DB37T 4148-2020 水质 2,4-滴的测定 固相萃取 液相色谱法.doc

ICS 13.060 C 51 DB37 山东省地方标准 DB37/T 4148—2020 水质　2,4-滴的测定　固相萃取-液相色谱法 Water quality—Determination of 2,4-D—Solid phase extraction-Liquid chromatography 2020 - 09 - 25发布 2020 - 10 - 25实施 山东省市场监督管理局   发布 DB37/T 4148—2020 目  次 前言 II 1　范围 1 2　规范性引用文件 1 3　方法原理 1 4　试剂和材料 1 5　仪器和设备 2 6　样品 2 7　分析步骤 2 8　结果计算与表示 3 9　精密度与准确度 4 10　质量保证和质量控制 4 前  言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准由山东省住房和城乡建设厅提出并组织实施。 本标准由山东省城镇给水排水标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：山东省城市供排水水质监测中心、东营市鲁辰水务有限责任公司水质检测中心、潍坊市公用事业产品服务质量监测中心、烟台市城市供水水质监测有限公司、国家城市供水水质监测网兰州监测站、国家城市供水水质监测网武汉监测站。 本标准主要起草人：贾瑞宝、孙韶华、王明泉、姚振兴、赵清华、辛晓东、顿咪娜、刘艳芳、田立平、卢楠楠、刘东、郑艳、魏童、孙文慧、孙江泉、于海静。 4 水质　2,4-滴的测定　固相萃取-液相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和试剂均具有一定的毒性，对健康具有潜在的危害，应尽量避免与这些化学品的直接接触。样品制备过程应在通风橱中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。 1　 范围 本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中2,4-滴的固相萃取-液相色谱法。 本标准适用于生活饮用水及其水源水中2,4-滴的测定。 当取样量为1 L，富集1 000倍时，本标准的方法检出限为0.000 5 mg/L，测定下限为0.002 mg/L。 2　 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 5750.3—2006　生活饮用水标准检验方法　水质分析质量控制 GB/T 32465 化学分析方法验证确认和内部质量控制要求 GB/T 33087 仪器分析用高纯水规格及试验方法 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 3　 方法原理 采用固相萃取柱萃取水中2,4-滴，经四氢呋喃洗脱、氮吹浓缩后，以甲醇定容，通过配备二极管阵列检测器或紫外检测器的液相色谱仪进行测定。方法采用保留时间定性，外标法定量。 4　 试剂和材料 4.1　 固相萃取柱：HLB（6 mL，200 mg）或等效固相萃取柱。 4.2　 高纯水：符合GB/T 33087要求。 4.3　 浓硫酸（ρ=18.4 mol/L）：分析纯。 4.4　 硫代硫酸钠：分析纯。 4.5　 甲醇：色谱纯。 4.6　 四氢呋喃：色谱纯。 4.7　 2,4-滴标准溶液：以甲醇为溶剂，浓度为1.00 mg/mL，有证标准物质。 4.8　 冰乙酸：色谱纯。 4.9　 硫代硫酸钠溶液：用硫代硫酸钠（4.4）、高纯水（4.2）配制，浓度为5 g/L。 5　 仪器和设备 5.1　 液相色谱仪：配有二极管阵列检测器或紫外检测器。 5.2　 固相萃取装置。 5.3　 抽滤设备：配孔径0.45 μm水系滤膜。 5.4　 氮吹浓缩仪。 5.5　 色谱柱：C18柱（5 μm，4.6×250 mm）或其他等效色谱柱。 5.6　 容量瓶：10 mL。 5.7　 采样瓶：1 L～4 L棕色玻璃瓶，螺旋盖（具聚四氟乙烯涂层的密封垫）。 5.8　 微量注射器：100 μL和1 000 μL。 6　 样品 6.1　 样品采集与保存 按照HJ/T 91和HJ/T 164的相关规定采集样品。用采样瓶（5.7）采集样品。若水样中存在余氯，应向每升水样中加入200 μL硫代硫酸钠溶液（4.9）去除余氯。若样品不能及时分析，应于4 ℃以下冷藏避光保存，24 h内测定。 