HGT 2837-1997 水处理剂 聚偏磷酸钠.pdf

H G T 2 8 3 7一1 9 9 7前言 本标准是对 G B/T 1 0 5 3 2-1 9 8 9 水处理剂六聚偏磷酸钠 修订后提出的。修订后的标准名称改为 水处理剂聚偏磷酸钠 在技术内容上，本标准与G B/T 1 0 5 3 2-1 9 8 9 基本相同，并按G B/T 1.1-1 9 9 3 的要求重新进行了编写 本标准非等效采用美国给水工程协会标准A WWA B 5 0 2-1 9 8 3 玻璃状偏磷酸钠，与A WWA B5 0 2:1 9 8 3 的主要差异:总磷酸盐(以P A)计)含量高于A WWA B 5 0 2:1 9 8 3,增加了非活性磷酸盐指标;各项试验方法的操作条件不完全相同。自本标准生效之日 起，G B/T 1 0 5 3 2-1 9 8 9 废止。本标准的附录A是提示的附录。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标难山化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位:化毛 部天津化工研究院、成都市化工研究设计院。本标准主要起草人:黄家栩、王蜀全、邵宏谦 本标准于 1 9 8 9 年首次发布，1 9 9 6 年第一次修订I C S 1 3.0 6 0.9 9备案号1 4 8 1 9 9 7中华人民共和国化工行业标准水处理剂聚偏磷酸钠H G/T 2 8 3 7 一 1 9 9 7Wa t e r t r e a t m e n t c h e m i c a l s-S o d i u m p o l y m e t a p h o s p h a t e1 范围本标准规定了水处理剂聚偏磷酸钠的技术要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存该产品主要用作工业循环冷却水的缓蚀剂。分子式:(N a P O,),2 引用标准 下 列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时 所示版本均为 有效所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性 (小厂 f 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G I S/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B l T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(n e q I S O 6 3 5 3-1;1 9 8 2)G 1 3/T 1 2 5 0-1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G”/丁6 6 7 8 1 9 8 6 化工产品采样总则 (.1 3/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法 G(3/T 8 9 4 6-1 9 8 8 塑料编织袋3 技术要求11 R+观:白色细粒状物。3 2 水处理剂聚偏磷酸钠应符合表1 要求。表 1项目指标优等品一等品合格品总磷酸盐(以P A)计、含量 片)6 8 06?06 5 c a非活fi i 磷酸盐(以几t)计)含徽，%蕊z 58 01 0.0水不济物含12.0.0 50.1 00.1 5铁 F e)含量%镇0.0 50.00.2 0p H值伙o!水溶液)5.8-7 3溶解性合格合格合格平均聚合度，。1 0.1 6中华人民共和国化学工业部1 9 9 7-0 2-0 4 批准1 9 9 7 一 1 0 一 0 1 A施H G/f 2 8 3 7一1 9 9 74采样4.1 按G B/T 6 6 7 8 第6.6 条的规定确定采样单元数。4.2 使月 采样管沿包装袋的垂直中心线插人到袋深的三分之二处采样。将所采样品混匀，用四分法缩分至约5 0 0 9，立即装人两个清洁、干燥的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、批号、采样 日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查4.3 检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验 核验结果有一项指标不符合本标准的要求时.