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GB
29226-2012
食品安全国家标准
食品添加剂
天门冬氨酸钙
29226
2012
食品安全
国家标准
天门冬
氨酸
书书书中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准?食品安全国家标准食品添加剂?天门冬氨酸钙?发布?实施中华人民共和国卫生部发 布书书书犌 犅 食品安全国家标准食品添加剂天门冬氨酸钙范围本标准适用于以 天门冬氨酸与氢氧化钙或氧化钙或碳酸钙为原料,经螯合反应而制得的食品添加剂天门冬氨酸钙。化学名称、分子式、结构式和相对分子质量化学名称天门冬氨酸钙分子式 结构式相对分子质量 (按 年国际相对原子质量)技术要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求检验方法色泽白色状态粉末状取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态犌 犅 理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标检验方法钙(以 计)含量,狑 附录中 天门冬氨酸含量,狑 附录中比旋光度(,)()水分,狑 直接干燥法 铅()()总砷(以 计)()犌 犅 附录犃检 验 方 法犃一般规定除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和 中规定的三级水。试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按 、和 之规定制备;所用溶液在未指明溶剂时,均指水溶液。犃鉴别试验犃试剂和材料犃茚满三酮溶液:。犃铂丝。犃鉴别方法犃茚满三酮试验称取约试样,精确至,溶于 水中,取此溶液,加 茚满三酮溶液,加热至沸,约 后显紫色。犃钙盐反应取铂丝蘸取试样少许,在无色火焰上燃烧,火焰呈砖红色。犃钙含量的测定犃方法提要本法以少量镁离子为辅助指示剂,即镁离子与铬黑生成稳定的络合物指示颜色变化,用乙二胺四乙酸二钠()标准滴定溶液滴定,根据乙二胺四乙酸二钠()标准滴定溶液消耗的量计算钙含量。犃试剂和材料犃三乙醇胺。犃硫酸镁溶液:。犃氨氯化铵缓冲液:。犃乙二胺四乙酸二钠()标准滴定溶液:犮()。犃铬黑指示液:。犃分析步骤取硫酸镁溶液滴,加氨氯化铵缓冲液,加铬黑指示液滴,用 标准溶液滴定至纯蓝色;另取试样,精确至 ,加入水 使其溶解,加入三乙醇胺滴,并与上述滴定犌 犅 的硫酸镁溶液合并,再用 标准溶液滴定,至颜色由紫红色变为纯蓝色即为终点。同时做空白实验。犃结果计算钙(以 计)含量的质量分数狑,按式()计算:狑(犞犞)犮犕 犿 ()式中:犞 试样消耗 标准溶液滴定溶液体积的数值,单位为毫升();犞 空白试验消耗 标准溶液滴定溶液体积的数值,单位为毫升();犮 标准溶液的浓度,单位为摩尔每升();犕 钙的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔()犕();犿 试样质量的数值,单位为克();换算因子。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。犃犔 天门冬氨酸含量的测定犃方法提要天门冬氨酸钙与过量硫酸铜反应,生成可溶的天门冬氨酸铜,使其与碘化钾反应,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,根据硫代硫酸钠标准滴定溶液的消耗量,计算 天门冬氨酸含量。犃试剂和材料犃碘化钾。犃冰乙酸。犃硫酸铜溶液:。犃氢氧化钠溶液:。犃氢氧化钠溶液:。犃硫代硫酸钠标准滴定液:犮()。犃硼酸氯化钾缓冲溶液():称取 硼酸,加 氯化钾 ,再加 的 氢氧化钠。犃淀粉指示液:。犃酚酞指示液:。犃分析步骤称取适量试样(约相当天门冬氨酸 ),精确至 ,加水溶解并定容 体积。将试样溶液置于 锥形瓶中,加入硫酸铜溶液,酚酞指示液滴,用 氢氧化钠溶液调节至溶液显蓝紫色,加入硼酸氯化钾缓冲溶液 ,摇匀。静置后过滤,用 硼酸氯化钾缓冲溶液洗涤滤器及沉淀,合并洗液。加 冰乙酸及碘化钾,振摇溶解,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时,加入淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失。同时做空白实验。犃结果计算 天门冬氨酸含量的质量分数狑,按式()计算:犌 犅 狑(犞犞)犮犕 犿 ()式中:犞 试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升();犞 空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升();犮 硫代硫酸钠标准溶液浓度,单位为摩尔每升();犕 天门冬氨酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔()犕();犿 试样质量的数值,单位为克();换算因子。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。犌 犅 食品安全国家标准食品添加剂天门冬氨酸钙第号修改单本修改单经中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于 年 月日第 号公告批准,自批准之日起实施。食品安全国家标准食品添加剂天门冬氨酸钙 修改内容如下:附录中的式()修改为:狑(犞犞)犮犕 犿 ()式中:换算系数;犞 试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升();犞 空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,单位为毫升();犮 硫代硫酸钠标准溶液浓度,单位为摩尔每升();犕 天门冬氨酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔()犕();换算因子;犿 试样质量的数值,单位为克()。