6.2　 试样制备 6.2.1　 固相萃取柱活化：分别用5 mL甲醇（4.5）和5 mL高纯水（4.2），以2 mL/min流速通过固相萃取柱（4.1）。 6.2.2　 样品富集：量取水样1 L，加入浓硫酸（4.3），调节水样pH＜2，以5 mL/min～10 mL/min流速通过活化后的固相萃取柱，用10 mL高纯水（4.2）以5 mL/min的流速淋洗，氮吹30 min干燥固相萃取柱，完成富集。若水样悬浮物较多，可通过0.45 μm水系滤膜抽滤后再进行富集。 6.2.3　 洗脱和定容：用2 mL四氢呋喃（4.6），以2 mL/min流速通过富集后的固相萃取柱，收集洗脱液，用氮吹浓缩仪（5.4）氮吹至近干，用甲醇（4.5）定容至1 mL，待测。 6.3　 空白试样制备 在分析样品的同时，取相同体积的高纯水（4.2），按照试样的制备方法（6.2）制备空白试样。 7　 分析步骤 7.1　 色谱条件 7.1.1　 流动相：A相——甲醇(4.5)：冰乙酸（4.8）=99：1(V：V)，B相——高纯水(4.2)：冰乙酸（4.8）=99：1(V：V)，A：B=60：40（V：V）。 7.1.2　 流速：1.0 mL/min。 7.1.3　 进样量：10 μL。 7.1.4　 柱箱温度：38 ℃。 7.1.5　 检测波长：272 nm。 7.2　 校准曲线的绘制 分别移取2,4-滴标准溶液（4.7）20 μL、50 μL、100 μL、200 μL和500 μL到10 mL容量瓶中，用甲醇（4.5）定容，配制成浓度分别为2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、50 mg/L的标准系列。按照浓度从小到大的顺序依次测定，以浓度为横坐标、峰面积为纵坐标，绘制校准曲线。2,4-滴色谱图参见图1。 图1　 2，4-滴标准样品色谱图 7.3　 试样测定 试样（6.2）注入液相色谱仪中，按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件测定。 7.4　 空白试样测定 取制备好的空白试样（6.3），按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件测定。 8　 结果计算与表示 8.1　 定性分析 根据样品中目标化合物的保留时间定性。样品中2,4-滴保留时间与标准样品保留时间的相对偏差应控制在±3 %以内。 8.2　 定量分析 采用外标法定量，依据峰面积通过校准曲线确定试样（6.2）中组分含量。水样中2,4-滴浓度按公式（1）计算。 (1) 式中： ——水样中2，4-滴的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； ——从校准曲线上查出的试样中2,4-滴的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； Vt ——浓缩液体积，单位为毫升（mL）； Vs ——水样体积，单位为毫升（mL）。 8.3 结果表示 测定结果位数的保留与测定下限一致，最多保留三位有效数字。 9　 精密度与准确度 9.1　 精密度 六家实验室对0.004 mg/L、0.030 mg/L和0.050 mg/L不同浓度2,4-滴的样品进行了测定，实验室内相对标准偏差为0.6 %～12.6 %、实验室间相对标准偏差分别为5.6 %、3.4 %和5.8 %、重复性限分别为0.000 3 mg/L、0.006 9 mg/L和0.008 7 mg/L、再现性限分别为0.000 6 mg/L、0.007 5 mg/L和0.011 5 mg/L。 9.2　 准确度 六家实验室分别对水源水、出厂水及管网水2,4-滴加标样品进行了测定，加标浓度范围为0.001 mg/L～0.050 mg/L，水源水、出厂水及管网水加标回收率范围分别为85.3 %～110 %、80.4 %～102 %和83.1 %～98.0 %。 10　 质量保证和质量控制 10.1　 校准曲线 校准曲线绘制应与批样测定同时进行；校准曲线的相关系数r2一般应大于或等于0.995。 10.2　 空白试验 每批次样品应做空白试验，测定结果不能超过方法的检出限。 10.3　 平行样 平行双样测定结果相对偏差应符合GB/T 5750.3—2006规定。 10.4　 基体加标 基体加标回收率范围应满足GB/T 32465中的相关要求。 _________________________________