DB37T 4161-2020 水质 涕灭威的测定 固相萃取-液相色谱法.doc

ICS 13.060 C 51       DB37 山东省地方标准 DB37/T 4161—2020 水质 涕灭威的测定 固相萃取-液相色谱法 Water quality—Determination of aldicarb—Solid phase extraction-Liquid chromatography 2020 - 09 - 25发布 2020 - 10 - 25实施 山东省市场监督管理局   发布 DB37/T 4161—2020 目  次 前言 II 1　范围 1 2　规范性引用文件 1 3　方法原理 1 4　试剂和材料 1 5　仪器和设备 2 6　样品 2 7　分析步骤 2 8　结果计算与表示 3 9　精密度与准确度 4 10　质量保证和质量控制 4 前  言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准由山东省住房和城乡建设厅提出并组织实施。 本标准由山东省城镇给水排水标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：山东省城市供排水水质监测中心、烟台市城市供水水质监测有限公司、山东珞珈计量检测有限公司、国家城市供水水质监测网杭州监测站、东营市鲁辰水务有限责任公司水质检测中心、潍坊市市政公用事业产品服务质量监测中心、国家城市供水水质监测网青岛监测站。 本标准主要起草人：孙韶华、贾瑞宝、赵清华、董亮、姚振兴、卢楠楠、黄允河、刘艳芳、田立平、王晓芳、梁玉、郑振魁、于海静、李小敏、孙文慧。 水质 涕灭威的测定 固相萃取-液相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和试剂均具有一定的毒性，对健康具有潜在的危害，应尽量避免与这些化学品的直接接触。样品制备过程应在通风橱中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。 1　 范围 本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中涕灭威的固相萃取-液相色谱法。 本标准适用于生活饮用水及其水源水中涕灭威的测定。 若取水样1 L，富集倍数为1 000倍，本标准的方法检出限为0.000 2 mg/L，测定下限为0.000 8 mg/L。 2　 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 5750.3—2006　生活饮用水标准检验方法　水质分析质量控制 GB/T 32465 化学分析方法验证确认和内部质量控制要求 GB/T 33087 仪器分析用高纯水规格及试验方法 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 3　 方法原理 本方法采用固相萃取柱对水中的涕灭威进行富集，经乙腈洗脱涕灭威后，使用配有二极管阵列或紫外检测器的液相色谱仪检测。方法采用保留时间定性，外标法定量。 4　 试剂和材料 4.1　 固相萃取柱：HLB固相萃取小柱（6 mL，200 mg）或等效固相萃取柱。 4.2　 高纯水：水质符合GB/T 33087的要求。 4.3　 乙腈：色谱纯。 4.4　 无水硫酸钠：分析纯。于400 ℃下灼烧4 h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存。 4.5　 抗坏血酸：分析纯。 4.6　 涕灭威标准物质：固体，纯度≥99.7 %，有证标准物质。 4.7　 涕灭威标准贮备液：ρ=1 000 mg/L。准确称取10.0 mg涕灭威标准物质（4.6）置于10 mL容量瓶中，用乙腈（4.3）定容至10 mL，配制成浓度为1 000 mg/L的标准贮备液，贮备液在4 ℃以下冷藏避光保存。 4.8　 涕灭威标准使用液：ρ=100 mg/L。吸取涕灭威标准贮备液（4.7）1 000 μL，置于10 mL容量瓶中，用乙腈（4.3）定容至10 mL，配制成浓度为100 mg/L的标准使用液。现用现配。 5　 仪器和设备 5.1　 液相色谱仪：配有二极管阵列检测器或紫外检测器。 5.2　 固相萃取装置。 5.3　 氮吹浓缩装置。 5.4　 抽滤设备：配孔径0.45 μm水系滤膜。 5.5　 色谱柱：PAH色谱柱，250 mm×30 mm×5 μm，或其他等效色谱柱。 5.6　 样品瓶：2 mL。 5.7　 容量瓶：10 mL。 5.8　 采样瓶：1 L～4 L棕色玻璃瓶，螺旋盖（具聚四氟乙烯涂层的密封垫）。 5.9　 微量注射器：100 μL和1 000 μL。 5.10　 分析天平：感量0.1 mg。 6　 样品 6.1　 样品采集与保存 样品采集与保存按照HJ/T 91、HJ/T 164中的相关规定执行。样品采集后保存在棕色的玻璃瓶中，加入0.02 g抗坏血酸（4.5）除去残留余氯，4 ℃以下冷藏避光保存，48 h内测定。 