HGT 3461-1999 化学试剂 α-乳糖.pdf

备案号:3 8 6 7-1 9 9 9H G/T 3 4 6 1-1 9 9 9前言 本标准是非等效采用日 本工业标准J I S K 8 7 2 8-1 9 8 2(乳糖，对化工行业标准H G/T 3 4 6 1-1 9 7 6 化学试剂乳糖 修订而成。本标准只给出了分析纯一个级别。本标准与J I S K 8 7 2 8 的主要差异为:一 本标准比J I S增加水不溶物、脂肪二项。铁宽于J I S标准。J I S标准测定p H值，本标准测定酸度 -一 除干燥失重、重金属、脂肪、糊精和淀粉四 颂试验方法外，其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。本标准与H G/T 3 4 6 1-1 9 7 6的主要差异为:增加干燥失重;取消了 葡萄糖、蔗搪、氛化物、硫酸盐四项;旋光度规格进行了调整。本标准自 实施之日 起，同时代替H G/T 3 4 6 1-1 9 7 6.本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:沈阳试剂三厂。本标准主要起草人:于洁。本标准于 1 9 6 0年首次发布，于 1 9 7 6 年修订。1 2 39中华人民共和国化工行业标准化学试剂H G/T 3 4 6 1 一 1 9 9 9a一 乳糖代替 H G/T 3 4 6 1-1 9 7 6C h e mi c a l r e a g e n t-a-L a c t o s e示性式:C z H z z O n H B O结构式:C H,O HC H,OH柳HOOH H OH H OH相对分子质量:3 6 0.3 1(根据 1 9 9 5 年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试剂。一 乳糖的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2 引用标准 列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。(;B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的 制备 G B/T 6 0 8-1 9 8 8 化学试剂氮测定通用方法 G B/T 6 1 3-1 9 8 8 化学试剂比旋光度测定通用方法(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)(;B/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂采样及验收规则 G I 3/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 3 6-1 9 8 8 化学试剂酸度和碱度测定通用方法(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 8-1 9 8 8 化学试剂水不溶物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 9-1 9 8 8 化学试剂铁测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 4 1-1 9 8 8 化学试剂灼烧残渣测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6-1 9 9 4 化学试剂包装及标志 H G/T 3 4 8 4-1 9 9 9 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准3 性状本试剂为白色结晶或粉末，溶于水，难溶于乙醇。国家石油和化学工业局 1 9 9 9 一 0 6-1 6 批准2 0 0 0 一 0 6 一 0 1实施1 2 4 0H G/T 3 4 6 1 一 1 9 9 94规格a 一 乳糖的规格见表 1,表 1 +一 乳糖的规格名称分析纯比旋光度-+5 2.2 0 十5 2.8 0澄清度试验合格水不溶物，%(0.0 0 5酸度(以H+计),m m o l/1 0 0 g簇0.2干燥失重，%(0 5灼烧残植(以硫酸盐计)，%G0.0 5氮化合物(N)，%(0.0 0 5铁(F e).%成0.0 0 1重金属(以P b计)，%(0.00 0 5脂肪，%(0.0 1糊精和淀粉合格5 试验 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 的 规定制备;实验用 水应符合G B/T 6 6 8 2 中 三 级水规格;样品均 按精确至0.0 1 g 称量。