整批产品不能验收5 试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和G B/T 6 6 8 2 规定的三级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液 制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按G B/T 6 0 1,(;B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 之规定制备。采用G B/T 1 2 5。规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。5.1 总磷酸盐含量的测定5.1.1 方法提要 在酸性溶液中试样全部水解为正磷酸盐。加人哇钥柠酮溶液后生成磷钥酸唆琳沉淀，过滤、洗涤、干燥、称量5.1.2 i式 剂和材料5.1.2.1 硝酸;5.1.2.2 硝酸:1+1 溶液;5.1.2.3锢柠酮溶液;制备方法:溶液 1:称取7 0 g 铝酸钠，溶于1 5 0 m l 水中;溶液u:称取6 0 g 柠檬酸，溶于8 5 m l硝酸(5-1.2.1)和1 5 0 m l 一 水的混合液中;溶液m:量取5 m l喳琳，溶于3 5 m 工 J 硝酸(5.1.2.1)和1 0 0 m l水的混合液中。在不断搅拌下，先将溶液 I 缓慢加人到溶液 刀 中。再将溶液 m 缓慢加人到溶液 II 中混匀，放置2、!h，过滤。在滤液中加人2 8 0 ml丙酮，用水稀释至工。0 0 m L,混匀。贮于有色玻璃瓶或聚乙烯瓶中5.1.3 仪器、设备 一般实验室仪器和5.1.3.1 柑锅式过滤器:滤板孔径为5 p m-1 5 t m;5.14 分析步骤 称取约2 g 试样(精确至。.。2 g),置于1 0 0 m l烧杯中，常温下加水溶解。全部转移到5 0 0 n。工 _ 容 量瓶中.用水稀释到刻度，摇匀。移取1 5.0 0 m 工试液，置于4 0 0 m l高型烧杯中，加1 5 m l-硝酸(5.1.2.2),7 0 m l水。微沸1 5 m i n，趁 热加人刃ml哇铝柠酮溶液，微沸1 mm。冷却至室温。用已于测定温度下恒重的塔祸式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀三次，每次用水约 1 5 m l将沉淀移人柑祸式过滤器中，继续用水洗涤。所用洗水共约1 5 0 m l-。于1 8 0 C士5 C 下干燥4 5 m i n,或于2 5 0(士5 C 下干燥3 0 m i n。在干燥器中冷却，称量。5.1 _ 5 分析结果的表述 V 质量百分数表示的总磷酸盐 以P z()。计)含量(XI)按式(1)计算:Xml 丫0.0 3 2 0 7又 1 0 0H G z-r 2 8 3 7 一 1 9 9 7 _ 1 0 6.9 n i,二，.，.(川 m式中:n-一 磷铝酸喳琳沉淀质量，9;。，一 试料质量，9:。0 3 2 0 7-一 磷钥酸唆琳换算成五氧化二磷的系数5.1.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.35.2 非活性磷酸盐含量的测定5.2.1 方法提要 在试液中加人氯化钡，与六聚偏磷酸钠生成沉淀，过滤 在滤液中加人酸，使其余磷酸盐水解为正磷酸盐加入唆相柠酮溶液后生成磷钥酸哇琳沉淀过滤、洗涤、干燥、称量5.2.2 试剂和材料 5.1.2 条规定的试剂和材料以及5.2.21 氯化钡(B a C l,2 H()2 5 g l l溶液5.2.3 仪器、设备 一般实验室仪器和5.2-3.1 柑竭式过滤器:滤板孔径为5 p m-1 5 ta m;5.24 分析步骤 称取5 0.0 0 m l.5 5试液，置于1 0 0 m 工 _ 容量瓶中，在不断摇动下加人3 0 m l氯化钡溶液.充分摇动使沉淀完全 用水稀释至刻度，摇匀。干过滤。移取5 0.0 0 m L滤液，置于4 0 0 m L高型烧杯中，加1 5 m l 硝酸(5.1.2.2),3 5 m 工水。微沸1 5 m i n，趁热加人2 0 m l唆铝柠酮溶液，微沸1 m i n。