B/T 9 7 2 3 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 G B/T 9 7 2 9 化学试剂氯化物测定通用方法 G B/T 1 0 7 2 6 化学试剂 溶剂萃取原子吸收光谱法测定金属杂质通用方法 H G/T 3-1 1 9 化学试剂包装及标志 H G/T 3-1 1 6 8 潜清度标准的制各 及测宁古洛(玲瑶卿油浦淦)3 技术要求3.1 八水合氢氧化钡 B a(O H),8 H 2 0 含量:分析纯 化学纯，.-9 8.0;)9 7.。3.2 碳酸钡(B a C O,)含量，%分析纯化学纯镇1.0;落 2.03.3 杂质最高含量中 华人民共和国化学工业部，9 9 4 一 0 4 一 1 3 批准1 9 9 5 一 0 1 一 0 1实施H G/r 2 6 2 9一9 4名称分析纯化学纯澄清度试验合格盐酸不溶物，%0.0 0 50.0 5抓化物(C U,%0.0 030.0 2硫化物(S),%0.0 0 0 20.0 0 1钙(C a)%0.0 20.0 5铁(F e),%0.0 010.0 0 5惚(S r),%0.0 80.1 5铅(P 6),%0.0 0 10.0 0 2硫酸不沉淀物，%0.0 20.0 54 试验方法;。:、本试验方法中标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品除另有规定外，均按G B/T 6 0 1,G B/TG B/T 6 0 3 规定制备，实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中三级水规格。八水合氢氧化钡 B a(O H)2 称取4 g 样品(精确至。.0 0 08 H 2 0 含量测定1 g)。溶于2 0 0 m L无二氧化碳的水中，加2 滴酚酞指示液(1 0 g/L)，用盐酸标准滴定溶液C C(H C I)=1 m o l/L D 滴定至溶液粉红色消失(保留溶液用于测定碳酸钡含量)。含量按式(1)计算:X,=V,丝五 些 二 2 X 1 0 0 .。(1)式中:X-八水合氢氧化钡的质量百分含量，%;V,一 一 盐酸标准滴定溶液的体积，m L;c,盐酸标准滴定溶液的实际浓度，m o l/L;m样品的质量，9;0.1 5 7 7 与1.O O m L盐酸标准滴定溶液 c(H C I)一1.0 0 0 m o l/L 相当的，以克表示的八水合氢氧化 钡的质量。4.2 碳酸钡(B a C O,)含量测定 向测定氢氧化钡含量后的溶液(4.1 条)中，加人2.O O m L盐酸标准滴定溶液 c(H C D=1 m o l/L),煮沸，冷却，用氢氧化钠标准滴定溶液 c(N a O H)=1 m o l/L)滴定至溶液呈粉红色。含量按式(2)计算:X,=(2.0 0 X c,一V,c,)X 0.0 9 8 6 7-一-一-m X 1 0 0 。(2)式中:X,-一碳酸钡的质量百分含量，%;V,一 氢氧化钠标准滴定溶液的体积，m L;盐酸标准滴定溶液的实际浓度，m o l/L;C-氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，m o l/L;H G/T 2 6 2 9 一9 4 ml 样品的质量，g;0.0 9 8 6 7 一 一 与1.0 0 m L盐酸标准滴定溶液C c(H C l)=1.o o o.I 八 一 相当的，以克表示的碳酸钡的质量。4.3 杂质测定 样品称量须精确至。.0 1 g o4.3.1 澄清度试验 称取l o g 样品，溶于9 4 m L水及6 m L盐酸中，其浊度不得大于H G/T 3-1 1 6 8 中规定的澄清度标准:分析纯 。3号;化学纯 ，”，。，一 5号。4.3.2 盐酸不溶物 称取2 0 g 样品，溶于1 5 m l 盐酸与4 0 0 m L 水的混 合溶液中，稀释至5 0 0 m L，用已 在1 0 5 士 2 C 恒重的4 号玻璃滤祸过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无氛离子反应，于1 0 5 士2 的电烘箱中干燥至恒重 滤渣质量不得大于:分析纯化学纯 1 mg;1 0 mg o 4.3.3 氯化物 称取。.5 g 样品(化学纯，取0.2 g),溶于1 0 m L水中，用硝酸溶液(2 5 0 0)中和，必要时过滤。