51 比旋光度 称取l o g 预先在(8 0 士2)的电 烘箱中干燥3 h 的 样品(精确至0.0 0 0 1 g),溶于水，移人1 0 0 m L容量瓶中，加 1 0%氨水溶液0.4 m L，于(2。士0.5)条件下，稀释至刻度，摇匀，按G B/T 6 1 3 的规定测定。5.2 澄清度试验 称取 l o g样品，溶于1 0 0 m L沸水中，其浊度不得大于H G/T 3 4 8 4 中规定的澄清度标准3 号5.3 水不溶物 称取2 0 g 样品，溶于1 0 0 m L沸水中，在水浴上保温1 h 后，按G B/T 9 7 3 8 的规定测定。54 酸度按G B/T 9 7 3 6-1 9 8 8 中6.1 的规定测定。其中:量取 1 0 0 m L无二氧化碳的水，加 2 滴 1 0 g/L酚酞指示液，c(N a O H)=0.1 m o l/I 口 中 和化钠标准滴定溶液厂。(N a O H)，到达终点时，溶液呈粉红色，保持3 0 s摇匀，用氢氧化钠标准滴定溶液。加l o g 样品，溶解，摇匀，用氢氧=。1 m o l/L 滴定至溶液呈粉红色，保持3 0 s,结果按G B/T 9 7 3 6-1 9 8 8中第7 章“水溶性样品”的规定计算。55 干燥失重 称取2 g 样品(精确至0.0 0 0 1 g),置于已在(8 0 士2)干燥至质量恒定的称量瓶中，于(8 0 二 2)C的电烘箱中千燥 3h。以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(1)计算:X(%)一n 丝 望X 1 0 0 v 刀1“.(I、式中mm于燥前样品的质量，9;干燥后样品的质量，91 2 4 1H G/r 3 4 6 1 一 1 9 9 95.6 灼烧残渣 称取2 g 样品，按G B/T 9 7 4 1-1 9 8 8 中4.1 的规定测定。结果按G B/T 9 7 4 1-1 9 8 8 中第5 章的规定计算5.7 氮化合物 称取1 g 样品，置于5 0 0 m l,定氮瓶中，加。.0 5 g 水杨酸及1 5 m L硫酸，放置3 0 m i n，加。.2 g 硫代硫酸钠及1 0 g 硫酸钾，小火加热，直至溶液呈无色透明，冷却。加1 0 0 m l,水，沿瓶壁缓缓加人3 2 0 g/I氢氧化钠溶液9 0 m L,密封、摇匀，用G B/T 6 0 8-1 9 8 8 中图2 规定的装置，蒸出7 5 m L，用盛有0.5%硫酸溶液 5 m L的1 0 0 m L比色管接收。加3 2 0 g/L氢氧化钠溶液3 m l,、纳氏试剂2 m L,稀释至1 0 0 m L,摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含。.0 5 m g N的氮标准溶液，与样品同时同样处理。5.8 铁 称取1 g 样品，溶于1 5 m L水中，用1 5%盐酸溶液将溶液p H值调至2 后，按G B/T 9 7 3 9 的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比 对溶液的制备是取含0.0 1 m g F e 的 铁标准溶液，与样品同时同样处理。5-9 重金属 称取4 g 样品，溶于水，稀释至4 0 m L。取3 0 m l,，加5%乙酸溶液1 m l,、新制备的 饱和硫化氢水溶液1 0 m L,摇匀，放置1 0 m i n,溶液所呈暗色不得深于标准比 对溶液。标准比 对溶液的 制备是取剩余的1 0 M I试液及含。.0 1 m g P b 的 铅标准溶液，稀释至3 0 m l-，与同体积试液同时同样处理。5.1 0 脂肪 称取l o g 样品，置于具塞锥形瓶中，加5 0 m L 石油醚，在不时振摇下放置4 h，用石油醚润湿的 过滤器过滤，再用石油醚洗涤两次，每次用 2 0 m L，合并滤液及洗液，收集于已在(1 0 5 士2)干燥至质量恒定的蒸发皿中，自 然蒸发后，于(1 0 5 士2)的电烘箱中干燥 3 0 m i n。同时做空白试验。以质量百分数表示的脂肪的含量(X)按式(2)计算:X(0 o，一 m 橇 m 2 X 1 0 0m .。(2)式中:m 残渣的质量，9;m 2 一一 空白试验残渣的质量，9;m 样品的质量,g o5.1 1 糊精和淀粉 称取1 g 样品，加1 0 m L水，微热溶解，冷却。加0.0 5 m L碘标准滴定溶液 c(1/2 1,)=0.1 m o l/L ,摇匀。溶液应无紫红色或蓝色出现。6 检验规则按G B/T 6 1 9 的规定进行采样及验收。7 包装及标志按G B 1 5 3 4 6 的规定进行包装、储存与运输，并给出标志，其中:包装单位:第4 类;内包装形式:N B-4,N B Y-4,N B-5,N B Y-5,N B-7,N B-8,N B-1 0,N B-1 1,N B-1 3,N B-1 5;隔离材料:G C-2,G C-3,G C-4;外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3.1 2 4 2