HGT 2024-2009 水处理剂阻垢性能的测定方法 鼓泡法.pdf

ICs 71.040.40G76铨 孕 男 弓 号 寻:27243-2010中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准HG/T202-2009代替HG/T z O241991水处理剂阻垢性能的测定方法鼓泡法De t e r l i n a t i o n o F s c a Ie i n h i b i t i o n p e r Fo r m a n c e o F w a t e rt r e a t m e n t a g e n t s Bu b b Ie m e t h o d2009-12-04发布2010-06-01实施中 华 人 民 共 和 国 工 业 和 信 息 化 部发布HG/T202-2009曰本标准代替HG/T241991水处理剂阻垢性能的测定方法 鼓泡法。本标准与HG/T20241991相比,主要变化如下:增加了硼砂缓冲溶液;对文本结构和文字进行 了修改。本标准 由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全 国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC63/SC5)归口。本标准负责起草单位:河南清水源科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司。本标准主要起草人:王志清、白莹、李琳、李翠娥、邵宏谦。本标准于1991年首次发布。亠刖HG/T202-2009水处理剂阻垢性能的测定方法 鼓泡法1 范围本标准规定了用鼓泡法测定水处理剂抑制碳酸钙垢析出的阻垢性能的实验室方法。本标准在原理上也适用于测定水处理剂抑制碳酸锶或碳酸钡垢析出的阻垢性能。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T603 化学试剂 试验方法 中所用制剂及制品的制备(GB/T60302,n e q ISO63531:1982)GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T668208,m o d ISO3696:1987)3 方法提要冷却水 中的结垢,通常是 由于水 中的碳酸氢钙在受热和曝气条件下分解,生成难溶的碳酸钙垢而引起 的。其反应式可以表示为:Ca(HCo 3)2Ca Co 3+Co 2个+H20本方法以含Ca(Hc 03)2的配制水和水处理药剂制备成试液(模拟冷却水)。为了模拟冷却水在换热器 中受热和在冷却塔 中曝气两个过程,本方法在升高了的温度下,向试液 中鼓入一定流量 的空气,以带走其 中的二氧化碳,促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙,然后测定试液中钙离子的稳定浓度。钙离子的稳定浓度愈大,则该水处理剂的阻垢性能愈好。4 试剂和材料本标准所用试剂和水,在没 有 注 明其 他要 求 时,均指 分 析纯试 剂 和符 合GB/T6682三级水 的规定。试验 中所需标 准 溶 液、制 剂 及 制 品,在没 有 特 殊 注 明 时,均 按GB/T601、GB/T603之规 定制备。4.1 氢氧化钾溶液:0g/L。4.2 硼砂缓冲溶液:p H9,称取3.80g 十水 四硼酸钠(Na 20710H2O)溶于水 中并稀释到1L。4.3 乙二胺 四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)约0。01m o l/L。4.4 盐酸标准滴定溶液:c(HCl)约 0.1m o l/L。4.5 钙-羧酸指 示 剂:称 取0.2g 钙-羧酸指示 剂E2-羟基-1(2-羟基4-磺基-萘 偶 氮)-3-萘甲酸彐 与100g 氯化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶中。4.6 溴 甲酚绿-甲基红指示液。4.7 碳酸氢钠标准溶液:1m L约含18.3m g HCO:。4.7.1 制备称取25.2g 碳酸氢钠置于100m L烧杯中,用水溶解,全部转移至1000m L容量瓶中,用水稀释至1HG/T202-2009刻度,摇匀。贮存期为30d。4.7.2 标定移取碳酸氢钠标准溶液5.00m L置于250m L锥形瓶 中,加约50m L水,三滴至五滴溴 甲酚绿-甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液 由绿色突变为暗红色即为终点。