GB 14758-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 咖啡因.pdf

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准准 GB 147582010 食品安全国家标准 食品添加剂 咖啡因 2010-12-21 发布 2011-02-21 实施中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发布 GB147582010 I 前 言 本标准代替 GB 147581993食品添加剂 咖啡因。本标准与 GB 147581993 相比，主要变化如下：外观描述由白色结晶粉末改为白色或极微黄绿色结晶粉末；咖啡因含量的允许差由相对差 0.3%改为绝对差 0.2%；增加了红外光谱鉴别；增加了澄清度项目；砷指标由 0.0003%修改为 2 mg/kg；增加了色谱纯度的要求。本标准的附录 A 和附录 B 为规范性附录，附录 C 为资料性附录。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB 14758-1993 GB147582010 1 食品安全国家标准 食品添加剂 咖啡因 1 范围 本标准适用于以氯乙酸或氰乙酸为原料化学合成法及以茶叶为原料提取法制得的食品添加剂咖啡因。2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。3 化学名称、分子式、结构式和相对分子质量 3.1 化学名称 1,3,7-三甲基黄嘌呤 3.2 分子式 C8H10N4O2或 C8H10N4O2H2O 3.3 结构式 3.4 相对分子质量 无水咖啡因：194.19(按 2007 年国际相对原子质量)一水咖啡因：212.21(按 2007 年国际相对原子质量)4 技术要求 4.1 感官要求：应符合表 1 的规定。表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 白色或带极微黄绿色且有丝光 取适量样品置于清洁、干燥的烧杯中，在自然光线下，观察色泽和组织状态，嗅其气味。用温开水漱口后，品尝滋味。滋味、气味 味苦，无臭 组织状态 针状结晶或结晶性粉末或颗粒。具有风化性 4.2 理化指标：应符合表 2 的规定。CH3NNNNCH3CH3OOGB147582010 2 表 2 理化指标 项 目 指标 检验方法 咖啡因（C8H10N4O2,以干基计），w/%98.5101.0 附录 A 中 A.4 干燥减量，w/%0.5（无水）附录 A 中 A.5 8.5（含水）灼烧残渣，w/%0.1 附录 A 中 A.6 其他生物碱 无沉淀产生 附录 A 中 A.7 色谱纯度，w/%单个杂质 0.1附录 A 中 A.8 总杂质 0.1砷（As）/(mg/kg)2 附录 A 中 A.9 熔点/235.0237.5 附录 A 中 A.10 澄清度试验（20g/L 溶液）通过试验 附录 A 中 A.11 重金属（以 Pb 计）/(mg/kg)10 附录 A 中 A.12 易炭化物 通过试验 附录 A 中 A.13 GB147582010 3 附 录 A（规范性附录）检验方法 A.1 安全提示 本标准试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，按相关规定操作，使用时需小心谨慎。若溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。在使用挥发性酸时，要在通风橱中进行。A.2 一般规定 本标准所用试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和 GB/T 66822008 中规定的三级水。试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603 的规定制备。A.3 鉴别试验 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 盐酸。A.3.1.2 氯酸钾。A.3.1.3 氨溶液：10100。A.3.1.4 盐酸溶液：10100。A.3.1.5 氢氧化钠溶液：40g/L。