DB37T 4206-2020 渔用兽药 中草药中氯霉索的测定 液相色谱串联质谱法.doc

ICS 65.020.30 CCS B 42       DB37 山东省地方标准 DB37/T 4206—2020       渔用兽药　中草药中氯霉素的测定 液相色谱串联质谱法 Determination of chloramphenicol in fishery Chinese Traditional and Herbal Drugs by liquid chromatography tandem mass spectrometry 2020 - 11 - 10发布 2020 - 12 - 10实施 山东省市场监督管理局   发布 DB37/T 4206—2020 前  言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则　第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由山东省农业农村厅提出并组织实施。 本文件有山东省农业标准化委员会渔业标准化分技术委员会归口（鲁TC/SC03）。 本文件起草单位：山东省淡水渔业研究院、青岛市华测检测技术有限公司。 本文件主要起草人：吴蒙蒙、姚建华、朱永安、武风娟、孙栋、赵华锋、张婵、郭芳芳、刘红彩。 6 渔用兽药　中草药中氯霉素的测定　液相色谱串联质谱法 1　 范围 本文件规定了渔用兽药 中草药中氯霉素测定的原理、试剂和耗料、仪器设备、样品、测定步骤、测量结果、检测方法灵敏度、回收率、精密度、线性范围。 本文件适用于渔用兽药 中草药中氯霉素的测定方法。 2　 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中：注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682　分析实验室用水规格和试验方法。 3　 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4　 原理 样品在碱性条件下经过乙酸乙酯振荡提取，提取液浓缩后乙腈复溶，经C18固相萃取小柱、液液分配净化后，液相色谱串联质谱仪测定，内标法定量。 5　 试剂和耗材 5.1　 水：GB/T 6682，一级。 5.2　 乙酸乙酯：色谱纯。 5.3　 乙腈：色谱纯。 5.4　 甲醇：色谱纯。 5.5　 氨水：分析纯。 5.6　 50 %乙腈水溶液：将50 mL乙腈与50 mL水混合均匀。 5.7　 氯化钠：分析纯。 5.8　 氯霉素标准品：氯霉素CAS56-75-7，纯度不低于99.2 %，于-18 ℃储存，有效期3年。 5.9　 标准溶液的配置。 a) 氯霉素标准储备液：称取氯霉素对照品10 mg(精确至0.01 mg)于10 mL棕色容量瓶中，用甲醇(4.4)溶解定容，该溶液浓度为1 mg/mL。-18 ℃避光保存，有效期为6个月。 b) 氯霉素标准工作液Ⅰ：准确移取氯霉素标准储备液0.1 mL于10 mL棕色容量瓶中，用甲醇稀释定容，该溶液浓度为10 μg/mL。-18 ℃避光保存，有效期为3个月。 c) 氯霉素标准工作液Ⅱ：准确移取氯霉素标准工作液Ⅰ0.1 mL 于10 mL棕色容量瓶中，用甲醇稀释定容。该溶液浓度为0.1 μg/mL。-18 ℃避光保存，有效期为3个月。 d) 氯霉素氘代内标：氯霉素D-5，纯度不低于99 %，于-18 ℃储存，有效期3年。 e) 氘代氯霉素储备液：10 mg(精确至0.01 mg)于10 mL棕色容量瓶中，用甲醇溶解定容，该溶液浓度为1 mg/mL。-18 ℃避光保存，有效期为6个月。 f) 氘代氯霉素标准工作液Ⅰ：准确移取氘代氯霉素标准储备液0.1 mL于10 mL棕色容量瓶中，用甲醇稀释定容，该溶液浓度为10 μg/mL。-18 ℃避光保存，有效期为3个月。 g) 氘代氯霉素标准工作液Ⅱ：准确移取氯霉素标准工作液Ⅰ0.1 mL于10 mL棕色容量瓶中，用甲醇稀释定容。该溶液浓度为0.1 μg/mL。-18 ℃避光保存，有效期为3个月。 5.10　 实验耗材 5.10.1　 C18固相萃取柱：1 000 mg/6 mL。 5.10.2　 微孔滤膜：0.22 μm，有机系。 6　 仪器设备 6.1　 液相色谱－串联质谱仪：配电喷雾离子源（ESI）。 6.2　 电子天平：感量0.000 1 g 和0.01 mg。 6.3　 旋涡混合器。 6.4　 离心机：转速不低于10 000 r/min。 6.5　 固相萃取装置。 6.6　 超声波震荡器。 6.7　 旋转蒸发仪。 7　 样品 从原始样品中取出部分有代表性样品，经高速组织捣碎机均匀捣碎或混匀，为保证样品均一性，全部过0.45 mm筛，用四分法缩分出适量试样，均分成两份，装入清洁容器内，加封后作出标记，一份作为试样，一份作为留样。