HGT 3491-1999 化学试剂 活性炭.pdf

备案号:3 8 6 0-1 9 9 9H G/r 3 4 9 1-1 9 9 9前言 本标准是在化工行业标准 H G/T 3 4 9 1-1 9 8 0(化学试剂活性炭 的基础上修订的。本标准与H G/T 3 4 9 1-1 9 8 0 的主要差异为:“吸附力”名称改为“亚甲基蓝吸附量”;“水溶液反应”名称改为“p H;取消了锌试验方法中并列的化学分析法。除亚甲基蓝吸附量、乙醉溶解物、盐酸溶解物、千燥失重外，其他项目 采用我国已制定的化学试剂通用试验方法。本标准自 实施之日 起，同时代替H G/T 3 4 9 1-1 9 8 0,本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由 全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:北京北化精细化学品有限责任公司。本标准主要起草人:陈宇。本标准于1 9 6 2 年首次发布，于1 9 8 0 年修订。中华人民共和国化工行业标准H G/T 3 4 9 1 一1 9 9 9化学试剂活性炭代替 H G/T 3 4 9 1-1 9 8 0C h e m i c a l r e a g e n t-C h a r c o a l a c t i v a t e d1 范围 本标准规定了化学试剂活性炭的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的 各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂 杂质测定用标准溶液的 制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂 试验方法 中所用制剂及制品的制备 G B/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂 采样及验收规则 G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 G B/T 9 7 2 4-1 9 8 8 化学试剂 p H值测定通则(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 2 8-1 9 8 8 化学试剂 硫酸盐测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 2 9-1 9 8 8 化学试剂抓化物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 5-1 9 8 8 化学试剂 重金属测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 9-1 9 8 8 化学试剂铁测定通用方法(e q v 1 5 0 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 4 1-1 9 8 8 化学试剂灼烧残渣测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3=1:1 9 8 2)G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B 1 5 3 4 6-1 9 9 4 化学试剂包装及标志3 性状本试剂为黑色粉末，无臭、无味，不溶于一般溶剂。4 规格活性炭的规格见表 1,表 1 活性炭的规格名称分析纯化学纯亚甲基蓝吸附量合格合格p H值(5 0 g/1.,2 5 C)5.0-7.04.5 -7.5乙醇溶解物，%(0.20.2盐酸溶解物，%簇0.92.0国家石油和化学工业局 1 9 9 9 一 0 6 一 1 6 批准2 0 0 0 一 0 6 一 0 1 实施H G/r 3 4 9 1 一1 9 9 9表 1(完)名称分析纯化学纯干澡失重,%n蕊1 0.01 5.0灼烧残造(以硫酸盐计)，%(2.03.0饭化物(C I),%(0.0 2 50.1 0硫化合物(以硫酸盐计)，%簇0.1 00.1 5铁(F O,%蕊0.0 20.1 0锌(Z n),%簇0.0 50.1 0重金属(以P 6计)，%簇0.0 0 50.0 15 试验 本章中 除另有规定外，所用标准溶液、制剂及制品，均按G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 的规定制备;实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中三级水规格1 样品均按精确至0.0 1 g 称t,5.1 亚甲基蓝吸附量 称取0.2 g 测定干燥失重后的样品(5-5)，加下列数童的1 g/L亚甲 墓蓝溶液:分析纯 ，.一3 0.0 mL t 化学纯.2 4,。M L,用力振摇1 5 m i n，放置2 0 m i n，过滤，撼液颇色不得深于同 体积标准比 对溶液.