A.3.1.6 碘溶液：0.1 mol/L。A.3.2 分析步骤 A.3.2.1 紫脲酸呈色试验 取约10.0 mg实验室样品，加1mL盐酸溶液与0.1 g氯酸钾，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠溶液数滴，紫色即消失。A.3.2.2 咖啡因与碘试液及盐酸的沉淀反应 取5 mL实验室样品的饱和水溶液，加5滴碘溶液，不发生沉淀；再加3滴盐酸溶液，即出现红棕色的沉淀，能在稍过量的氢氧化钠溶液中溶解。A.3.2.3 红外光谱鉴别 采用溴化钾压片法，按照GB/T 6040进行试验，实验室样品的红外光谱应与对照图谱（见附录B）一致。A.4 咖啡因的测定 A.4.1 试剂和材料 A.4.1.1 乙酸酐。A.4.1.2 苯。A.4.1.3 高氯酸标准滴定溶液：c(HClO4）=0.1 mol/L。GB147582010 4 A.4.2 仪器和设备 电位滴定仪。A.4.3 分析步骤 取约 0.4 g 实验室样品，精确至 0.000 2 g，加 40 mL 乙酸酐，加热溶解，冷却，加 80 mL 苯，用高氯酸标准滴定液滴定，用电位法指示终点，并将滴定的结果用空白试验校正。A.4.4 结果计算 咖啡因（以C8H10N4O2计）的质量分数w1，数值以%表示，按公式（A.1）计算：012100(11000VVcMwmw=（）%（A.1）式中：V实验室样品消耗高氯酸标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；V0空白试验消耗高氯酸标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；c高氯酸滴定液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；m实验室样品的质量的数值，单位为克（g）；w2干燥减量的数值，%；M咖啡因的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）M(C8H10N4O2)=194.2 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的绝对差值不大于 0.2%。A.5 干燥减量的测定 A.5.1 分析步骤 取 1.0 g 实验室样品，精确至 0.000 2 g，置于已在 80干燥至恒重的称量瓶内，精密称量，置于 80 烘箱中干燥至恒重。A.5.2 结果计算 样品干燥减量的质量分数以2w计，数值以%表示，按公式（A.2）计算：12213100mmwmm=%（A.2）式中：m1干燥前实验室样品和称量瓶总质量的数值，单位为克（g）；m2干燥后实验室样品和称量瓶总质量的数值，单位为克（g）；m3称量瓶质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.05%。A.6 灼烧残渣的测定 A.6.1 试剂和材料 硫酸。A.6.2 分析步骤 取 1.0 g 实验室样品，精确至 0.001 g，置于已在 750 50 烧至恒重的瓷坩埚中，用小火缓缓加热至完全炭化。冷却至室温后，加硫酸 0.5 mL1 mL 使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，移入高温炉中，在 750 50 高温炉中灼烧至恒重。GB147582010 5 A.6.3 结果计算 灼烧残渣的质量分数以3w计，数值以%表示，按公式（A.3）计算：453100mmwm=%（A.3）式中：m4坩埚和残渣总质量的数值，单位为克（g）；m5坩埚质量的数值，单位为克（g）；m样品质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.02%。A.7 其他生物碱的测定 A.7.1 试剂和材料 碘化汞钾试液：取 1.36g 二氯化汞，加 60mL 水使溶解，另取 5g 碘化钾,加 10mL 水使溶解，将两液混合，混合后加水稀释至 100mL。A.7.2 分析步骤 称取 1 g 实验室样品，加 50 mL 水，取 10 mL 该溶液加 3 滴碘化汞钾试液，不得产生沉淀。A.8 色谱纯度的测定 A.8.1 试剂和材料 A.8.1.1 无水乙酸钠。A.8.1.2 乙腈：色谱纯。