SNT 0039-1992 出口八角茴香油.pdf

S 1中华人民共和国进出口商品检验行业标准S N/T 0 0 3 9 一 9 2出口八角茵香油Oi l o f s t a r a n i s e f o r e x p o r t1 9 9 2 一 1 1 一 0 5 发布1 9 9 3 一 0 1 一 0 1实施中华人民共和国国家进出口 商品检验局发布中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口 八 角 茵 香 油s x/T 0 0 3 9 一 9 2Oi l o f s t a r a u i s e f o r e x p o r t主肠内容与适用范围本 标准规定了出口 八角茵香油的主要特征、技术要求以及检验方法。本标准适用于对出口八角茵香油的品质评定。引用标准Z B Y 4 0 0 0 1 出口芳香油、单离和合 成香料 相对密度的测定Z B Y 4 0 0 0 2 出口芳香油、单离和合成香料折光指数测定方法Z B Y 4 0 0 0 4 出口 芳香油、单 离和合成香料 乙 醇溶 解度的测定Z BY 4 0 0 0 5 出口芳香油、单离和合成香料冻点测定法Q B 8 4 3 精油 试样的制备3定义 八角茵香 油系用 水蒸气燕 馏法从八角树(I l l ic i u m v e r u m H o o k.f.)的果实、枝叶中所 提取的精油。4 技术要求4.1 外观 流动性液体或结晶体。4.2 色泽 无色透明或淡黄色。4.3 香气 具有八角茵香的特征香气。4.4 相对密度2 0/2 0 C 最低:。.9 7 5。;最高:0.9 9 2 0,4.5 折光指数2 0 C 最低:1.5 5 3。;最高:1.5 6 0 0.4.6 在 9 0%(V/V)乙醇中的溶解度，2 5 C,在2 5 C,1 体积八角茵香油全溶于3 体积9 0%(V/V)乙 醇中，应呈澄清溶液。4.7 冻点 最低:1 5。4.8 反式茵香脑含量(毛细管柱气相色谱法测定.归 一化法)最低:8 7%。一中 华人民共和国国家进出口 商品检验局1 9 9 2-1 1-0 5 批准1 9 9 3-0 1-0 1 实施 1S N/T 0 0 3 9-9 29 草篙脑含量(毛细管柱气相色谱法测定，归一化法)最高:7%,试验方法5.，试样的制备 见QB 8 4 3,5.2 相对密度 2 5/2 5 C 见Z B Y4 0 0 0 1,5.3 折光指数2 0 C 见Z B Y 4 0 0 0 2,5.4 在 9 0 yo(V/V)乙醇中的溶解度，2 5 C 见Z B Y 4 0 0 0 4,5.5 冻点 见Z B Y 4 0 0 0 5,5.6 主要成分含量的毛细管柱气相色谱测定5.6.1 仪器5.6.1.1 气相色谱仪配备毛细管柱接口(分流式),F I D检测器，记录仪，数据处理机。5.6.1.2 弹性石英毛细管柱:长 2 5 -5 0 m.内径0.2 -0.3 m m。内涂o V-1 0 1.理论塔板数在 2 5 0 0 0 块以上。5.6.1.3 弹性石英毛细管柱:长2 5 5 0 m，内径。.2 0.3 m m，内涂P E G-2 0 M，理论塔板数在2 5 0 0 0块以上.5.6.1.4 微量注射器:1 K L,1 0 p L,5.6.2 色谱条件:所选择的色谱参数见表 t o 表 1 色谱操作参数色谱柱起始温度 7 0 C(进样后保持 1 min)载气:氮气(高纯)5 0 8 0 m L/mi n(柱内流量0.5 0.8 m L/mi n)升 温 速 率2 -3 Y;/mi n色谱柱最终温度 2 0 0 C(保持 1 0 m i n以上)补偿气流量5 0 -7 0 mL/m i n进样口温度2 5 0C检测器温度2 5 0 C燃烧气:氢气4 5-5 0 mL/m i n分 流 比1:1 0 0助徽气:压缩空气4 5 0 5 0 0 mL/m i n5.6.3 天然八角茵香油典型的毛细管往色谱分离图见图 1、图2,S N/T 0 0 3 9-9 2川.州的 卜。幻咋 二，1们门的卜.均2一N州。州-卜泊 图 1 犬然八角茵香油典型毛细管柱色谱分离图(0V-1 0 1)I-.-旅姆;2-香叶烯;3-水芹烯;4-A，一 曹烯 s-柠裸烯;6-芳棒醉口一。一 松油醉备8-草商脑;9 一顺式茵香脑;1。一大茵香醛;1 1 一反式茵香脑;1 2 一顺式石竹姗;1 3-P-香 柠裸烯a 1 4 一对丙姆基苯酚异戊烯醚S N/T 0 0 3 9-9 2日川日川一日户日日一日日日日日日日川日川川|卜.份 州.价1卜.目勺1民.翻1卜。婚人 图 z 天然八角菌香油典型毛细管柱色谱分离图(P E G-2 0 M)1-a-旅烯.2-A -莎烯 3-旅烯;4-.