冷却至室温 用已于测定温度下恒重的柑锅式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀三次，每次用水1 5 m l-将沉淀移人柑祸式过滤器中，继续用水洗涤。所用洗水共约1 5 0 m 工。于1 8 0 C 士 5 Y:下干燥4 5 m i n，或于2 5 0 C 士5 C 下干燥3 0 m i n.在干燥器中冷却，称量。5.2.5 分析结果的表述 以质量百分数表示的非活性磷酸盐(以P p，计)含量C X z)按式(C 2)计算:I n X0.0 3 2 0 7、_ _入=一 一 一不叹-一 一 一 二 不 万入 工 U u Ju勺U m入 亏 丽入 而石6 4.1 4-,二 二 二一.“.宜 t 二今 nY (2)式中 二一 磷铝酸唆琳沉淀质量，9;7 77-一 试料质量，9;0.0 3 2(7 一 一磷钥酸喳琳换算成五氧化二磷的系数。5.2.6 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于03%5.3 水不溶物含量的测定5.3 门仪器、设备 一般实验室仪器和5.3.1.1 增涡式过滤器 滤板孔径为5 f n n 1 5 d i m;5.32 分析步骤 称取约3 0 g 研磨后的试样(精确至0.0 1 g)，置于4 0 0 ml烧杯中，加2 0 0 m 工水.加热至沸使之溶解趁热用已于1 0 5 C-1 1 0 0 慎重的增祸式过滤器过滤。用热水洗涤1 0 次 每次用水2 0 ml 在1 0 5、一1 生。C 下干燥至恒,1FH G/T 2 8 3 7 一 1 9 9 753.3 分析结 果的表述以质 量百分数表示的水不溶物含量(x)按式(3)计算x二 J理 全 型x 1 0()，二.(3)式中，一柑祸式过滤器的质量、9;一水不溶物和柑锅式过滤器的质最,最 g;”，一 试料质量.g o53.4 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。.0 1/n54 铁含量的测定5.4.1 方法提要 用抗坏血酸将试液中的三价铁还原成二价铁。在p H为2-9 时，二价铁离子与邻菲A N 琳生成橙红色络合物使用分光光度计在最大吸收波长(6 1 0 n m)下测其吸光度s4.2 试剂和材料5.4.2.1 盐酸:I 十1 溶液5.4.2.2 氨水:1+3 溶液5.4.2.3 冰7-酸一 乙酸钠缓冲溶液,p H-4,554.2.4 抗坏血酸 2 0 g j l,溶液 使用期限1 0 天54.2.5 邻菲哆琳:2 g/L溶液54.2.6 铁标准溶液:0.0 1 0 m g F e/m 工。按照G B/T 6 0 2 配制后，移取1 0 0.0 0 m 工，置于1 0 0 0 M 1 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。只限当日使用5 A.3 仪器、设备 一般实验室仪器和5.4.3.1 分光光度计:带有厚度为3 e m的吸收池。5.4.4 _ 作曲线的绘制 在L 个1 01 0 m l容量瓶中，分别加人。(试剂空白溶液),1.0 0 m L,2.0 0 m l,4.0 0 m l,6.0 0 m l8 。m 卜.州 0 0 m l铁标准溶液 q个容量瓶都按下 述规定同样处理:加水至约4 0 ml.用盐酸调整溶液p H接近2(用精密p H试纸检查)。加2.5 m L抗坏血酸溶液、1 0 m l.缓冲溶液,5 n i l邻菲n v 咐溶液，用水稀释至刻度,#1 匀 使川分光光度计，用3 二、的吸收池，在5 1 0 r i m波长处.以水为参比测定吸光度 从补个标准参比溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以铁含量(m g)为横坐标，对应的吸 光度为纵坐标 绘制工作曲线5.4.5 分析步骤 54.5.1 试液的制备 称取约2.5 g 试样(精确至0.0 1 g),置于2 5 0 m l烧杯中 加1 0 0 n i l水、l 0 m L盐酸，加热微沸 1 5 m i n,冷却。全部转移到2 5 0 m 工容量瓶中。用水稀释至刻度，摇匀。5.4.5.2 空k7 试液的制备 在2 5 0 m 工、烧杯中加工。0 m 工、水、1 0 m l,盐酸 加热微沸巧m i n，冷却，全部转移到2