HGT 3443-2003 化学试剂 硝酸铜.pdf

I C S 7 1.0 4 0.3 0G 6 2备案号:1 3 2 3 6-2 0 0 4HG中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准H G/T 3 4 4 3-2 0 0 3代替 HG/T 3 4 4 3-1 9 7 6化 学 试 剂石 肖酸铜 C h e mi c a l r e a g e n tC o p p e r(B)n i t r a t e t r i h y d r a t e2 0 0 4-0 1-0 9 发布2 0 0 4-0 5-0 1实施中 华 人 民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会&-hHG/T 3 4 4 3-2 0 0 3月0吕本标准给出分析纯、化学纯二个级别。本标准代替 HG/T 3 4 4 3-1 9 7 6.本标准与 HG/T 3 4 4 3-1 9 7 6 相比主要变化如下:含量规格分析纯由 9 9.5%调整为 9 9.0%-1 0 2.0%、化学纯 由 9 9.0%调整为”.。%一 1 0 3.0%,将项目名称“水溶液反应”改为“p H(5 0 g/工，2 5 0C)，规格由“合格”改为“3.0-4.0%硫酸盐测定方法中“不含硫酸盐的氯化铜溶液的制备”中称取氯化铜的质量由“1 4 犷调整为“7广。铁测定取消了化学分析法，保留了火焰原子吸收光谱法。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:北京化学试剂研究所、上海试四赫维化工有限公司。本标准主要起草人:赫玉林、王素芳、贾玲。本标准于1 9 5 9 年首次发布，于 1 9 7 6 年第一次修订。HG/T3 4 4 3 一2 0 0 3化 学 试 剂硝酸铜分子式:C u(N O 3)。3 H Z o相对分子质量:2 41.6 0(根据 1 9 9 7 年国际相对原子质量)范 围本标准规定了化学试剂硝酸铜的规格、试验方法、检验规则和包装及标志。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6 O 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 G B/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T619 化学试剂采样及验收规则 G B/T6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q l S O3 6 9 6，1 9 8 7)G B/T9 7 2 3 一1 9 8 8 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 G B/T9 7 2 4 化学试剂 p l l 值测定通则(e q v l s o6 3 5 3 一 1，1 9 8 2)GB/T9 7 3 8 化学试剂水不溶物测定通用方法(e q vl S O6 3 5 3 一 1，1 9 8 2)GB1 5 3 4 6 化学试剂包装及标志3性状本试剂为蓝色结晶，有潮解性，能溶于水及醇。4规格化学试 剂硝酸铜应符合表 1的规格。表 1项目分析纯化学纯含 量 c u(N o)，3 H()口，%一9 9.0 一 1 0 2.0一9 9 卜 0 3 。p H(5。/，2 5 )一“卜4 。3.0一 4.0水不溶物，肠(0.00 2一抓化物(CI)，%(0.00 1一硫酸盐(s(入)，%落0.00 50。0 2铁(民)，%镇0.0 0 20 01硫 化 氢 不 沉 淀 物(以 硫 酸 盐 计)，%镇一!一弧一一注:表中“写，指质量分数5 试 验方法本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按 G B/T6 01、G B/T6 o 2、HG/T 3 4 4 3-2 0 0 3G B/T 6 0 3 的规定制备;实验用水应符合GB/T 6 6 8 2中三级水规格;样品称量均精确至。.0 1 g o5.1 含f 称取。.6 云样品(精确至。.0 0 0 1 g)。溶于水，称人1 0 0 m l _ 容量瓶中，稀释至刻 度。取2 5.0 0 m l，加7 5 m工 _ 水、1 5 ML氨一 氯化按缓冲溶液乙(p H;z-1 0)及。.2 g紫脉酸铁指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 c(E D T A)=0.0 2 m o l/L 滴定至溶液呈蓝紫色。