6.2　 试样制备 6.2.1　 活化：依次用6 mL乙腈（4.3）、6  mL高纯水（4.2）以2 mL/min的流速，对固相萃取柱（4.1）进行活化。 6.2.2　 富集：量取1 L水样，使水样以10 mL/min的流速富集。富集所用水样体积根据水样实际情况可适当增减，悬浮物含量较高的水样，需经抽滤设备（5.4）抽滤后再进行固相萃取前处理。 6.2.3　 淋洗：用5 mL高纯水（4.2）以10 mL/min流速淋洗固相萃取柱，淋洗完成后用氮气吹干。 6.2.4　 洗脱：用2 mL乙腈（4.3）以2 mL/min流速洗脱吸附在固相萃取柱的涕灭威，收集洗脱液。若洗脱液中残存有水分，加入无水硫酸钠（4.4）脱水干燥。 6.2.5　 定容：将洗脱液氮吹，用乙腈（4.3）准确定容至1.0 mL，待测。 6.3　 空白试样制备 用高纯水（4.2）代替样品，按照与试样制备（6.2）相同的步骤制备空白试样。 7　 分析步骤 7.1　 液相色谱条件 7.1.1　 流动相：A相——高纯水（4.2），B相——乙腈（4.3）；A:B=65:35（V:V）。 7.1.2　 流速：0.5 mL/min。 7.1.3　 柱箱温度：30 ℃。 7.1.4　 进样体积：10 μL。 7.1.5　 检测波长：207 nm。 7.2　 校准 7.2.1　 校准曲线的建立 准确移取涕灭威标准使用液（4.8）0.08 mL、0.1 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL和5.0 mL于6个10 mL容量瓶（5.7）中，用乙腈（4.3）定容至10 mL，制备6个浓度点的标准系列，标准系列浓度分别为0.8 mg/L、1.0 mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L、20.0 mg/L和50.0 mg/L，分别取1 mL于样品瓶（5.6）中。按照液相色谱条件（7.1），将标准系列溶液按浓度由低到高的顺序依次测定，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制校准曲线。 7.2.2　 涕灭威标准谱图 涕灭威的标准色谱图见图1。 11.011 AU -0.0005 0.0000 0.0005 0.0010 0.0015 0.0020 0.0025 0.0030 0.0035 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00 6.50 7.00 7.50 8.00 8.50 9.00 9.50 10.00 10.50 11.00 11.50 12.00 12.50 13.00 13.50 14.00 14.50 图1　 涕灭威标准色谱图 7.3　 试样测定 按照与校准曲线的建立（7.2.1）相同的步骤进行试样（6.2）的测定。 7.4　 空白试样测定 按照与试样测定（7.3）相同的步骤进行空白试样（6.3）的测定。 8　 结果计算与表示 8.1　 定性分析 根据样品中目标化合物的保留时间定性。样品中涕灭威保留时间与标准样品保留时间的相对偏差应控制在±3 %以内。 8.2　 定量分析 根据标准色谱组分的峰面积，通过校准曲线确定试样中涕灭威的含量。 8.3　 结果计算 根据计算公式（1）计算样品中涕灭威的含量。 ρi= (1) 式中： ρi－－样品中涕灭威质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； ρ0－－试样（6.2）中涕灭威的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； Vt －－试样（6.2）的体积，单位为毫升（mL）； Vs －－水样体积，单位为毫升（mL）。 8.4　 结果表示 测定结果位数的保留与测定下限一致，最多保留三位有效数字。 9　 精密度与准确度 9.1　 精密度 六家实验室分别对加标浓度为0.001 0 mg/L、0.010 0 mg/L和0.050 0 mg/L的纯水、水源水、出厂水和管网水进行了测定，实验室内相对标准偏差范围为0.6 %～9.1 %，实验室间相对标准偏差范围为5.1 %～11 %。 9.2　 准确度 六家实验室分别对加标浓度为0.001 0 mg/L、0.010 0 mg/L和0.050 0 mg/L的纯水、水源水、出厂水和管网水进行了测定，回收率范围为72.3 %～112 %。 10　 质量保证和质量控制 10.1　 校准曲线 分析样品之前，应建立能够覆盖样品浓度范围的至少6个浓度点的校准曲线，曲线的相关系数应满足r2≥0.995。 10.2　 空白试验 每批次样品至少测定一个空白试样，测定结果应低于方法检出限。 10.3　 平行样 平行双样测定结果偏差应满足GB/T 5750.3—2006中的相关要求。 10.4　 基体加标 基体加标样品的加标回收率范围应满足GB/T 32465中的相关要求。 _________________________________ 6