GB 1886.236-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 丙二醇脂肪酸酯.pdf

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B1 8 8 6.2 3 62 0 1 6食品安全国家标准食品添加剂 丙二醇脂肪酸酯2 0 1 6-0 8-3 1发布2 0 1 7-0 1-0 1实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布G B1 8 8 6.2 3 62 0 1 61 食品安全国家标准食品添加剂 丙二醇脂肪酸酯1 范围本标准适用于以脂肪酸或油脂与1,2-丙二醇反应生成的,经过或不经过分子蒸馏等加工得到的食品添加剂丙二醇脂肪酸酯。2 结构式其中:R1和R2代表一个脂肪酸基团和氢(单酯时),两个脂肪酸基团(双酯时)。3 技术要求3.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽透明或白色至黄白色状态液体或珠状、片状或其他形状固体取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态3.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标项 目指 标检验方法总单丙二醇脂肪酸酯含量,w/%符合声称附录A中A.3游离丙二醇,w/%1.5附录A中A.3酸值(以KOH计)/(m g/g)4.0附录A中A.4羟值/(m g/g)符合声称G B/T7 3 8 3乙酐法碘值/(g/1 0 0g)符合声称G B/T5 5 3 2或G B/T1 3 8 9 2G B1 8 8 6.2 3 62 0 1 62 表2(续)项 目指 标检验方法皂化值/(m g/g)符合声称G B/T5 5 3 4皂质(以硬脂酸钾计),w/%7.0附录A中A.5灼烧残渣,w/%0.5G B/T9 7 4 1铅(P b)/(m g/k g)2.0G B5 0 0 9.1 2 注1:商品化的丙二醇脂肪酸酯产品应以符合本标准的丙二醇脂肪酸酯为原料,可添加符合食品添加剂质量规格要求的抗氧化剂、酸度调节剂以及作为抗氧化剂载体的丙二醇和乳化剂。注2:抗氧化剂包括维生素E、抗坏血酸棕榈酸酯;酸度调节剂包括柠檬酸及其钠盐钾盐、磷酸三钙;作为抗氧化剂载体的乳化剂包括单,双甘油脂肪酸酯、双乙酰酒石酸单双甘油酯、柠檬酸脂肪酸甘油酯。G B1 8 8 6.2 3 62 0 1 63 附 录 A检 验 方 法A.1 一般规定本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应为分析纯,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按G B/T6 0 1、G B/T6 0 2、G B/T6 0 3的规定制备,试验用水应符合G B/T6 6 8 2中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2 鉴别试验试样不溶于水,可溶于乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷和其他氯化烃类。A.3 总单丙二醇脂肪酸酯和游离丙二醇的测定A.3.1 方法提要丙二醇脂肪酸酯或游离丙二醇和硅烷化试剂反应形成挥发性硅烷化衍生物,气相色谱测定。A.3.2 试剂和材料A.3.2.1 吡啶。A.3.2.2 N,N-双三甲基硅三氟乙酰胺(B S T F A)。A.3.2.3 三甲基氯硅烷(TMC S)。A.3.2.4 十七烷(内标物)。A.3.2.5 1,2-丙二醇标准品。A.3.2.6 丙二醇单硬脂酸酯标准品。注:不同的产品应选用对应单丙二醇脂肪酸酯标准品试验。A.3.3 仪器和设备A.3.3.1 气相色谱仪,配氢火焰离子化检测器。A.3.3.2 天平:感量0.0 1m g。A.3.4 参考色谱条件A.3.4.1 色谱柱:5%苯基-9 5%甲基聚硅氧烷毛细管柱,柱长3 0m,内径0.2 5mm,涂膜厚度0.2 5m。或等效色谱柱。A.3.4.2 柱温:初温5 0,以1 0/m i n的速率升温至3 2 0,并维持1m i n。A.3.4.3 进样口温度:3 2 0。A.3.4.4 检测器温度:3 5 0。A.3.4.5 载气:氮气。A.3.4.6 载气流速:1m L/m i n。A.3.4.7 氢气:6 0m L/m i n。A.3.4.8 空气:5 0 0m L/m i n。G B1 8 8 6.2 3 62 0 1 64 A.3.4.9 分流比:15 0。A.3.4.1 0 进样量:1L。