DB37T 4158-2020 水质 环境激素类化合物的测定 固相萃取-液相色谱-串联质谱法.doc

ICS 13.060 C 51       DB37 山东省地方标准 DB37/T 4158—2020 水质 环境激素类化合物的测定 固相萃取-液相色谱-串联质谱法 Water quality—Determination of environmental hormones—Solid phase extraction-Liquid chromatography-Tandem mass spectrometry 2020 - 09 - 25发布 2020 - 10 - 25实施 山东省市场监督管理局   发布 DB37/T 4158—2020 目  次 前言 II 1　范围 1 2　规范性引用文件 1 3　方法原理 1 4　试剂和材料 1 5　仪器和设备 2 6　样品 2 7　分析步骤 3 8　结果计算与表示 6 9　精密度和准确度 7 10　质量保证和质量控制 7 附录A（资料性附录）　方法的精密度和准确度 8 前  言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准由山东省住房和城乡建设厅提出并组织实施。 本标准由山东省城镇给水排水标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：山东省城市供排水水质监测中心、济南市疾病预防控制中心、山东珞珈计量检测有限公司、山东省分析测试中心、国家城市供水水质监测网青岛监测站、中国兵器工业集团第五三研究所。 本标准主要起草人：贾瑞宝、孙韶华、赵清华、宋艳、刘莉、于志刚、赵汝松、王晓芳、高岩立、荀其宁、梁玉、徐桂菊、刘仲。 7 水质 环境激素类化合物的测定 固相萃取-液相色谱-串联质谱法 警告：实验中使用的溶剂和试剂均具有一定的毒性，对健康具有潜在的危害，应尽量避免与这些化学品的直接接触。样品制备过程应在通风橱中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。 1　 范围 本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中的环境激素类化合物的固相萃取-液相色谱-串联质谱法。 本标准适用于生活饮用水及其水源水的17β－雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A、雌酮、己烯雌酚、三氯生和三氯卡班等11种环境激素类化合物的测定。 若取水样1 000 mL，浓缩至1 mL，则方法检出限分别为：17β－雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A均为2 ng/L，雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班均为0.2 ng/L；测定下限分别为：17β－雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A均为8 ng/L，雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班均为0.8 ng/L。 2　 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 5750.2—2006　生活饮用水标准检验方法　水样的采集与保存 GB/T 5750.3—2006　生活饮用水标准检验方法　水质分析质量控制 GB/T 32465 化学分析方法验证确认和内部质量控制要求 GB/T 33087 仪器分析用高纯水规格及试验方法 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 3　 方法原理 本方法采用固相萃取柱对水中的11种环境激素类物质进行浓缩富集，用洗脱液（二氯甲烷/丙酮）洗脱保留在萃取柱上的环境激素类物质，然后用液相色谱-串联质谱仪进行定性和定量分析。 4　 试剂和材料 4.1　 固相萃取柱：HLB（6 mL，200 mg）或等效固相萃取柱。 4.2　 高纯水：水质满足GB/T 33087的规定。 4.3　 硫酸（H2SO4）：优级纯。 4.4　 二氯甲烷（CH2Cl2）：色谱纯。 4.5　 丙酮（CH3COCH3）：色谱纯。 4.6　 载气：高纯氮(＞99.999 %)。 4.7　 乙腈（C2H3N）：色谱纯。 4.8　 甲醇（CH3OH）：色谱纯。 4.9　 环境激素类标准物质：17β-雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A、雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班等标准物质，纯度≥98 %，有证标准物质。 4.10　 7种环境激素的标准贮备液：ρ=10.0 mg/L。分别称取一定量17β-雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A的标准品（4.9），用甲醇（4.8）溶解并稀释成浓度为10 mg/L的标准贮备液，于4 ℃以下冷藏密封避光保存。 4.11　 4种环境激素的标准贮备液：ρ=1.0 mg/L。称取一定量的雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班（4.9）的标准品，用甲醇（4.8）溶解并稀释成成浓度为1.0 mg/L的标准贮备液。 4.12　 7种环境激素的标准使用液：ρ=1.0 mg/L。取1 000 μL 17β-雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A的标准贮备液（4.10），用甲醇（4.8）稀释并定容至10 mL，配制1 mg/L的标准使用液。于4 ℃以下冷藏密封避光保存。 4.13　 4种环境激素的标准使用液：ρ=0.1 mg/。取1 000 μL雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班的标准贮备液（4.11），用甲醇（4.8）稀释并定容至10 mL，配制0.1 mg/L的标准使用液。