液体样品混匀后取出部分作为试样，其余样品作为留样。 8　 测定步骤 8.1　 提取 称取2 g（精确至0.001 g）样品于50 mL离心管，加入氘代氯霉素标准工作液Ⅱ40 μL，加入8 mL水，混匀后静置30 min，加入0.5 mL氨水，再加入30 mL乙酸乙酯，振荡提取10 min，10000 r/min离心5 min，取上层乙酸乙酯于鸡心瓶中，40 ℃旋转浓缩至近干，加入2 mL乙腈涡旋混匀，取1 mL加入4 mL水混匀。 8.2　 净化 依次用6 mL乙腈和6 mL水活化C18固相萃取柱，加载上样液并弃去，近自然滴干时，再加入15 mL乙腈水，收集洗脱液于50 mL离心管中，加入约0.5 g氯化钠使上述溶液饱和，振荡，4 500 r/min离心5 min，取上层乙腈层于40 ℃氮吹浓缩至干。准确加入2 mL乙腈溶液定容，过0.22 μm滤膜。 8.3　 标准工作曲线的制备 精确移取适量氯霉素标准工作液于10 mL棕色容量瓶中，各加入氘代氯霉素标准工作液Ⅱ0.1 mL，用乙腈水溶液稀释成浓度分别为0.2 μg/L、0.5 μg/L、0.8 μg/L、1.0 μg/L、5.0 μg/L的标准溶液，现用现配，供液相色谱-串级质谱仪测定，内标法定量。 8.4　 仪器测定 8.4.1　 液相色谱条件 色谱柱：BEH C18柱，长50 mm，内径2.1 mm，粒径1.7 μm，或性能相当者；柱温：40 ℃； 流速：0.3 mL/min； 进样量：3 μL； 流动相：A：乙腈；B：水，梯度洗脱条件见表1。 表1　 梯度洗脱程序表 序号 时间 min 流速 mL/min A的比例 % B的比例 % 1 0.00 0.3 10 90 2 1.50 0.3 95 5 3 3.50 0.3 95 5 4 3.51 0.3 10 90 5 5.00 0.3 10 90 8.4.2　 质谱条件 离子化模式及扫描方式：电喷雾负离子扫描（ESI-）； 检测方式：多反应检测（MRM）； 毛细管电压（Capillary）：2.0 Kv； 脱溶剂温度（Desolvation Temperature）：400 ℃； 脱溶剂气流速（Desolvation）：1000 L/Hr； 锥孔气流速（Cone）：150 L/hr； 雾化气（Nebuliser）：7.0 Bar； 定性离子对、定量离子对及电压、碰撞能量见表2。 表2　 质谱参数 名称 母离子 Parent m/z 子离子 Daughter m/z 锥孔电压 Cone V 碰撞能量Collision Energy V 氯霉素 321.0 152.1 25 18 321.0 257.1 25 12 氯霉素-D5 326.1 157.1 25 18 8.4.3　 定性测定 在相同测定条件下，待测物在样品中的保留时间与标准工作液中的保留时间相对偏差在±2.5 %之内，并且色谱图中定性离子对的相对丰度与浓度接近的标准工作液中相应定性离子对的相对丰度进行比较，若相对偏差不超过表3规定的范围，则可判断为样品中存在对应的待测物。 表3　 定性确证时相对离子丰度的最大允许误差 相对离子丰度 % ＞50 ＞20～50 ＞10～20 ≤10 允许的相对偏差 % ±20 ±25 ±30 ±50 8.4.4　 定量测定 在仪器正常工作条件下，将标准工作溶液（从低浓度到高浓度）和试样溶液上机测定，内标法定量。氯霉素标准工作液特征离子的多反应监测（MRM）色谱图见附录A。 8.5　 空白测试 除不加试样外，均按上述测定步骤进行。 8.6　 平行测试 按照上述前处理方式对同一样品进行平行试验测试。 9　 测量结果 试样中氯霉素的含量按公式（1）计算，数值以微克每千克（μg/kg）表示，计算结果需扣除空白值： (1) 式中： X ——样品中氯霉素的含量（μg/kg）； c ——从内标标准曲线查得的试样溶液氯霉素的浓度，单位为微克每升（μg/L）； V ——试样的定容体积，单位为毫升（mL）； n ——等分倍率； m ——试样的质量，单位为克（g）。 测定结果用平行测定算术平均值表示，结果保留2位有效数字。 10　 检出限、回收率、精密度、线性范围 10.1　 检出限与定量限 本方法检出限为0.3 μg/kg，定量限为1 μg/kg。 10.2　 回收率 本方法基质加标样品加标量1 μg/kg～10 μg/kg范围内，回收率均为80 %～120 %。 10.3　 精密度 本方法的批内变异系数CV小于等于10 %，批间变异系数CV小于等于15 %。 10.4　 线性范围 本方法标准曲线线性范围为0.2 μg/L～10 μg/L。 A A 附　录　A （资料性） 氯霉素标准溶液谱图 图A.1　 氯霉素标准溶液色谱图（浓度为0.2 µg/L） _________________________________