HGT 3494-1999 化学试剂 荧光素.pdf

备案号:3 8 6 2-1 9 9 9H G/r 3 4 9 4-1 9 9 9前言 本标准是在化工行业标准H G/T 3 4 9 4-1 9 8 0(化学试剂 荧光素 的基础上修订的。本标准与H G/T 3 4 9 4-1 9 8。的主要差异为:将“分析纯”级别改为“指示剂”;取消了含量、间苯二酚;增加了最大吸收波长、质量吸收系数、干燥失重。本标准除灵敏度试验、乙醇溶解试验、干操失重外，其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。本标准自 实施之日 起，同时代替H G/T 3 4 9 4-1 9 8 0 0 本标准由中华人民共和国 原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:上海试剂三厂。本标准主要起草人:陈关林。本标准于 1 9 6 0 年首次发布，于 1 9 8。年修订。1 2 8 2中华人民共和国化工行业标准化学试剂H G/T 3 4 9 4 一1 9 9 9荧光素代替 H G/T 3 4 9 4-1 9 8 0C h e mi c a l r e a g e n t-F l u o r e s c e i n分子式:G z o H,z O,结构式:HO_D .-000H 气/相对分子质量:3 3 2.3 1(根据 1 9 9 5 年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试剂荧光素的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的 制备 G B/T 6 0 4-1 9 8 8 化学试剂 酸碱指示剂P H变色域测定通用方法 G B/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂 采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 2 1-1 9 8 8 化学试剂 分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)G B/T 9 7 4 1 一1 9 8 8 化学试剂 灼烧残渣测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)GB 1 5 3 4 6-1 9 9 4 4 P.1k试 拍 4 q.w 乃标 Jr3 性状本试剂为橘黄色或红色粉末，不溶于水，溶于乙醉、乙酸(冰醋酸)和碱溶液.4 规格荧光素的规格见表 1国家石油和化学工业局1 9 9 9 一 0 6 一 1 6 批准2 0 0 0 一 0 6 一 0 1 M h1 2 8 3H G/r 3 4 9 4 一 1 9 9 9表 1 荧光素的规格名称指示剂最大吸收波长，A(p H 8.0),n m4 9 0-4 9 3质量吸收系数,.l(p H 8.0),L/(c m g)2 0 0乙醉溶解试验合格灵敏度试验合格干燥失重，%(5.0灼烧残渣(以硫酸盐计)，%镇0.35 试验 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、制剂及制品、p H缓冲溶液，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 3,G B/T 6 0 4 的规定制备;实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中三级水规格;样品均按精确至0.0 1 g 称量。5.1 最大吸收波长 按G B/T 9 7 2 1 的规定测定，其中:5.，测定条件 吸收池厚度:1 c m;参比溶液:水;扫描范围:4 5 0 n m-5 5 0 n m,5.1.2 测定方法 称取0.1 0 0 g 测定干燥失重后的 样品(5-5)(精确至。.0 0 0 1 g)，用少量9 5%乙醉溶解，移人5 0 0 m L容量瓶中，用 9 5%乙醇稀释至刻度，摇匀。量取 1.0 0 m L上述试液，置于 1 0 0 m L容量瓶中，用 p H 8.0缓冲溶液稀释至刻度，摇匀，按G B/T 9 7 2 1-1 9 8 8 中7.2.1 的规定，测量最大吸收波长及相应的吸光度A(A用于质量吸收系数的计算)。5.2 质量吸收系数 质量吸收系数按式(1)计算:。一 Ab e 一“，式中:。质 量吸 收系 数，L/(c m g);A吸光度(5.1.2);b-吸收池厚度，C M;c 一一试液的浓度，g/L.5.3 乙醇溶解试验 称取。.1 g 样品，加9 5%乙醇2 0 m L，微热溶解，溶液应澄清、无机械杂质(溶液I)。5.4 灵敏度试验 量取1 0.0 0 m l抓化钠标准滴定溶液 c(N a C I)=0.1 m o l/L ，加水 5 0 m L,1 0 g/L淀粉指示液1 0 m L 及3 滴溶液1(5.3)，用硝酸银标准滴定溶液 c(A g N O,)=0.1 m o l/L 滴定至溶液呈粉红色。硝酸银标准滴定溶液的用量不得超过理论量的士0.0 5 m L,5.5 干燥失重 称取 1 g 样品(精确至。.0 0 0 1 g)，置于已在(1 0 5 士2)干燥至质量恒定的称量瓶中，于(1 0 5 士2)的电烘箱中干燥至质量恒定(保留干燥后样品，供 5.1.2 测定)。以质量百分数表示的干燥失重(x)按式(2)计算:1 2 8 4H G/T 3 4 9 4 一 1 9 9 9X(%)爪 1一 刀 1 2二右一 m,x 1 0 0“.“”二(2)式中:m，干燥前样品的质量，9;m i 干燥质量恒定后样品的质量.9。5.6 灼烧残渣 称取1 g 样品，按G B/T 9 7 4 1-1 9 8 8 中4.1 的规定测定。结果按G B/T 9 7 4 1-1 9 8 8 中 第5 章的规定计算。6 检脸规则按G B/T 6 1 9 的规定进行采样及验收。7 包装及标志按G B 1 5 3 4 6 的 规定进行包装、贮存与运箱，并给出标志，其中包装单位:第2,3 类;内 包装形式:N B Y-4,N B Y-5=隔离材料:G C-1,G C-4;外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3 e1 2 8 5