A.8.1.3 四氢呋喃：色谱纯。A.8.1.4 冰乙酸。A.8.1.5 茶碱对照品。A.8.1.6 咖啡因对照品。A.8.2 仪器和设备 高效液相色谱仪。A.8.3 色谱分析条件 推荐的色谱柱及典型色谱操作条件见表 A.1，咖啡因系统适用性试验高效液相色谱图参见图 C.1，各组分的相对保留时间参见表 C.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱条件均可使用。表 A.1 色谱柱和典型色谱操作条件 色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（填料粒径 5 m,4.6 mm150 mm 不锈钢柱）流动相 称取约 1.64 g 无水乙酸钠，精密称定，加水溶解并稀释至 2000 mL，混匀。取 1910 mL，加乙腈 50 mL，四氢呋喃 40 mL，混合后用冰乙酸调 pH=4.5，混匀，过滤，脱气 流速 约 1 mL/min 检测器检测波长 275 nm A.8.4 分析步骤 A.8.4.1 对照品溶液：称取约2 mg茶碱对照品，精确至0.000 1 g，置100 mL容量瓶中，加约50 mL流动相振摇，并用超声波溶解，用流动相稀释到刻度，混匀。GB147582010 6 A.8.4.2 系统适用性试液的制备：称取约5.0 mg咖啡因对照品，精确至0.000 1 g，置25 mL容量瓶中，加5.0 mL对照品溶液和10 mL流动相，振摇，超声溶解，再用流动相稀释到刻度，混匀。A.8.4.3 实验室样品液的制备：称取约10 mg咖啡因实验室样品，精确至0.000 1 g，置50 mL容量瓶中，加10 mL流动相，振摇，超声溶解，再用流动相稀释到刻度，混匀。A.8.4.4 仪器准备：按照高效液相色谱仪操作规程准备仪器，设定流速为1 mL/min，检测波长为275 nm，用流动相平衡仪器后，开始进样操作。A.8.4.5 系统适应性试验：取10 L系统适用性试液进样，记录色谱图，茶碱和咖啡因的相对保留时间依次约为0.69，1.0；两峰间的分离度不得小于6.0；每个峰的拖尾因子T2.0。A.8.4.6 测定：取流动相和样品溶液各10 L进样，记录色谱图至咖啡因主峰保留时间的两倍。按面积归一化法计算各杂质含量。A.8.5 结果计算(面积归一化法)杂质含量的质量分数以4w计，数值以%表示，按公式（A.4）计算：4100AwA=杂%（A.4）式中：A杂杂质峰的峰面积(除溶剂峰及主峰外)；A所有峰的面积之和（溶剂峰除外）。A.9 砷的测定 取1.0 g0.01 g实验室样品，加20 mL水，加热溶解，冷却至室温后转移至100 mL锥形瓶中，加5 mL盐酸、5 mL碘化钾试液，5滴酸性氯化亚锡溶液，按照GB/T 5009.762003砷斑法的规定进行。A.10 熔点的测定 按中华人民共和国药典2005 年版 二部 附录 VI C 熔点测定法第一法进行。方法如下：取实验室样品适量，研成细粉，在 80 烘箱中干燥 4 h 后，分取适量，置熔点测定用毛细管（简称毛细管，由中性硬质玻璃管制成，长 9 cm 以上，内径 0.9 mm1.1 mm，壁厚 0.10 mm0.15 mm，一端熔封；当所用温度计浸入传温液在 6 cm 以上时，管长应适当增加，使露出液面 3 cm 以上）中，轻击管壁或借助长短适宜的洁净玻璃管，垂直放在表面皿或其他适宜的硬质物体上，将毛细管自上口放入使自由落下，反复数次，使粉末紧密集结在毛细管的熔封端。装入实验室样品的高度为 3 mm。另将温度计（分浸型，具有 0.5 刻度，经熔点测定用对照品校正）放入盛装传温液（硅油或液状石蜡）的容器中，使温度计汞球部的底端与容器的底部距离 2.5 cm 以上（用内加热的容器，温度计汞球与加热器上表面距离 2.5 cm 以上）；加入传温液以使传温液受热后的液面适在温度计的分浸线处。将传温液加热，待温度上升至较规定的熔点低限约低 10 时，将装有实验室样品的毛细管浸入传温液，贴附在温度计上（可用橡皮圈或毛细管固定），位置须使毛细管的内容物适在温度计汞球中部；继续加热，调节升温速率为每分钟上升 1.0 1.5，加热时须不断搅拌使传温液温度保持均匀，记录实验室样品在初熔至全熔时的温度，重复测定 3 次，取其平均值。A.11 澄清度的测定 A.11.1 试剂和材料 A.11.1.1 乌洛