HGT 4014-2008 化学试剂 8-羟基喹啉.pdf

I C S7 1 0 4 03 0G6 5备案号：2 3 6 7 1 2 3 6 8 2 2 0 0 8HG中华人民共和I N 化工行业标准H G T4 0 1 0 4 0 2 1 2 0 0 820 0 8-04 2 3 发布化学试剂(2 0 0 8)20 0 8-10-0 1 实施中华人民-J e j p l i 国国家发展和改革委员会发布H G T4 0 1 0 2 0 0 8H G T4 0 1l 一2 0 0 8H G T4 0 1 2 2 0 0 8H G T4 0 1 3 2 0 0 8H G T4 0 1 4 2 0 0 8H G T4 0 1 5 2 0 0 8H G T4 0 1 6 2 0 0 8H G T4 0 1 7 2 0 0 8H G T4 0 1 8 2 0 0 8H G T4 0 1 9 2 0 0 8H G T4 0 2 0-2 0 0 8H G T4 0 2 1 2 0 0 8化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂化学试剂目录百里香酚蓝-百里香酚酞溴百里香酚蓝”2，2 0 联吡啶“8 一羟基喹啉-酸碱指示剂p H 变色域测定通用方法-三水合二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)溴甲酚绿“t，t 0 一菲咯琳间甲酚紫六水合硫酸镍(硫酸镍)偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠)(1)(7)(1 3)(1 9)(2 7)(3 5)(4 9)(5 7)(6 5)(7 3)(8 1)(9 1)l C S7 1 0 4 0 3 0G6 3鲁寨号：2 3 6 7 5-2 0 0 8HG中华人民共和国化工行业标准H G T4 0 1 4 2 0 0 82 0 0 8-0 4 2 3 发布化学试剂8 一羟基喹啉C h e m i c a lr e a g e n t 一8-H y d r o x y q u i n o l i n e2 0 0 8 1 0 0 1 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布刖吾H G T4 0 1 4 2 0 0 8本标准由G B T1 0 7 0 4 1 9 8 9 化学试剂8 一羟基喹啉转化而成。本标准与G B T1 0 7 0 4 1 9 8 9 相比主要变化如下：调整了含量测定方法(1 9 8 9 年版的4 1，本版的5 3)；灼烧残渣、硫酸盐改用化学试剂通用方法测定(1 9 8 9 年版的4 4 2、4 4 4，本版的5 7、5 9)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(s A C T C 6 3 S C 3)归口。本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。本标准主要起草人：陈浩云、陈红。化学试剂8-羟基喹啉H G T4 0 1 4-2 0 0 8分子式：c，H，N O结构式：(m相对分子质量：1 4 5 1 6(根据2 0 0 5 年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试剂8 一羟基喹啉的性状、规格、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂8 一羟基喹啉的检验。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B T6 0 1化学试剂标准滴定溶液的制备G B T6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(G B T6 0 2-2 0 0 2，n e qI S O6 3 5 3 1：1 9 8 2)G B T6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(G B T6 0 3-2 0 0 2，n e qI s O6 3 5 3 1：1 9 8 2)G B T6 1 7 化学试剂熔点范围测定通用方法(G B T6 1 7-2 0 0 6，n e qI S O6 3 5 3 1；1 9 8 2)G B T6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法(G B T6 5 8 2-2 0 0 8，m o dI S O3 6 9 6：1 9 8 7)G B T9 7 2 8 化学试剂硫酸盐测定通用方法(G B T9 7 2 8-2 0 0 8，n e qI s O6 3 5 3 1：1 9 8 2)G B T9 7 4 1-2 0 0 8 化学试剂灼烧残渣测定通用方法(n e qI S O6 3 5 3 1：1 9 8 2)G B1 5 3 4 6 化学试剂包装及标志H G T3 9 2 1 化学试剂采样及验收规则3 性状本试剂为白色或淡黄色结晶或结晶性粉末，几乎不溶于水，溶于乙醇和稀酸。