GB 1903.5-2016 食品安全国家标准 食品营养强化剂 5'-胞苷酸二钠.pdf

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B1 9 0 3.52 0 1 6食品安全国家标准食品营养强化剂 5-胞苷酸二钠2 0 1 6-0 8-3 1发布2 0 1 7-0 1-0 1实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布G B1 9 0 3.52 0 1 61 食品安全国家标准食品营养强化剂 5-胞苷酸二钠1 范围本标准适用于食品营养强化剂5-胞苷酸二钠。2 分子式、结构式和相对分子质量2.1 分子式C9H1 2N3N a2O8P2.2 结构式2.3 相对分子质量3 6 7.1 6(按2 0 0 7年国际相对原子质量)3 技术要求3.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽无色至白色白色状态结晶结晶粉末气味具有特殊性气味取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光下观察其色泽和状态,并嗅其气味3.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。G B1 9 0 3.52 0 1 62 表2 理化指标项 目指 标检验方法5-胞苷酸二钠(C9H1 2N3N a2O8P)含量(以干基计),w/%9 7.01 0 2.0附录A中A.3p H8.09.5G B/T9 7 2 4水分,w/%2 6.0G B/T6 2 8 3a重金属(以P b计)/(m g/k g)2 0G B5 0 0 9.7 4砷(A s)/(m g/k g)3.0G B5 0 0 9.7 6澄清度通过试验附录A中A.4吸光度比2 5 0n m/2 6 0n m0.4 00.5 22 8 0n m/2 6 0n m1.8 52.2 0附录A中A.5其他核酸分解物通过试验附录A中A.6 a称样量为0.1 5g,测定方法为反滴定法。G B1 9 0 3.52 0 1 63 附 录 A检验方法A.1 一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和G B/T6 6 8 2规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按G B/T6 0 1、G B/T6 0 2和G B/T6 0 3的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2 鉴别试验A.2.1 试剂和材料A.2.1.1 盐酸。A.2.1.2 硝酸。A.2.1.3 盐酸溶液:110 0 0。A.2.1.4 溴饱和溶液。A.2.1.5 3,5-二羟基甲苯-乙醇溶液:11 0。A.2.1.6 硫酸铁铵-盐酸溶液:110 0 0。A.2.1.7 氧化镁试液。A.2.1.8 氢氧化钠溶液:4 0g/L。A.2.1.9 氢氧化钠溶液:12 5。A.2.1.1 0 氨水溶液:2+3。A.2.1.1 1 钼酸铵溶液:称取三氧化钼粉末6.5g,加入氨水溶液(1 4.5+1 4)使之溶解。冷却后,边搅拌边加入硝酸溶液(3 2+4 0),放置4 8h后,用石棉过滤。此溶液不宜长期保存。量取此液5m L,加入2m L磷酸氢二钠溶液(18)时,立即或稍加热后应有大量黄色沉淀生成,否则此溶液不能使用。应避光保存。如有沉淀生成,则使用上层澄清液。A.2.2 鉴别方法A.2.2.1 最大吸收峰称取0.0 2g试样,加10 0 0m L盐酸溶液溶解制成的溶液,在波长2 7 7n m2 8 1n m处有最大紫外吸收峰。A.2.2.2 焰色反应本品在焰色反应中呈黄色。A.2.2.3 鉴别A.2.2.3.1 称取0.0 3g试样,精确至0.0 1g,溶于1 0 0m L水中。取3m L此液,加1m L盐酸及1m L溴的饱和溶液,在水浴中加热3 0m i n,用空气吹去溴后,加入0.2m L3,5-二羟基甲苯-乙醇溶液,再加3m L硫酸铁铵-盐酸溶液,在水浴中加热2 0m i n时,显绿色。A.2.2.3.2 称取1.0g试样,精确至0.0 1g,溶于2 0m L水中。取5m L此液,加入2m L氧化镁试液,应不产生沉淀。接着加7m L硝酸,煮沸1 0m i n后,加氢氧化钠溶液(4 0g/L)中和后的溶液,加钼酸铵溶G B1 9 0 3.52 0 1 64 液,加热时,生成黄色沉淀,再加氢氧化钠溶液(12 5)或氨水溶液时,沉淀溶解。A.3 5-胞苷酸二钠(C9H1 2N3N a2O8P)含量(以干基计)的测定A.3.1 试剂和材料盐酸溶液:110 0 0。A.3.2 分析步骤称取0.5g试样,精确至0.0 0 02g,加盐酸溶液溶解并定容至10 0 0m L,取1 0m L该液,加盐酸溶液稀释并定容至2 5 0m L,作为试样溶液。测定在波长2 8 0n m处试样溶液的吸光度A0。A.3.3 结果计算5-胞苷酸二钠(C9H1 2N3N a2O8P)(以干基计)含量的质量分数w1,按式(A.1)计算:w1=0.51.4 4 6A0m1(1-w2)1 0 0%(A.1)式中:0.5 换算系数;1.4 4 6 换算系数;A0 试样溶液的吸光度;m1 试样的质量,单位为克(g);w2 试样中水分的质量分数,%。A.4 澄清度的测定A.4.1 试剂和材料A.4.1.1 硝酸溶液:1+2。A.4.1.2 糊精溶液:2 0g/L。A.4.1.3 硝酸银溶液:2 0g/L。A.4.1.4 浊度标准溶液:含氯(C l)0.0 1m g/m L。量取1 4.1m L0.0 2m Lc(HC l)=0.1m o l/L盐酸标准滴定溶液,置于5 0m L容量瓶中,稀释至刻度。量取1 0m L0.0 2m L溶液于10 0 0m L容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。A.4.2 分析步骤称取约1.0g试样,精确至0.0 1g,置于比色管中,加水溶解并稀释至2 5m L,作为试样溶液;取另一只比色管,准确加入0.5 0m L浊度标准溶液,加水至2 0m L,加1m L硝酸溶液,0.2m L糊精溶液及1m L硝酸银溶液,加水至2 5m L,摇匀,避光放置1 5m i n,作为标准比浊溶液。在无阳光直射情况下,轴向及侧向观察,试样溶液的浊度不大于标准比浊溶液的浊度,即为通过试验。A.5 吸光度比的测定A.5.1 试剂和材料盐酸溶液:110 0 0。G B1 9 0 3.52 0 1 65 A.5.2 分析步骤称取0.0 2 0g试样,加盐酸溶液溶解配至10 0 0m L,测定溶液在波长2 5 0n m、2 6 0n m和2 8 0n m处的吸光度A1、A2和A3,计算A1/A2和A3/A2。A.6 其他核酸分解物的测定A.6.1 试剂和材料正丙醇氨试液丙酮混合液=652。A.6.2 仪器和设备薄层板:在1 1 0干燥1h,以薄层色谱用硅胶(掺入荧光剂)作为载体。A.6.3 分析步骤称取1 0 0m g试样,加水溶解并稀释至2 0m L,作为试样溶液。量取1L试样溶液,不用对照液,以正丙醇-氨试液-丙酮混合液(652)作为展开溶剂,进行薄层色谱分析。展开溶剂顶端由原线上升约1 0c m高时停止展开,风干后在暗处、紫外线(波长约2 5 0n m)下观察,只看出有一个斑点为通过试验。