-水芹烯;5 一松油烯;6 一柠裸烯t 7-1，8-按叶素 8-罗勒烯，9-芳棒醉,1 0-P-Z烯-1-醉-4;1 1-草篙脑;1 2-。一 松油醉;1 3 一顺式酋香脑s 1 4 一反式菌香脑 1 5-大茵香醛;1 6 一甲若异丁香酚5.6.4 操作方法 视色谱仪响应值的高低.用注射器(5.6.1.4)吸取适量(0.2 -2 p L)八角茵香油注入气相色 谱仪，在上述色谱条件下，天然八角茵香油中各主要成分典型的色谱分离图见图 1、图2;根据典型的天然八角茵香油色谱图的出峰顺序并与之对照比较，鉴别被测定的各主要成分。5.6.5 计算 样品中各被测定成分的含量，用色谱数据处理机，按面积归一化方法进行计算，也可以按式(1)计算:，。、AI ;l A)=瓦 X 1 0 0:“.(1)式中 只被测组分 i 的百分含量;A被测组分 i 的色谱峰面积;I A,-。个组分峰面积的总和。5.66 精密度 用以下数值来判断结果的可靠性(9 5%置信概率).S N/T 0 0 3 9-9 2 a重复性 同一操作者，对同一 试样，用同一台色谱仪，两个重复测定值的容许差为重复性“r 。小于容许差，测定精密度合格，取平均值为 最终值.大于或等于容许差，测定精密 度不合格，要查原因重做。b.再现性 由两个不同实验室，不同操作者对同一试样各重复测定二次，得到平均值 Y，与 Y，比较其容许差为 F-R Z rZ2。小于容许差，测定精密度合格，取Y,与Y:的平均值为最终值。大于或等于容许差，测定精密度不合格，要查明原因，重做试验 c.八角茵香油主要成分测定结果的重复性和再现性见表2,5.6.了 报告 试样中两个成分含量的测定结果各用平行测定两次结果的算术平均值表示，报告结果精确到0.o 1 0 u,表 2 八角茵香油主要成分测定结果的重复性和再现性%主要成分名称水平范围重复性r再现性R草禽脑0.7-20.0 80.1 33-50.2 40.3 46-80.4 00.55反式茵香脑7 0-7 50.6 81.9 07 6 7 90.6 81.7 08 0 -8 50.6 81.3 08 6 9 20.6 81.006 检验规则6.1 取样数量 按生产批号分别取样，按下列数量随机开启货件。每批内总件数开启件数 2 0件以下3 件 2 1 一6 0件4 件 6 1 一8 0件5 件 8 1 一1 2。件6 件 1 2 0 件以上2 0件增开 1 件(不足2 0件以 2 0 件计)每件取1 0 0 -1 5 0 m L.6.2 取样工具 下述取样工具均应事先洗净、烘干。6.2.1 玻瑞吸 管:长1 1 0 c m，外径2 c m,6.2.2 混样瓶:5 0 0 m L或1 0 0 0 m L磨口 玻瑞瓶。6.2.3 试样瓶,2 5 0 m L小口径磨口玻瑞瓶.6.3 取样方法s N/T.:0 0 3 9-9 2 开启件盖，用玻璃管徐徐插至桶底，使玻 瑞吸 管盛满，用手指捏 紧吸管上口，迅速取出.将样品注入混样瓶内，盖上瓶盖。待全部 取毕.迅速混匀，将代表 性混合样 装入试祥瓶至约2 4 0 m L 处，盖紧瓶盖。代表性混合样一般为一式二份，一份供测试，一份供保留备查.也可根据需要增加样品份数.6.4 样品的标签 标签上应标明下述内容:a.样品编号;b.品名;c代表样件数，包装型别(桶、缸、听等);d.取样日期:e.取样地点;r.取样员 姓名。6.5 取样工作的注意事项 a.八角茵香油在空气中易于挥发或氧化，取样应迅速进行，以免影响品质，并应注意环境清洁，以免混入杂质。b.如发现同批内各件之间，样品 外观有显著差异，应分别单独取样，并详细 注明批号、桶号及差异的存在程度.c.如八角茵香油为凝固状态，应先融化摇匀后，再按上法取样。d.整批货件必须包装完好，以取得代表性样品。包装和标记7.1 包装 八角菌 香油的包装容器有桶、罐等型，由铰锌铁皮制成，应为新的、结实，耐长 途运输、清洁干燥，不带任 何可能改变八角茵香油品 质、组成或香气的物质。7.2 标记 包装容器上的标记一般用油漆喷刷在容器壁上。标记要求明 显、清晰、耐久，不应随着贮藏运输过程而脱落。标记的内容:a.品名。可以根据需要注明通用的商业名称、商标、植物的提取部位以及生产方法等。b.出口公司名称，或根据需要加生产厂厂名。c.毛 重、皮重及净重。d.出运口岸、抵达口岸。e.除另有规定者外，一般应标明“中国生产”或“中国产品”。s N/T 0 0 3 9-9 2附加说明:本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。本标准由中华人民共和国广西进出口商品检验局起草。本标准主要起草人傅雪夫、田继军、陈水明.