HGT 3470-2000 化学试剂 硝酸铅.pdf

I C S 7 1.0 4 0.3 0G 6 2HG中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准化学试剂 (2 0 0 0)2 0 0 0-0 6-0 5发布2 0 0 1 一 0 5 一 0 1实施国 家 石 油 和 不 七学 口 已 E局发布备案号:7 2 8 9 一 2 0 0 0H G/T 3 4 7 0-2 0 0 0前言本标准是对化工行业标准HG/T 3 4 7 0-1 9 7 7 化学试剂硝酸铅 修订而成。本标准给出分析纯、化学纯二个级别。本标准与 H G/T 3 4 7 0-1 9 7 7的主要差异:水溶液反应的名称改为 p H,澄清度试验、水不溶物、p H采用化学试剂通用试验方法标准。本标准自实施之日起，同时代替 H G/T 3 4 7 0-1 9 7 7,本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所。本标准主要起草人:关瑞宝、郝玉林、刘冬霓、强京林。本标准于1 9 6 0 年首次发布，1 9 7 7年修订。中华人民 共和国化 工行业标 准化 学 试 剂 硝 酸 铅H G/T 3 4 7 0-2 0 0 0代 替 H G/T 3 4 7 0-1 9 7 7Ch e mi c a l r e a g e n t Le a d n i t r a t e分子式:P b(NO O相对分子质量:3 3 1.2 1(按 1 9 9 5年 国际相对 原子质量)范 围本标准规定 了化学试剂硝酸铅 的技 术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 G B/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 2 4-1 9 8 8 化学试剂p H值测定通则(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 8-1 9 8 8 化学试剂水不溶物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 1 5 3 4 6-1 9 9 4 化学试剂包装及标志 HG/T 3 4 8 4-1 9 9 9 化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准3性状本 试剂为白色结 晶，溶于水，有毒。4规格硝 酸铅的规格应符合表 1的规定。国家石油和化学工业局 2 0 0 0-0 6-0 5 批准200 1 一 05 一 01实施HG/T 3 4 7 0-2 0 0 0表 1硝酸铅的规格名称分析纯化学纯硝酸铅含量C P b(N O,),7,9 9.09 8.5p H值(5 0 g/L,2 5 0C)3.53.5浸 清 度 试 验合 格合格水不溶物含量.写 50.0 0 50.02抓化物(C l)含量，%成0.0 0 10.0 0 5铁(F e)含 量，%G0.0 0 10.0 0 3铜(C u)含童，肠镇0.0 0 0 50.0 0 1硫化氢不沉淀物(以硫酸盐计)含且，%G0.0 50.15 试 验 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按 G B/T 6 0 1,GB/T 6 0 2,G B/T 6 0 3的规定制备，实验用水应符合 G B/T 6 6 8 2中三级水规格，样品均按精确至。.0 1 g称量。5.1硝酸铅含量 称取。.5g样品(精确至。.0 0 0 1 g)溶于 1 0 0 mL水中，加 3 m L乙酸(冰醋酸)及 5g六次甲基四胺，加 2 g/L二甲酚橙指示液 3滴，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 c(E D T A)=0.0 5 mo l/L 滴定至溶液呈亮黄色。以质量百分数表示的硝酸铅的含量 X按式(1)计算:V c X 3 3 1.2m X 1 0 0 0X 1 0 0.“。.。.(1)式中:V 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL;c 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度，mo l/L;3 3 1.2 硝酸铅的摩尔质量 M P b(N O,)z ,g/m o l;m样品的质量，g.5.2 p H值 按 G B/T 9 7 2 4的规定测定。5.3澄清度试验 称取 1 0 g样品，溶于 1 0 0 mL水中，其浊度不得大于 H G/T 3 4 8 4中规定的下列澄清度标准:分析纯 .3 号;化学纯 5 号。5.4 水 不溶物 称取 2 0 g样品，溶于2 0 0 mL水中，在水浴上保温1h后，按 G B/T 9 7 3 8的规定测定。其中:用1+4 5 硝酸溶液洗涤滤渣至洗液无铅离子反应。5.5 抓化物 称取1 g 样品，溶于2 5 m L水中，加2 5 硝酸溶液2 m L及 1 7 g/L硝酸银溶液1 m L，摇匀，放置1 0 mi n.溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的抓化物标准溶液:4 8HG/T 3 4 7 0-2 0 0 0 分析纯 4 。.0 1 m g C l;化学纯 。0 5 mg C l与样品同时同样处理。5.6铁5.6.1 试验溶液的制备 称取 4 g样品，溶于 3 0 m L水中，煮沸，滴加 2 0%硫酸溶液 1 0 m L，冷却，稀释至4 0 mL,摇匀，过滤5.6.2测定方法 取 1 0 m1试验溶液，稀释至 2 0 mL，加 1 0 0 g/L磺基水杨酸溶液 2 mL，摇匀，加 1 0%氨水溶液s mL，摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯，二0.0 1 m g F e;化学纯 。0 3 m g F e.稀释至 2 0 mL，与同体积试液同时同样处理。57 铜 取 1 0 mL试验溶液(5.6.1)，加 1 0 0 g/L柠檬酸按溶液 5 mL，用 1 0 y o 氨水溶液调节溶液p H值至9 稀释至2 5 m L，加1 g/L二乙 基二硫代氨基甲酸钠溶液1 m L，用5 m L四 氯化碳萃取。有机层所呈黄色不得深于标准 比对溶 液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铜标准溶液:分析纯 ，“。0 0 5 m g C u;化学纯 4 0.0 1 0 m g C u.稀释至 1 0 m L，与同体积试验溶液同时同样处理。5.8硫化氢不沉 淀物 称取4 g 样品，溶于 水，加1 m L乙酸(冰醋酸)，稀释至1 0 0 m L，通人硫化氢气使铅沉淀 完全，静置，过滤。取 5 0 m L,置于已在(8 0。士2 5)C恒重的柑涡中，加 0.5 mL硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于(8 0 0 士2 5)灼烧至恒重。残渣质量不得大于:分析纯 1.0 mg;化学纯 4 一 2.0 mg.6检验规则按 GB/T 6 1 9的规定进 行采样及验收了包装及标志按 G B 1 5 3 4 6的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:包装单位:第 4 类;内包装形式:NB-4,NB Y-4,NB-S,NBY-5,NB-7,NB-8,NB-I 0,NB-1 1,NB-1 3,NB-1 5;隔离材料:GC-2,G C-3,G C-4;外包装形式:wB-1 0标签应注 明“毒害品”、“氧化剂”。