GB 6228-1986 食品添加剂 越桔红.pdf

中华人民共和国国家标准食 品 添加 剂 越桔红UDC 6 6 1.7 3 :6 6 4GB 6 2 2 8-8 6Fo o d a d d i t i v eCo w b e r r y r e d本标准适用于从野生植物越桔果实中用物理方法提制的色素膏状制品。在食品工业上作为着色剂。技术要求畜.2外观:深红色膏状。项 目和指标项目和指标见下表。项目指标 九(5 3 5 n m)PHG水分，%G砷(以A s 计)，%(铅(以P b 计)，%G 4 23 5 0.0 0 0 1 0.0 0 0 22 试验方法 试验中所用试剂和仪器设备，除特别注明外，均采用分析纯试剂、蒸馏水 和实验室常用仪器设备。:一:.鉴别 溶解性 溶于水和酸性乙醇，不溶于无水乙醇，水溶液透明、无沉淀。2.1.2 酸、碱反应 取。.4%浓度的色素水溶液，分别用。.1 N的盐酸、0.1 N氢氧化钠调制成不同的P H 值。溶液色相随P H 值的变化而变化。在酸性条件下呈红色，在碱性条件下呈橙黄色至紫青色。2.1.8 最大吸收峰 取I g 样品，用P H 3 的柠檬酸一 磷酸氢二钠缓冲溶液定容至1 0 0 0 M 1。此液在5 3 5 n m附近有最大吸收峰。2.1.薄层层析 选用在聚酞胺膜上展开。2.，.4.1 点样的配制 取1 5 m1 的7 5%乙醇 溶液，将试样溶于乙醇 溶液中 至饱和，充分搅拌后静止2 0 m i n,滤去沉降物，滤液待点样。2.1.4.2 点样 取在 f 燥箱中于8 0 V 烘过的5 X 1 5 c m聚酞胺膜，用玻璃毛细管点样。一张膜上点4一5 个点为宜，国家标准局1 9 9 6 一 0 一 1 6 发布1 9 8 6一 1 2 一 0 1 实施GS 6 2 2 8-6 6样点间距离约I c m，点直径约3 mm，在同一张膜上，样点的大小应一致，点样时可用冷风吹干。2.1.4.3 展开与观察 将点过样的聚酞胺 膜置盛有甲醇和丁酮(1 0:2)的展开剂的展开 槽中展开，待5 0 m i n 取比 挥干，于灯光前观察，出现五个斑点，三、四斑点有拖尾。之.2 吸光度的测定 2.2.1 试剂和溶液 2.2.1.1 P H 3 柠檬酸 一 磷酸氢二钠缓冲液柠檬酸(H G 3-1 1 0 8-8 1):分析纯;磷酸氢二钠(GB 1 2 6 3-7 7)。分析纯;a.卜 C.0.2 m磷酸 氢二 钠溶液配制:称取磷 酸氢二 钠(N a 2 H P 0 4-2 H 2 0)3 5.6 3 g(梢确至 0.0 0 0 2 8),用蒸馏水定容至1 0 0 0 m I s d.0.1 M柠檬酸的配制:称取柠檬酸(C 6 HB 0,H2 0)2 1.0 g(精确至0.0 0 0 2 9)，用蒸馏水定容至1 0 0 0 m 1 0 吸取0.2 M的磷酸氢二钠(N a 2 HP 04.2 H2 0)溶液4.1 1 m1 与0.1 M的柠橄酸(C,H6 0,H2 0)溶液1 5.8 9 m l,混合即为P H 3 柠檬酸一 磷酸氢二钠缓冲液。之.2.2 仪器和设备 2.2.2.1 7 2 1 型分光光度计。22.习 操作方法 称取样品1 g(精确至。.0 0 0 2 8)，用P H 3 柠檬酸一 磷酸氢二钠缓冲液定容至l o o m 1，用7 2 l 型分光光度计、1 c m比色皿，以 缓冲溶液作 空白对照 2.2.4 计算，在最大吸收峰5 3 5 n m处测定样品溶液的吸光度。E i w。二 兰 一.，.()M式中:A-实测样品吸光度，M 一一样品质量，8 1 E;m-tL 被 测 样 品 浓 度1%，1 二光 程，最 大 吸 收 峰 5 3 5 二的 吸光 度。2.3 P H测定 取试杯五分 之三容积的样品，用酸度计测定其P H值，应小于或等于2 0 2.4 水分测定 2.4.1 直接干燥法 2.4.2 操作方法 称取样品2 g(精确至0.0 0 0 2 g)，置于已 在1 0 5 3 2 干燥箱烘至恒重的称量瓶内，再置于1 0 5 3 2 0C十燥箱中，于燥4 h后盖好取出，放千燥器内冷却0.5 h 后称量。反复数次至恒重。2.4.3 计算 M一M l_ _。、大 二x土 U U.。今 亨 .，、/M式中:X 样品中水分的含量，M,称k瓶和样品的质量MZ 千燥后称量瓶和样品%早 g;的质量，9，2.5M样品质h i,g-砷含睑测定 取 样 品5 一 1 0 g 按 硝 酸一 硫 酸 法 消化 后，按 G B 5 0 0 9.1 1-8 5 食 品中 总砷 的 测 定 方 法 的 砷 斑 法测定。2.6 铅含鼠测定GB 6 2 2 8-8 6 取砷含量测定项下的消化液，按G B 5 0 0 9.1 2-8 5 食品中铅的测定方法中的双硫粽法测定。3 验收规则 3.1 本品应由生产厂的技术检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品均符合本 标准的要求。每批出厂的产品都 应附有质量证明书。3.2 使用单 位有权按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品质量进行检验。检验其指标是否符合本标准的要求。3.3 取样方法:从每批总包装桶数的1 0%中选取小批试样时不得少于3 桶。从选出的桶中，每桶取1 0 0 g 为样品，每 批取样总量不得少于1 k g。将选取的试样迅速混匀装于清洁干燥的磨口 玻璃广口瓶中，瓶 上粘贴 标签，注明:生产厂名称、产品名称、批号及取样日 期。一瓶及时送化验室分析，一 瓶 密封保存 6个月，以备仲裁分析用。3.4 如果检R中有一项指标不符合本标准时，应重新自两倍量的包装桶中选取样品进行检验。产品重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批不验收。9.5 如供需双方对产品发生异议需仲裁时，可由双方协商 选定仲裁单位，按照本标准规定的脸收规定和检验方法进行。4 包装、标志、储存和运翰 4.1 越桔红用聚乙烯细口塑料桶装，外有纸盒箱包装。每桶净重有5,1 0,1 5 k g 三种。4.2 内包装桶上应标有“食品添加剂”字样，并注明:生产厂名、产品名称、商标、批号、生产日期、毛重、净重(k g)。4.3 外包装箱上贴有标志，注明:生产厂名、产品名称、批号、生产日 期、毛重、净重(k g)、桶数。4.4 外包装箱内 应附有产品说明书，介绍原料来源、提制方法、产品理化性质、使用方法、使用范围、储存条件等内容。4.5 越桔红储存于避光、低温、干燥的地方，密封保存，禁止与有毒物品混放。4.6 装卸运输过程应防止日 晒、雨淋，小心轻放，勿倒放，禁止与有毒物品混在一起装运。附加说明:本标准由中华人民共和国商业部、卫生部提出，术归C 7.本标准由商业部南京野生植物综合利用研究所，本标准主要起草人柳素娟、魏宿俊、王忠余。由商业部科技司、卫生部食品卫生监督检验所技江苏省卫生防疫站负责起草。