GB 11525-1989 车间空气中丙烯酰胺卫生标准.pdf

中华 人 民 共 和 国 国 家标 准 车间空气中丙烯酞胺卫生标准G B 1 1 5 2 5-8 9 H y g i e n i c s t a n d a r d f o r a c r y l a m i d e i n t h e a i r o f wo r k p l a c e1 主题内容与适用范围 本标准规定了丙烯酞胺的最高容许浓度及其测定方法。本标准适用于生产和使用丙烯酞胺的各类企业。2 卫生要求 车间空气中丙烯酞胺最高容许浓度为0.3 m g/m 3（皮）。3 监测检验方法 本标准的监测检验方法采用气相色谱法，见附录A（补充件）。4 监督执行 各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。中华人民共和国卫生部1 9 8 9 一 0 6 一 2 0 批准1 9 9 0 一 0 2 一 0 1 实施 GB 115 25 一 89 附录A 气 相 色 谱 法 （补充件）A1 原理 空气中丙烯酞胺用水吸收，经滨化反应转变为a,P 一 二澳丙酞胺，用乙酸乙醋萃取后进样，经F F A P柱分离后，用电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。以气相色谱E C D检测器测定。本法的检测限为0.0 5 u g/m a（进2 p L液体样品）。A 2 仪器A 2.1 冲击式吸收管。A 2.2 气体采样器：流量0 J 5 L/m i n,A 2.3 具塞比色管：1 0 m L,A 2.4 紫外线灯：波长2 5 3.7 n m oA 2.5 气相色谱仪，电子捕获检测器。A 3 试剂A 3.1 丙烯酞胺标准液，准确称取0.0 5 0 0 g 丙烯酞胺（含量9 9.9 以上）溶解于1 0 0 m L容量瓶中，并用水稀至1 0 0 m L，此液每1 m L含丙烯酞胺0.5 m g a 校正气相色谱用的丙烯 L 胺标准：取0.5 m g/m L丙烯酸胺标准液，以水分别稀释成0.5,5.0 和1 0.0 p g/m L 丙烯酞胺标准校正液。A 3.2 饱和嗅水；加入过量的滨到p H为1 的蒸馏水中（用硫酸调节），取上层液使用，保存于冰箱内。A 3.3 0.2 N硫酸溶液。A 3.4 1 0 亚硫酸钠：保留于冰箱内，使用期为一周。A 3.5 无水硫酸钠：经3 0 0 干燥过。A 3.6 乙酸乙醋：重蒸馏。A 3.7 F F A P色谱固定液。A 3.8 c h r o m o s o r b W D M C S担体：8 0-1 0 0 目。A 4 采样 串连两个各装1 0 m L水为吸收液的冲击式吸收管。以3 L/m i n的速度抽取1 5 L空气。A 5 分析步骤A 5.1 色谱条件 a 色谱柱柱长1 m，内径3 m m玻璃柱。F F A P:c h r o m o s o r b W D M C S=1 0:1 0 0。柱温：1 8 0 0C;b 汽化室温度：2 5 0 C;c.检测室温度：2 5 0 0C；d 载气（高纯氮）：5 0 m L/m i n,A 5.2 定量校正值的测量 分别取0.5,5.0,1 0.0 u g/m L丙烯酞胺标准液1.0 m L于具塞 比色管 中，加水至5.0 m L，用0.2 N硫酸调节到 p H=2(约2 滴），滴入饱和澳水至显黄色后多加1 滴，盖塞后置紫外灯下照射2 0 m in，滴入 1 0%GB 11525 一 89亚硫酸钠使黄色退去后并多加2 滴。加塞倒置振摇几次以确保除去管壁多余的澳。准确加入2 m L重蒸的乙酸乙醋，用力提取1 m in，待分层后吸取上层乙酸乙酷1 m L于5 m L带塞离心管中，加入约0.2 g 无水硫酸钠，轻轻振摇，取此乙酸乙酷2 u L注入气相色谱，测量峰高。以丙烯酞胺绝对量（4 g）除以峰高（m m）则为定量校正值 K，三种浓度的校正值应基本一致，其变异系数应在1 0 以内。A 5.3 样品分析 混匀吸收液，移取5.0 m L样液于具塞比色管 中，用0.2 N硫酸调节到 p H=2，其余步骤按 定量校正值的步骤同样进行。A 6 计算 2 K h X 二 二 共 了 二 (A l）V o式中：X 空气中丙烯酞胺浓度，m g/m s K 定量校正值（丙烯酞胺含量 峰高）,n/m m;h 样品的峰高，R I M;V o 换算成标准状况下的采样体积，L oA 7 注意事项 本法是以丙烯酞胺作为标准参比，与样品同条件进行澳化反应使转化成。,s 一 二澳丙酞胺进入色谱定量，样品和标准应在相同的条件下进行测定。附加说明：本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由广东省职业病防治院、大连市劳动卫生研究所、广州市卫生防疫站、淄博市职业病防治院、吉林市卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人潘金城。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。