4.7.3 计算碳酸氢根离子(HCO了)含量 以质量浓度r,l 计,数值 以m g/m L表示,按式(1)计算:q 里俨 V式 中:V1滴定 中消耗 的盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(m L);c 盐酸标准滴定溶液实际浓度的准确数值,单位为摩尔每升(m o l/0;V所取碳酸氢钠标准溶液的体积的数值,单位为毫升(m L);M碳酸氢根离子(HCO)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/m。l M=61.00)。4.8 氯化钙标准溶液:1m L约含有6.0m g Ca 2十。4.8.1 制备称取16.7g 无水氯化钙置于100m L烧杯 中,用水溶解,全部转移至1000m L容量瓶 中,用水稀释至刻度,摇匀。4.8.2 标定移取氯化钙标准溶液2.00m L置于250m L锥形瓶 中,加约80m L水、5m L氢氧化钾溶液、约0.2g 钙-羧酸指示剂,用乙二胺 四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液颜色 由紫红色变为亮蓝色时即为终点。4.8.3 计算钙离子(Ca 2十)含量以质量浓度p z 计,数值 以m g/m L表示,按式(2)计算:F,z=V1c M.(2)V式 中:V1滴定中消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(m L);c 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值,单位为摩尔每升(m o l/D;V所取氯化钙标准溶液的体积的数值,单位为毫升(m D;M 钙离子(Ca 2+)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/m。l M=40。08)。5 仪器、设备5.1 试验装置见图1。HG/T202-200g1鼓气装置;2气体转子流量计;3控温仪;4恒温水浴;5电加热器;6测温探头;图l 试验装置5.1,1 气体转子流量计:16L/h 160L/h。5.1.2 控温仪:0 100。5.1.3 恒温水浴:温度控制在(60D。5.1.4 玻璃冷凝器:内冷式,磨口29m m/32m m,长300m m。5.1.5 三颈烧瓶:磨口29m m/32m m,500m L。5.1.6 温度计:50 100,分度值0.1。5,1.7 鼓泡头:砂芯,圆球形(直径25m m)或圆柱形(直径m m,长24m m)。6 水处理剂样品6.1 水处理剂样品溶液:1.00m L含有0.500m g 水处理剂(以干基计),也可 以根据需要,配成其他浓度。用减量法称取质量为色1(g)的 水处理剂样品,精确至0.2m g,置于500m L容量瓶 中;加水溶解,用水稀释至刻度,摇匀。色1值按式(3)计算:o。500)500 0.250四1=1000t k/l 1=t k 1(3)式 中:叨水处理剂样品中固体含量的质量分数,以%表示。7 测定步骤7.1 试液制备在500m L容量瓶 中加人250m L水,用滴定管加人一定体积 的碳酸氢钠标准溶液,使碳酸氢根离子(HCO)的量为732m g。移人一定体积 的水处理剂样 品溶液,摇匀。然后加人m L硼砂缓 冲溶液,摇匀。用滴定 管缓慢加 人一定 体 积 的氯 化 钙标 准溶 液(边加 边摇 动),使钙 离子(Ca 2+)的量 为240m g,用水稀释至刻度,摇匀。37玻璃冷凝器;8三颈烧瓶;9温度计;10搅拌器;11鼓泡头。l lHG/T202-20097.2 阻垢性能测定量取约450m L试液于500m L三颈烧瓶中。将此烧瓶浸人601的恒温水浴中,按试验装置安装,同时,以80L/h 的流量鼓人空气。经6h 后,停止鼓人空气,取出三颈烧瓶,放至室温,此溶液即为钙离子稳定浓度溶液。过滤后移取适量体积此溶液于250m L锥形瓶 中,加约80m L水。改用10m L滴定管,按标定氯化钙溶液的方法,测定钙离子的稳定浓度。8 结果计算水处理剂的阻垢性能以钙离子稳定浓度 卩 计,单位以毫克每升(m g/L)表示,按式(4)计算:F竿l O0 式 中:V1测定钙离子稳定浓度时所消耗乙二胺 四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(m L);c 乙二胺 四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(m o l/L);M 钙离子摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/m。l)(M=40.08);V移取钙离子稳定浓度溶液的体积的数值,单位为毫升(m L)。9 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果 的绝对差值不大于1.5m g/L,钙离子稳定浓度在25m g/L 50m g/L范围内。标准分享网 w w w.b z f x w.c o m 免费下载