硝酸铜的质量分数W，数值以“%”表示，按式(1)计算:V c m W=_=X 1 0 0 (1)m X 益 X 1 0 0 0 式中:V 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升(mL);c 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mo l/L);M硝酸铜的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/m o l)M(C u(N 0 3)2.3 H 2 0)=2 4 1.6 ;m 样品质量的准确数值，单位为克(9)。5.2 p H 按 G B/T 9 7 2 4的规定测定5.3 水不溶物 称取5 0 g 样品，溶于 1 0 0 mL水中，加 2 5 0/a 硝酸溶液 0.5 ml，在水浴上保温 1 h 后，按 G B/T 9 7 3 8的规定测定。5.4 抓化物5.4.1 不含氯化物的硝酸铜溶液的制备 称取 1 0 g 样品，溶于2 0 0 mL水中，加 2 5 硝酸溶液 2 0 m工及 1 7 g/l硝酸银溶液 1 0 mL,稀释至2 5 0 mL,摇匀，放 置 1 2 h-1 8 h，过滤5.4.2测定 称取1 g 样品，溶于2 0 m 工，水中(必要时过滤)，加2 5 硝酸 溶液2 m l 一 及1 7 g/工 一 硝酸 银溶液1 m 工 一，稀释至 2 5 mL,摇匀，放置 1 0 min.溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液 标准比浊溶液的制备是取2 5 mL不含氯化物的硝酸铜溶液及含下列数量的氯化物标准溶液:分析纯 。.0 1 m g C l;化学纯 。0 5 m g C l,摇匀，与同体积试液同时放置 1 0 mi n比浊。5.5 硫酸盐5.5.1 不含硫酸盐的氯化铜溶液的制备 称取 7g氯化铜，溶于 8 0 ml _ 水中，加 1 0%盐酸溶液 2 mL，加热至沸，加 2 5 0 g/L氯化钡溶液2 mL，稀释至 1 0 0 mL，摇匀，放置 1 2 h-v 1 8 h，过滤。5.5.2 样品溶液的制备 称取 2.5 g样品，溶于水，稀释至 2 5 ml-.5.5.3 f 9 定 取 1 0 mL(化学纯取 2.5 m l-)样品溶液，加 5 ml盐酸，在水浴上蒸干，加 5 mL水及 2.5 mL盐酸，再蒸干，低温加热5 mi n，冷却，残渣溶于 2 5 ml _ 水中，加 1 0%盐酸溶液 1 ml，于 3 0 C-3 5 水浴中保温1 0 m in，加2 5 0 g/I 氯化钡溶液3 m L,摇匀，放置3 0 m i n,溶液所呈浊度不得大于标准比 浊溶液。标准比浊溶液 的制备是取 7.5 ml-盐酸，在水浴上蒸干，加 5 M I _ 水溶解，加 1 0 m l(化学纯2.5 m L)不含硫酸盐的氯化铜溶液及含 0.0 5 m g的硫酸盐(S O)标准溶液，稀释至 2 5 mL，与同体积试液同时同样处理。2(1 4)HG/T 3 4 4 3-2 0 0 35.6铁 按G B/T 9 7 2 3的规定测定。5.6.1 仪器条件 光源:铁空心阴极灯，波长:2 4 8.3 n m.火焰:乙炔一 空气。5.6.2 测定 称取 1 0 g 样品，溶于水，稀释至 1 0 0 mL，取 2 0 ml(化学纯取 8 mL)，共四份。按 G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8中6.2.2的规定测定。5.7硫化氢不沉淀物 称取1 0 g 样品，溶于1 4 5 m l 水中，加2 0%硫酸5 m L，加热至7 0 0C-8 0 0 C，通硫化氢使铜沉淀完全，过滤，取 7 5 m L，在水浴上蒸至近干，加热至硫酸蒸气逸尽，残渣用2 5 mL热水浸取，过滤，滤液置于已在 8 0 0 0C士5 0 的高温炉中灼烧至恒量的柑祸中，蒸干，于 8 0 0 0C士5 0 的高温炉中灼烧至恒量。残渣 质量不得 大于:分析纯.2.5 mg;化学 纯 。.5.0 mg.6检验规则按GB/T 6 1 9的规定进行采样及验收。7包装及 标志按G B 1 5 3 4 6 的规定进行包装、贮存与 运输，并给出标志。包装单位:第4类。内包装形式:NB-4,NBY-4,NB-5,NB Y-5,隔离材料:G C-2,G C-3,G C-4,外包装形式:WB-1.标签应注明:“氛化剂”。