于4 ℃以下冷藏密封避光保存。 5　 仪器和设备 5.1　 液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源。 5.2　 色谱柱：C18填料或者等效色谱柱。 5.3　 固相萃取装置。 5.4　 氮吹浓缩装置。 5.5　 样品瓶：2 mL，棕色玻璃瓶。 5.6　 采样瓶：棕色玻璃瓶，具玻璃塞。 5.7　 微量注射器：100 μL和1 000 μL。 5.8　 容量瓶：10 mL。 6　 样品 6.1　 样品采集与保存 按照HJ 91和HJ/T 164的相关规定采集样品。用采样瓶（5.6）采集样品。 按照GB/T 5750.2—2006的相关规定贮存样品。样品采集后在4 ℃下冷藏避光保存，24 h内完成前处理，7 d内完成样品分析。若水样中存在残留氯，加入抗坏血酸去除余氯。 6.2　 试样制备 6.2.1　 活化 依次用6 mL甲醇（4.8）、6 mL高纯水（4.2）对固相萃取柱（4.1）进行活化。 6.2.2　 样品富集 量取1 000 mL水样，加入硫酸（4.3）调节pH为5左右，以10 mL/min流速通过活化后的固相萃取柱，完成固相萃取富集。 6.2.3　 淋洗 用10 mL高纯水（4.2）以10 mL/min流速淋洗萃取柱，淋洗完成后用氮气吹干。 6.2.4　 洗脱 用10 mL二氯甲烷（4.4）/丙酮（4.5）（V:V =7:3）以1 mL/min流速洗脱吸附在固相萃取柱上的被测组分，收集洗脱液至浓缩管，氮气吹至近干，用1 mL乙腈（4.7）/高纯水（4.2）（V:V =3:2）定容，保存在样品瓶（5.5）中待测。 6.3　 空白试样制备 用高纯水（4.2）代替样品，按照与样品（6.2）相同的步骤制备空白试样。 7　 分析步骤 7.1　 液相色谱条件 7.1.1　 流动相：A相——乙腈（4.7），B相——高纯水（4.2）。 7.1.2　 洗脱模式及洗脱流速：采用梯度洗脱，洗脱速率为0.2 mL/min，洗脱条件如表1所示。 7.1.3　 柱温：40 ℃。 7.1.4　 进样体积：20 μL。 表1　 流动相梯度条件 时间 min A相 % B相 % 0 60 40 3 95 5 4 95 5 4.1 60 40 15 60 40 7.2　 质谱条件 7.2.1　 离子源：电喷雾离子源，负离子模式。 7.2.2　 离子源温度：350 ℃。 7.2.3　 扫描方式：MRM，多反应监测条件见表2。 表2　 质谱参考参数设置 扫描时间 物质名称 母离子 子离子 Fragment V CE V 0 min 17β－雌二醇 271.2 183* 185 40 145** 185 40 表2　质谱参考参数设置（续） 扫描时间 物质名称 母离子 子离子 Fragment V CE V 0 min 17α-炔雌醇 295.2 159* 180 36 145** 180 40 雌三醇 287.2 171* 190 38 143** 190 55 雌酮 269.2 183* 185 40 145** 185 38 己烯雌酚 267.2 251* 145 20 237** 145 25 双酚A 227.2 211* 140 30 133** 140 35 4 min 四溴双酚A 538.8 443.8* 140 35 415.9** 140 45 三氯卡班 313 160* 100 10 126** 100 25 三氯生 287 35* 75 5 7.5 min 壬基酚 219.2 147* 140 20 133** 140 20 4-正辛基酚 205.2 106* 120 15 注： 带*为定量离子，带**为定性离子。 7.3　 校准曲线的绘制 7.3.1　 本方法使用外标法定量。 7.3.2　 校准系列的配制：取6个10 mL容量瓶，依次准确加入0.08 mL、0.10 mL、0.20 mL、0.40 mL、0.80 mL、1.00 mL的17β-雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A的标准使用液（4.12）和雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班的标准使用液（4.13），用乙腈（4.7）/高纯水（4.2）（V:V=3:2），定容至刻度，配制成浓度为8 μg/L、10 μg/L、20 μg/L、40 μg/L、80 μg/L、100 μg/L的17β-雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A和0.8 μg/L、1 μg/L、2 μg/L、4 μg/L、8 μg/L、10 μg/L的雌酮、己烯雌酚、三氯生、三氯卡班校准系列溶液。 7.3.3　 按照浓度从低到高的顺序上机测定，以浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标绘制校准曲线。 7.4　 样品测定 7.4.1　 采用自动进样器进样，进样量为20 μL。 7.4.2　 将6.2处理后的试样上机测定。 7.4.3　 环境激素类化合物的MRM色谱图见图1所示。 图1　 各类环境雌激素的MRM谱图 图1　各类环境雌激素的MRM谱图（续） 7.5　 空白试样测定 按照与样品测定（7.4）相同的步骤进行空白试样（6.3）的测定。 8　 结果计算与表示 8.1　 定性结果 根据环境激素类物质MRM色谱图中的保留时间和特征离子对进行定性分析。 8.2　 定量结果 根据定量离子的峰面积外标法定量。样品中环境激素类物质的质量浓度ρx按照公式（1）计算，测定结果位数的保留与测定下限一致，最多保留三位有效数字。 ρx = (1) 式中： ρx ——样品中组分质量浓度，单位为微克每升（μg/L）； ρ0 ——固相萃取洗脱液质量浓度，单位为微克每升（μg/L）； Vt ——固相萃取洗脱液浓缩后定容体积，单位为毫升（mL）； Vs  ——水样体积，单位为毫升（mL）。 9　 精密度和准确度 9.1　 精密度 3家实验室分别对17β-雌二醇、雌三醇、17α-炔雌醇、壬基酚、4-正辛基酚、双酚A、四溴双酚A、雌酮、己烯雌酚