稀释至2 0 m L后，按G B/T 9 7 2 9 规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准。标准是取含下列数量抓化物的杂质标准溶液:分析纯 .一，.。.0 1 5 m g C l;化学纯 ，.0.0 4 0 m g C l o 稀释至2 0 m l，与同体积试样溶液同时同样处理。4.3.4 硫化物 称取2 g 样品，溶于1 0 m L水及5 m L乙酸中，加。.5 m L乙酸铅(碱溶液)，摇匀，溶液所呈暗色不 得深于标准。标准是取含下列数量硫化物的杂质标准溶液:分析纯 。，.，.一。.0 0 4 m g S;化学纯 ，二 ，.。.0 2 0 m g S,与样品同时同样处理。4.3.5 钙 按G B/T 9 7 2 3 规定测定，其中:4.35.1 仪器条件 光源:钙空心阴极灯;波长:4 2 2.7 n m;火焰:乙炔一 空气。4.15.2 测定方法 称取5 g 样品，溶于水，加2.5 m L 盐酸，稀释至1 0 0 m L.取1 0 m L(&.A g a.9 4 a m 1).1 L m!.l Y tG B/T 9 7 2 3 中6.2.2 条规定测定。4.3.6 铁 按G B/T 1 0 7 2 6 规定测定，其中:4.3.6 门仪器条件 光源:铁空心阴极灯;波长:2 4 8.3 n m;H G/T 2 6 2 9 一 9 4 火焰:乙炔一 空气，4.3.6.2 测定方法 称取l o g 样品，溶于1 6 0 m L水中，用乙酸将溶液p H值调至3 -6,稀释至2 0 0 m L。取4 0 m L(化学纯，取 8 mL)，共四份。按G B 1 0 7 2 6中6.2.2 条规定测定。4.3.了 鳃 按G B/T 9 7 2 3 规定测定，其中。4.3.7.1 仪器条件 光源:铭空心阴极灯;波长:4 6 0.7 n m;火焰:乙炔一 空气4.3.7.2 测定方法 称取2.5 g 样品，溶于水，加2.5 m L盐酸，稀释至1 0 0 m L，取1 0 m L，共四份。按G B/T 9 7 2 3 中6.2.2 条规定测定。4.3.8 铅 按G B/T 1 0 7 2 6 规定测定，其中:4.3.8.1 仪器条件 光源:铅空心阴极灯;波长:2 8 3.3 n m;火焰:乙炔一 空气。4.3-8.2 测定方法 称取l o g 样品，溶于1 6 0 m L水中，用乙酸将溶液p H值调至3-6,稀释至2 0 0 mL。取4 0 m l，共四份。按G B/T 1 0 7 2 6 中6.2.2 条规定测定。4.3.9 硫酸不沉淀物 称取1 0 g 样品，溶于1 5 0 m L水中，加盐酸中和并过量0.5 m L,煮沸，加2 2 m L硫酸溶液(2 0%)，使钡沉淀完全，冷却，稀释至2 0 0 m L，放置澄清后，过滤，取1 0 0 M I在水浴上燕发至近干，加热至硫酸蒸气逸尽。冷却;残渣每次用5 m L热水浸取三次，过滤。滤液置于已在8 0 0 士5 0 恒重的增祸中，蒸干，于8 0。士5 0 C 灼烧至恒重。残渣质量不得大于:分析纯 1.O m g;化学纯 ，2.5 m g a5 检验规则按G B/T 6 1 9 规定进行采样及验收。6 包装及标志6.1 包装 按H G/T 3-1 1 9 规定，其中:内 包装形 式:G-3,G z-3;外包装形式:W-1;包装单位:第4 类。6.2 标志 按H G/T 3-1 1 9 规定，并注明“毒害品”口H G/T 2 6 2 9 一 9 4附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由北京化学试剂总厂归口本标准由天津化学试剂三厂负责起草本标准主要起草人杨采儒、于卫国。自本标准实施之日 起，原中华人民共和国国家标准G B 6 3 0-7 8 化学试剂氢氧化钡 作废。