标准比 对溶液的 制备是取1 g/L 亚甲 基蓝溶液1 M L,稀释至1 0 0 0 M L，取与滤液相同的体积，比色。5.2 P H值 称取2.5 g 样品，加5 0 m L无二氧化碳的水，煮沸5 m i n，冷却，过滤，用少It无二氧化碳的水洗涤，合并旅液及洗液，用无二氧化碳的水稀释至5 0 m L(溶液I)。取3 0 m L,按G B/T 9 7 2 4 的规定测定。5.3 乙醉溶解物 称取2 g 样品，加4 0 m L乙醉.在水浴中回流5 m i n，冷却，过撼，逮渣用少量乙醉洗涤，合并撼液及洗液，置于已在(1 0 5 士2)质量恒定的燕发皿中，在水浴上燕干，于(1 0 5 士 2)的电烘箱中干燥至质量恒定。残渣质量不得大于4.。饥 9。5.4 盐酸溶解物 称取1 g 样品，加2 0 m L 水、5 m L 盐酸，煮沸5 m i n，过滤，建渔用热水洗涤，合并滤液及洗液，置于已在(1 2 0 士 2)质蚤恒定的蒸发皿中，在水浴上蒸干，于(1 2 0 士 2)的电烘箱中干燥至质量恒定。残渣质量不得大于:分析纯 “一 8.0 m g;化学纯”.2 0.0 m g.55 干燥失重 称取1 g 样品(精确至。.0 0 0 1 g),置于已在(1 2 0 士幻质量恒定的称量瓶中，于(1 2 0 士2)的电烘箱中干燥至质重恒定。以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(1)计算:X(%)=竺 止 二 竺 兰 X 冲二 11 0 0”“”，“二(1)式中:，、干燥前样品的质量，9;，:干燥质量恒定后样品的质量，9。H G/r 3 4 9 1 一 1 9 9 95.6 灼烧残i 称取。.5 g 样品，按G B/T 9 7 4 1-8 8中4.1 的规定测定，结果按G B/T 9 7 4 1-8 8 中第5 章的规定计算5.了 氯化物 取 4 m l，溶液 I(5.2)，稀释至5 0 m L。其中取 2 0 m l(化学纯取 1 0 m L,稀释至 2 0 m L)，按G B/T 9 7 2 9 的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氛化物标准溶液:分析纯 。.0 2 m g C l;化学纯 “。.0 4 m g C l,稀释至2 0 m L，与同体积试液同时同样处理。5.8 硫化合物 称取。5 g 样品，加5 0 g/L无水碳酸钠溶液2 m L、水1 5 m L及2 滴3 0%过氧化氢，煮沸1 0 m i n，冷却，过滤，洗涤，合并滤液及洗液，用2 0 0 0 盐酸溶液中和，稀释至5 0 m L。取3 m L 稀释至2 0 m L，加2 0%盐酸溶液。.5 mL酸化后，按G B/T 9 7 2 8 的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:分析纯.0.0 3 0 化学纯.0.0 4 5稀释至2 0 m l，与同体积试液同时同样处理。5.9 铁 称取1 g 样品，加5%盐酸溶液1 5 m L,稀释至2 5 m L,煮沸5液，稀释至5 0 m L(溶液II)。取1 m L，稀释至1 5 m L后，按G B/T深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯.0.0 0 4 化学纯 .0.0 2 0稀释至1 5 mL，与同体积试液同时同样处理。5.1 0 锌 按G B/T 9 7 2 3 的规定测定。5.1 0.1 仪器条件 光源:锌空心阴极灯;波长:2 1 3.9 n m;火焰:乙炔一 空气。5.1 02 测定方法m g S O,;m g S O,nl;n.，洗涤，合并滤液及洗9 7 3 9冷却，过滤的规定测定。溶液所呈红色不得m g F e;mg F e,取5 m L溶液 1(5.9),稀释至1 0 0 m L。取2 0 m L，共4 份，按G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8 中6.2.2 的规定测足。5.1 1 重金属 称取 I 9 样品滤液及洗液，加 2 0 盐酸溶液1 5 m L及5 m L澳水，煮沸5 m i n，过滤，用5 0 m L热水洗涤，合并在水浴上蒸干5 0 m L。取 1 0 mL，加准比对溶液。，残渣加 5%乙酸溶液 3 m L，于水浴上温热溶解(必要时过滤)，稀释至3 0%乙酸溶液0.2 m L后，按G B/T 9 7 3 5 的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液分析纯 化学纯 “，一。.0 1 m g P b;.，。.0 2 m g P bH G/T 3 4 9 1 一 1 9 9 9稀释至 1 0 mL，与同体积试液同时同样处理。6 检验规则按 G B/T 6 1 9 的规定进行采样及验收。7 包装及标志按G B 1 5 3 4 6 的规定进行包装、贮存与运输，并给出 标志，其中包装单位:第4,5 类;内包装形式:N B-4 7,N B Y-4 7,N B-4 8,N B Y-4 8;外包装形式:WB-3;标签应注明“密封”。