A.3.5 分析步骤A.3.5.1 内标溶液的制备称取1 0 0m g十七烷(内标物),精确至0.0 0 01g,置于1 0 0m L容量瓶中,用吡啶溶解并定容。A.3.5.2 标准溶液的制备称取丙二醇单硬脂酸酯标准品和丙二醇标准品各1 0 0m g,精确至0.0 0 01g,置于2 5m L容量瓶中,用内标溶液溶解并定容。取0.8m L所得溶液置于2.5m L螺旋盖样品瓶中,加0.1m LTMC S和0.3m LB S T F A后猛烈摇匀,置于7 0烘箱中反应2 0m i n,得到标准溶液。A.3.5.3 试样溶液的制备称取1 0 0m g试样,精确至0.0 0 01g,置于2 5m L容量瓶中,以内标溶液定容至刻度。取0.8m L所得溶液置于2.5m L螺旋盖样品瓶中,加0.1m LTMC S和0.3m LB S T F A后猛烈摇匀,置于7 0烘箱中反应2 0m i n,得到试样溶液。A.3.5.4 测定在参考色谱条件下,注入标准溶液和试样溶液进行测定。丙二醇单硬脂酸酯和1,2-丙二醇标准色谱图参见图B.1。A.3.6 结果计算A.3.6.1 反应因子R的计算反应因子R按式(A.1)计算:R=ASAdmdmS(A.1)式中:AS 标准物质峰面积;Ad 内标物峰面积;md 标准溶液中内标物的质量,单位为毫克(m g);mS 标准溶液中标准物质的质量,单位为毫克(m g)。A.3.6.2 待测组分质量分数的计算总单丙二醇脂肪酸酯或游离丙二醇的质量分数wi,按式(A.2)计算:wi=AimdAdmR1 0 0%(A.2)式中:Ai 试样溶液中待测组分峰面积;md 试样溶液中内标物的质量,单位为毫克(m g);Ad 试样溶液中内标物峰面积;m 试样的质量,单位为毫克(m g);R 反应因子。G B1 8 8 6.2 3 62 0 1 65 试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%。A.4 酸值的测定A.4.1 试剂和材料A.4.1.1 9 5%乙醇。A.4.1.2 氢氧化钠标准溶液:c(N a OH)=0.1m o l/L。A.4.1.3 酚酞指示液:1 0g/L。A.4.1.4 中性热乙醇:在加热后(温度高于7 0)的9 5%乙醇中加入酚酞指示液,用氢氧化钠标准溶液中和至微红色,并保持3 0s不褪色。A.4.2 分析步骤称取试样5g,精确至0.0 0 1g,置于一个5 0 0m L锥形瓶中,加入7 5m L1 0 0m L中性热乙醇,搅拌并继续加热,使试样完全溶解。加入0.5m L酚酞指示液,边振摇,边立即用氢氧化钠标准溶液滴定,滴定至溶液呈微红色并维持3 0s不褪色即为滴定终点。A.4.3 结果计算酸值(以KOH计)的质量分数w1,以毫克每克(m g/g)计,按式(A.3)计算:w1=VcMm(A.3)式中:V 试样所消耗氢氧化钠标准溶液的体积,单位为毫升(m L);c 氢氧化钠标准溶液的试剂浓度,单位为摩尔每升(m o l/L);M 氢氧化钾的摩尔质量,单位为毫克每毫摩尔(m g/mm o l)M(KOH)=5 6.1;m 试样的质量,单位为克(g)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的1 0%。A.5 皂质(以硬脂酸钾计)的测定A.5.1 试剂和材料A.5.1.1 丙酮。A.5.1.2 盐酸标准滴定溶液:c(HC l)=0.1m o l/L。A.5.1.3 溴酚蓝指示液:1g/L。A.5.2 分析步骤称取试样5g,精确至0.0 0 01g,加入1 0 0m L预先用盐酸标准滴定溶液调节至中性的丙酮中,加入5滴6滴溴酚蓝指示液,在水浴中温热至试样完全溶解。用盐酸标准滴定溶液进行滴定,滴定至溶液呈黄色,并维持3 0s不褪色即为滴定终点。A.5.3 结果计算皂质(以硬脂酸钾计)的质量分数w2,按式(A.4)计算:G B1 8 8 6.2 3 62 0 1 66 w2=Vcem(A.4)式中:V 滴定时消耗的盐酸标准溶液的体积,单位为毫升(m L);c 盐酸标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(m o l/L);e 当量因子,3 1.0;m 试样质量,单位为克(g)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过0.1%。G B1 8 8 6.2 3 62 0 1 67 附 录 B丙二醇单硬脂酸酯及1,2-丙二醇标准色谱图 丙二醇单硬脂酸酯及1,2-丙二醇标准色谱图见图B.1。说明:1 1,2-丙二醇;2 十七烷;3 丙二醇单硬脂酸酯-1;4 丙二醇单硬脂酸酯-2。图B.1 丙二醇单硬脂酸酯及1,2-丙二醇标准色谱图