4 规格8 一羟基喹啉的规格见表1。H G T4 0 1 4 2 0 0 8裹18-羟基睦啉的规格名称分析纯化学纯C。H 7 N ow 9 9 59 9 0熔点范围7 3 0 7 4 5(1)7 2 5 7 4 5(1 5)对镁灵敏度试验合格合格乙酸溶解试验合格合格灼烧残渣(以硫酸盐计)t“0 0 20 0 5氯化物(c 1)w 0 0 0 20 0 0 4硫酸盐(S O t)0 0 10 0 2w 5 试验5 1 蕾告本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性一些试验过程可能导致危险情况操作者应采取适当的安全和健康措施。5 2 一般规定本章中除另有规定外，所有标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按G B T6 0 1、G B T6 0 2、G B T6 0 3 的规定制备；实验用水应符合G B T6 6 8 2 中三级水规格。样品均按精确至0 0 1g 称量。本标准中所用溶液以“”表示的均为质量分数。5 3 含量称取0 4g 样品，精确至0 0 0 0 1g。置于干燥的锥形瓶中，溶于5 0 m L 乙酸(冰醋酸)中，加2 滴结晶紫指示液(5g L)，用高氯酸标准滴定溶液F c(H c l O。)一o 1t o o l L 滴定至溶液呈亮绿色。8 一羟基喹啉的质量分数w，数值以“”表示，按式(”计算：w 一煮舢o”一磊叉而丽“1 0”式中：y 高氯酸标准滴定溶液体积，单位为毫升(m L)；c 高氯酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(m o l L)；M 8 一羟基喹啉摩尔质量，单位为克每摩尔(g t 0 0 1)E M(C。H，N O)一1 4 5 2 ；m 样品质量，单位为克(g)。5 4 熔点范围按G B T6 1 7 的规定测定。5 5 对镁夏敏度试验5 5 1 试验溶液的制备称取2 5g 样品，溶于5m L 乙酸(冰醋酸)中(必要时加热溶解)，稀释至1 0 0m L。5 5 2 镁标准溶液(1m g m L)的制备称取1 0 1 4g 硫酸镁(M g S O。7 H z o)，溶于水，移入1 0 0 m L 容量瓶中，稀释至刻度。5 5 3 测定方法于1 0 0 m L 烧杯中，加6 m L 镁标准溶液，稀释至5 0 m L。加3 5 m L 试验溶液，加热至8 0，在搅2(3 2)H G T4 0 1 4-2 0 0 8拌下加入2m L 氨水，放置1 0m i n，过滤，滤液应为黄色的碱性溶液。再于滤液中加3m L 镁标准溶液，加热至8 0，溶液应生成黄色沉淀。5 6 乙酸溶解试验称取1g 样品，溶于l o m L 乙酸(冰醋酸)中。溶液应澄清、无机械杂质。5 7 灼烧残洼称取5g 样品，按G B T9 7 4 1-2 0 0 8 中4 2 的规定测定，结果按G B T9 7 4 1-2 0 0 8 中5 的规定计算。5 8 氯化物称取1g 样品，溶于2 0 m L 水及1 5 m L 硝酸溶液(2 5)中，加1 m L 硝酸银溶液(1 7g L)，稀释至2 5m L，摇匀，放置1 0r a i n。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取0 5g 样品及含下列数量的氯化物标准溶液；分析纯0 0 1m gC I；化学纯0 0 2m gC I。与样品同时同样处理。5 9 硫酸盐称取1g 样品(化学纯，取0 8g)，溶于1 0 m L 水及1 5 m L 盐酸溶液(2 0)中，稀释至2 0 m L 后，按G B T9 7 2 8 的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取0 5g 样品及含下列数量的硫酸盐标准溶液：分析纯0 0 5m gS O。化学纯一0 0 6m gS O。与样品同时同样处理。6 检验规则按H G T3 9 2 1 的规定进行采样及验收。7 包装及标志按G B1 5 3 4 6 的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第2 类；中包装容器：Z B-1、Z B-2；内包装形式：N B Y 一4、N B Y 一5；隔离材料；G(2-2、G C-3；外包装形式：w B-1、W B-2、W B-3。