HGT 3449-1999 化学试剂 甲基红.pdf

备案号:3 8 6 3-1 9 9 9H G/T 3 4 4 9-1 9 9 9前言 本标准是在化工行业标准H G/T 3 4 4 9-1 9 7 6 化学试剂甲基红 的基础上修订的。本标准与 H G/T 3 4 4 9-1 9 7 6 的主要差异为:将“分析纯”级别改为“指示剂”:取消了熔点范围、被澳氧化试验;增加了最大吸收波长、质量吸收系数、干燥失重;对p H变色域进行了调整。本标准除乙醇溶解试验、干燥失重外，其他项 目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。本标准自 实施之日 起，同时代替H G/T 3 4 4 9-1 9 7 6,本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:上海试剂三厂。本标准主要起草人:陈关林。本标准于 1 9 6 0 年首次发布，于 1 9 7 6 年修订。1 2 0 5中华人民共和国化工行业标准H G/T 3 4 4 9 一 1 9 9 9化学试剂甲基红代替 H G/T 3 4 4 9-1 9 7 6C h e mi c a l r e a g e n t-Me t h y l r e d分子式:C:5 1-1 1 5 0 2 N 3结构式:犷-N=V 可 丫N(C H O 3 相对分子质量:2 6 9.3 0(根据 1 9 9 5 年国际相对原子质量)1 范围 本标准规定了化学试剂甲基红的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备 G B/T 6 0 4-1 9 8 8 化学试剂 酸碱指示剂p H变色域测定通用方法 G B/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 2 1-1 9 8 8 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)G B/T 9 7 4 1-1 9 8 8 化学试剂灼烧残渣测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6-1 9 9 4 化学试剂 包装及标志3 性状 本试剂为有光泽的紫色结晶或红棕色粉末，几乎不溶于水，溶于乙醇。4 规格 甲基红的规格见表 1 e国家石油和化学工业局1 9 9 9-0 6-1 6 批准2 0 0 0 一 0 6 一 0 1 实施1 2 0 6H G/T 3 4 4 9 一 1 9 9 9表 1 甲基红的规格名称指示剂最大吸收波长，d,(p H 4.5),n m x z(p H6.2),.m5 2 3-5 2 84 27-43 7质 量 吸 收 系 数,d,(P H 4.5),L/(一 g)-I 1 3 0 d,(P H 6.2),L/(c m R)7 0p H变色域乙醉溶解试验干燥失重，%灼烧残渣(以硫酸盐计)，写4.5(红)-6一 2(jt 一格5 试验 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、制剂及制品、p H缓冲溶液，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 3,G B/T 6 0 4 的 规定制备;实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中三级水规格;样品均按精确至。.0 1 g 称量。5.1 最大吸收波长 按G B/T 9 7 2 1 的规定测定，其中:5.1.1 测定条件 吸收池厚度:1 c m;参比溶液:水;扫描范围:4 0 0 n m-6 0 0 n m.5.1.2 测定方法 称取。.1 0 0 8 测定干燥失重后的样品(5.5)(精确至0.0 0 0 1 g)，加人3.7 2 m L氢氧化钠标准滴定溶液 c(N a O H)=0.1 m o l/I ，水浴加热溶解，冷却后，移人 2 5 0 m L容量瓶中。用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。量取1.0 0,2.0 0 m L上述试液，各置于1 0 0 m L容量瓶中，分别用p H 4.5,p H 6.2 缓冲溶液稀释至刻度，摇匀。按G B/T 9 7 2 1-1 9 8 8 中7.2.1 的规定，测量最大吸收波长及相应的吸光度MA用于质量吸收系数的计算)。5.2 质量吸收系数 质量吸收系数(a)按式(1)计算:，”.“.。(1)A 一式中:A 吸光度(5.1.2);b 吸收池厚度，c m;c 试液的浓度，9 八。5.3 p H变色域 按G B/T 6 0 4 的规定测定，指示剂用量为0.1 m L,5，4 乙醇溶解试验 称取0.1 g 样品，加人9 5%乙醇1 0 0 m L，于水浴中 加热溶解，溶液应澄清，无机械杂质。5.5 干燥失重 称取 1 g 样品(精确至。.0 0 0 1 g),置于已在(1 0 5 12)干燥至质量恒定的称量瓶中，于(1 0 5 士2)的电烘箱中干燥至质量恒定(保留干燥后样品，供 5.1.2 测定)。1 2 07H G/T 3 4 4 9 一 1 9 9 9以质量百分数表示的干燥失重(x)按式(2)计算:X(%，一 气 m l x 1 0 0式中:m,干燥前样品的质量，9;m 2 干燥质量恒定后样品的质量，9。5.6 灼烧残渣 称取1 g 样品，按G B/T 9 7 4 1-1 9 8 8 中4.工 的规定测定。结果按G B/T 9 7 4 1-1 9 8 8 中第5 章的规定计算。6 检验规则按G B/T 6 1 9 的规定进行采样及验收。7 包装及标志 按G B 1 5 3 4 6 的规定进行包装、贮存与运箱，并给出标志，其中 包装单位:第2,3 类;内 包装形式:N B Y-4,N B Y-5;隔离材料:G C-1,G C-4;外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3 e1 2 0 8